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  • Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidade: FMRP

    Subjects: MALFORMAÇÕES, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS

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    • ABNT

      LIUTTI, Julia Teixeira et al. Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Liutti, J. T., Araujo, L. H. H., Ferro, M. L. J., Cormedi, M. C. V., Baptista, S. C., Rodriguez, G. V., et al. (2021). Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
    • NLM

      Liutti JT, Araujo LHH, Ferro MLJ, Cormedi MCV, Baptista SC, Rodriguez GV, Correa MSA, Lima BJC, Huber J, Ramos ES. Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2 [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
    • Vancouver

      Liutti JT, Araujo LHH, Ferro MLJ, Cormedi MCV, Baptista SC, Rodriguez GV, Correa MSA, Lima BJC, Huber J, Ramos ES. Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2 [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
  • Unidade: IB

    Subjects: DELEÇÃO DE GENES, CROMOSSOMOS, COMPORTAMENTO, APRENDIZAGEM, DIAGNÓSTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

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    • ABNT

      CAMILOTTI, Débora. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico. 2021. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Camilotti, D. (2021). Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/
    • NLM

      Camilotti D. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/
    • Vancouver

      Camilotti D. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: GENÉTICA, GENEALOGIA, CROMOSSOMOS, FACE

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    • ABNT

      SANTOS, Sabrina Pereira. Distribuição de CNVs em fendas orofaciais típicas. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. . Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Santos, S. P. (2019). Distribuição de CNVs em fendas orofaciais típicas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Santos SP. Distribuição de CNVs em fendas orofaciais típicas. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ]
    • Vancouver

      Santos SP. Distribuição de CNVs em fendas orofaciais típicas. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ]
  • Unidade: FM

    Subjects: ESTATURA, CRESCIMENTO, GENÉTICA MÉDICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, CROMOSSOMOS

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    • ABNT

      ALBUQUERQUE, Edoarda Vasco de Albuquerque. Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Albuquerque, E. V. de A. (2019). Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/
    • NLM

      Albuquerque EV de A. Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/
    • Vancouver

      Albuquerque EV de A. Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/
  • Unidade: IB

    Subjects: NEOPLASIAS HEPÁTICAS, CROMOSSOMOS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, CRIANÇAS

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    • ABNT

      BARROS, Juliana Sobral de. Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Barros, J. S. de. (2019). Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/
    • NLM

      Barros JS de. Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/
    • Vancouver

      Barros JS de. Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/
  • Source: Jornal da Cultura. Unidade: IB

    Subjects: LONGEVIDADE, CROMOSSOMOS, GENÉTICA MÉDICA

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      NASLAVSKY, Michel. O professor Michel Naslavsky fala sobre longevidade. Jornal da Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.youtube.com/watch?v=GlKZ8AinfNg&feature=youtu.be&t=155. Acesso em: 02 out. 2024. , 2019
    • APA

      Naslavsky, M. (2019). O professor Michel Naslavsky fala sobre longevidade. Jornal da Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.youtube.com/watch?v=GlKZ8AinfNg&feature=youtu.be&t=155
    • NLM

      Naslavsky M. O professor Michel Naslavsky fala sobre longevidade [Internet]. Jornal da Cultura. 2019 ;9 fe 2019[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=GlKZ8AinfNg&feature=youtu.be&t=155
    • Vancouver

      Naslavsky M. O professor Michel Naslavsky fala sobre longevidade [Internet]. Jornal da Cultura. 2019 ;9 fe 2019[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=GlKZ8AinfNg&feature=youtu.be&t=155
  • Unidade: FFCLRP

    Subjects: GENÉTICA, CROMOSSOMOS

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    • ABNT

      SILVA, Pietro Monteiro da. Walter S. Sutton e a hipótese cromossômica (1902-1903): uma contribuição histórica para o ensino de genética. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. . Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Silva, P. M. da. (2019). Walter S. Sutton e a hipótese cromossômica (1902-1903): uma contribuição histórica para o ensino de genética (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Silva PM da. Walter S. Sutton e a hipótese cromossômica (1902-1903): uma contribuição histórica para o ensino de genética. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ]
    • Vancouver

      Silva PM da. Walter S. Sutton e a hipótese cromossômica (1902-1903): uma contribuição histórica para o ensino de genética. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ]
  • Unidade: IB

    Subjects: RODENTIA, CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS, FILOGENIA

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    • ABNT

      MOREIRA, Camila do Nascimento. Evolução cromossômica em roedores da tribo Oryzomyini (Rodentia: Cricetidae. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03042018-132250/. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Moreira, C. do N. (2018). Evolução cromossômica em roedores da tribo Oryzomyini (Rodentia: Cricetidae: Sigmodontinae) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03042018-132250/
    • NLM

      Moreira C do N. Evolução cromossômica em roedores da tribo Oryzomyini (Rodentia: Cricetidae: Sigmodontinae) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03042018-132250/
    • Vancouver

      Moreira C do N. Evolução cromossômica em roedores da tribo Oryzomyini (Rodentia: Cricetidae: Sigmodontinae) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03042018-132250/
  • Source: Revista Brasileira de Biometria. Unidade: ESALQ

    Subjects: INFERÊNCIA BAYESIANA, MARCADOR MOLECULAR, MAPEAMENTO GENÉTICO, CROMOSSOMOS, GENÉTICA ESTATÍSTICA, POPULAÇÕES VEGETAIS, DISTRIBUIÇÕES (PROBABILIDADE)

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      PEREIRA, Renato Nunes et al. Modelo hierárquico bayesiano na determinação de associação entre marcadores e QTL em uma população F2. Revista Brasileira de Biometria, v. 36, n. 2, p. 414-438, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.28951/rbb.v36i2.210. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Pereira, R. N., Leandro, R. A., Garcia, A. A. F., Souza Júnior, C. L., & Ferreira, I. E. de P. (2018). Modelo hierárquico bayesiano na determinação de associação entre marcadores e QTL em uma população F2. Revista Brasileira de Biometria, 36( 2), 414-438. doi:10.28951/rbb.v36i2.210
    • NLM

      Pereira RN, Leandro RA, Garcia AAF, Souza Júnior CL, Ferreira IE de P. Modelo hierárquico bayesiano na determinação de associação entre marcadores e QTL em uma população F2 [Internet]. Revista Brasileira de Biometria. 2018 ; 36( 2): 414-438.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.28951/rbb.v36i2.210
    • Vancouver

      Pereira RN, Leandro RA, Garcia AAF, Souza Júnior CL, Ferreira IE de P. Modelo hierárquico bayesiano na determinação de associação entre marcadores e QTL em uma população F2 [Internet]. Revista Brasileira de Biometria. 2018 ; 36( 2): 414-438.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.28951/rbb.v36i2.210
  • Unidade: IB

    Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, CROMOSSOMOS, DOENÇAS GENÉTICAS, GENES

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    • ABNT

      COSTA, Silvia Souza da. Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18022019-173017/. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Costa, S. S. da. (2018). Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18022019-173017/
    • NLM

      Costa SS da. Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18022019-173017/
    • Vancouver

      Costa SS da. Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18022019-173017/
  • Source: Resumos. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP

    Subjects: CROMOSSOMOS, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS, DELEÇÃO DE GENES, INFERTILIDADE MASCULINA

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    • ABNT

      ARAÚJO, Thaís Fenz e SIMÕES, Aguinaldo Luiz. Análise de microdeleções no cromossomo Y em pacientes com suspeita de infertilidade. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Araújo, T. F., & Simões, A. L. (2017). Análise de microdeleções no cromossomo Y em pacientes com suspeita de infertilidade. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
    • NLM

      Araújo TF, Simões AL. Análise de microdeleções no cromossomo Y em pacientes com suspeita de infertilidade. Resumos. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ]
    • Vancouver

      Araújo TF, Simões AL. Análise de microdeleções no cromossomo Y em pacientes com suspeita de infertilidade. Resumos. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ]
  • Unidade: FMRP

    Subjects: GENÉTICA, CROMOSSOMOS, DELEÇÃO DE GENES

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    • ABNT

      DIAS, Camila Calixto Moreira. Estudos de variação genômica em homens azoospérmicos e sua correlação com a expressão de microRNAs em tecido testicular. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-25052018-142646/. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Dias, C. C. M. (2017). Estudos de variação genômica em homens azoospérmicos e sua correlação com a expressão de microRNAs em tecido testicular (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-25052018-142646/
    • NLM

      Dias CCM. Estudos de variação genômica em homens azoospérmicos e sua correlação com a expressão de microRNAs em tecido testicular [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-25052018-142646/
    • Vancouver

      Dias CCM. Estudos de variação genômica em homens azoospérmicos e sua correlação com a expressão de microRNAs em tecido testicular [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-25052018-142646/
  • Source: Bioquímica básica e bucal. Unidade: FOB

    Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, DNA, RNA, GENES, CROMOSSOMOS, BIOQUÍMICA

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    • ABNT

      BUZALAF, Marília Afonso Rabelo e MAGALHÃES, Ana Carolina e OLIVEIRA, Rodrigo Cardoso de. Transferência da informação gênica. Bioquímica básica e bucal. Tradução . Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. . . Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Buzalaf, M. A. R., Magalhães, A. C., & Oliveira, R. C. de. (2017). Transferência da informação gênica. In Bioquímica básica e bucal. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
    • NLM

      Buzalaf MAR, Magalhães AC, Oliveira RC de. Transferência da informação gênica. In: Bioquímica básica e bucal. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2017. [citado 2024 out. 02 ]
    • Vancouver

      Buzalaf MAR, Magalhães AC, Oliveira RC de. Transferência da informação gênica. In: Bioquímica básica e bucal. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2017. [citado 2024 out. 02 ]
  • Unidade: FMRP

    Subjects: GENÉTICA, CROMOSSOMOS, GENES

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    • ABNT

      RUIZ-LARA, Grace Verónica. Síndrome de Turner: padrão de inativação e origem parental do cromossomo X. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. . Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Ruiz-Lara, G. V. (2017). Síndrome de Turner: padrão de inativação e origem parental do cromossomo X (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Ruiz-Lara GV. Síndrome de Turner: padrão de inativação e origem parental do cromossomo X. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ]
    • Vancouver

      Ruiz-Lara GV. Síndrome de Turner: padrão de inativação e origem parental do cromossomo X. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ]
  • Unidade: ICB

    Subjects: CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, ACTINAS, CROMOSSOMOS, CITOESQUELETO, GENÉTICA MOLECULAR

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    • ABNT

      OLIVEIRA, Maria Aparecida de. Aspectos moleculares e destino de células tumorais humanas submetidas a alterações de ploidia. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-13032018-094101/. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Oliveira, M. A. de. (2017). Aspectos moleculares e destino de células tumorais humanas submetidas a alterações de ploidia (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-13032018-094101/
    • NLM

      Oliveira MA de. Aspectos moleculares e destino de células tumorais humanas submetidas a alterações de ploidia [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-13032018-094101/
    • Vancouver

      Oliveira MA de. Aspectos moleculares e destino de células tumorais humanas submetidas a alterações de ploidia [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-13032018-094101/
  • Unidade: FM

    Subjects: POLUIÇÃO ATMOSFÉRICA, INFLAMAÇÃO, INTERLEUCINA 10, FATORES BIOLÓGICOS, CROMOSSOMOS, EPIGÊNESE GENÉTICA

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    • ABNT

      VILAS BOAS, Daniel Siquieroli. Trabalhadores da cidade de São Paulo expostos à poluição atmosférica: avaliação da genotoxicidade. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-21092016-091309/. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Vilas Boas, D. S. (2016). Trabalhadores da cidade de São Paulo expostos à poluição atmosférica: avaliação da genotoxicidade (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-21092016-091309/
    • NLM

      Vilas Boas DS. Trabalhadores da cidade de São Paulo expostos à poluição atmosférica: avaliação da genotoxicidade [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-21092016-091309/
    • Vancouver

      Vilas Boas DS. Trabalhadores da cidade de São Paulo expostos à poluição atmosférica: avaliação da genotoxicidade [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-21092016-091309/
  • Unidade: FM

    Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, CROMOSSOMOS, ABERRAÇÕES DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS, FLUORESCÊNCIA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE

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    • ABNT

      MORAES, Renata Wendel de. Validação de teste de reação em cadeia da polimerase fluorescente quantitativa (QF-PCR) para detecção de aneuploidias fetais. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-07032017-143706/. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Moraes, R. W. de. (2016). Validação de teste de reação em cadeia da polimerase fluorescente quantitativa (QF-PCR) para detecção de aneuploidias fetais (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-07032017-143706/
    • NLM

      Moraes RW de. Validação de teste de reação em cadeia da polimerase fluorescente quantitativa (QF-PCR) para detecção de aneuploidias fetais [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-07032017-143706/
    • Vancouver

      Moraes RW de. Validação de teste de reação em cadeia da polimerase fluorescente quantitativa (QF-PCR) para detecção de aneuploidias fetais [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-07032017-143706/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS, DOENÇAS GENÉTICAS

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    • ABNT

      JOAQUIM, Tatiana Mozer. Correlação cariótipo-genótipo-fenótipo de rearranjo cromossômico estrutural familiar envolvendo as regiões 4p e 12q. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04012017-114707/. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Joaquim, T. M. (2016). Correlação cariótipo-genótipo-fenótipo de rearranjo cromossômico estrutural familiar envolvendo as regiões 4p e 12q (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04012017-114707/
    • NLM

      Joaquim TM. Correlação cariótipo-genótipo-fenótipo de rearranjo cromossômico estrutural familiar envolvendo as regiões 4p e 12q [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04012017-114707/
    • Vancouver

      Joaquim TM. Correlação cariótipo-genótipo-fenótipo de rearranjo cromossômico estrutural familiar envolvendo as regiões 4p e 12q [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04012017-114707/
  • Unidade: IB

    Subjects: CROMOSSOMOS, CROMOSSOMOS, EXPRESSÃO GÊNICA, CITOGENÉTICA

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    • ABNT

      FONSECA, Ana Carolina dos Santos. Caracterização de rearranjos cromossômicos citogeneticamente equilibrados associados a quadros clínicos. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05052016-112830/. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Fonseca, A. C. dos S. (2016). Caracterização de rearranjos cromossômicos citogeneticamente equilibrados associados a quadros clínicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05052016-112830/
    • NLM

      Fonseca AC dos S. Caracterização de rearranjos cromossômicos citogeneticamente equilibrados associados a quadros clínicos [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05052016-112830/
    • Vancouver

      Fonseca AC dos S. Caracterização de rearranjos cromossômicos citogeneticamente equilibrados associados a quadros clínicos [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05052016-112830/
  • Unidade: IB

    Subjects: CITOGENÉTICA (ESTUDO), PRIMATAS, CROMOSSOMOS

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      COIMBRA, Amanda Aparecida Cardoso. Estudos citogenéticos clássicos e moleculares em Alouatta clamitans (Primates, Platyrrhini): análise da variabilidade cromossômica dos bugios das regiões sul e sudeste do Brasil. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14032016-174326/. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Coimbra, A. A. C. (2015). Estudos citogenéticos clássicos e moleculares em Alouatta clamitans (Primates, Platyrrhini): análise da variabilidade cromossômica dos bugios das regiões sul e sudeste do Brasil (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14032016-174326/
    • NLM

      Coimbra AAC. Estudos citogenéticos clássicos e moleculares em Alouatta clamitans (Primates, Platyrrhini): análise da variabilidade cromossômica dos bugios das regiões sul e sudeste do Brasil [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14032016-174326/
    • Vancouver

      Coimbra AAC. Estudos citogenéticos clássicos e moleculares em Alouatta clamitans (Primates, Platyrrhini): análise da variabilidade cromossômica dos bugios das regiões sul e sudeste do Brasil [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14032016-174326/

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