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  • Mestrado Profissionalizante

    Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno (2023)

    Hanna, Marcela Dias; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X, HERANÇA EXTRACROMOSSÔMICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      HANNA, Marcela Dias. Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno. 2023. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Hanna, M. D. (2023). Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/

    • NLM

      Hanna MD. Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno [Internet]. 2023 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/

    • Vancouver

      Hanna MD. Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno [Internet]. 2023 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/

  • Dissertação (Mestrado)

    Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos (2023)

    Orsi, Ana Elisa Ribeiro; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: CROMOSSOMO X, CÉLULAS-TRONCO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      ORSI, Ana Elisa Ribeiro. Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102023-180216/. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Orsi, A. E. R. (2023). Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102023-180216/

    • NLM

      Orsi AER. Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos [Internet]. 2023 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102023-180216/

    • Vancouver

      Orsi AER. Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos [Internet]. 2023 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102023-180216/

  • Mestrado Profissionalizante

    Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X (2022)

    Bueno, Andressa Cristina Giuliani Martins; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BUENO, Andressa Cristina Giuliani Martins. Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Bueno, A. C. G. M. (2022). Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/

    • NLM

      Bueno ACGM. Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/

    • Vancouver

      Bueno ACGM. Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/

  • Mestrado Profissionalizante

    Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais (2022)

    Chaves, Luiza Dias; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador) ; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X, CROMOSSOMO X FRÁGIL

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CHAVES, Luiza Dias. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Chaves, L. D. (2022). Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/

    • NLM

      Chaves LD. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/

    • Vancouver

      Chaves LD. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/

  • Dissertação (Mestrado)

    Desempenho cognitivo, motor e funcional em crianças e adolescentes com distrofia muscular de Duchenne (2021)

    Yoshimatsu, Mariana Mangini Miranda; Voos, Mariana Callil (Orientador)

    Unidade: FM

    Assuntos: ATIVIDADE MOTORA, COGNIÇÃO, DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMO X

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      YOSHIMATSU, Mariana Mangini Miranda. Desempenho cognitivo, motor e funcional em crianças e adolescentes com distrofia muscular de Duchenne. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-31032022-142851/. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Yoshimatsu, M. M. M. (2021). Desempenho cognitivo, motor e funcional em crianças e adolescentes com distrofia muscular de Duchenne (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-31032022-142851/

    • NLM

      Yoshimatsu MMM. Desempenho cognitivo, motor e funcional em crianças e adolescentes com distrofia muscular de Duchenne [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-31032022-142851/

    • Vancouver

      Yoshimatsu MMM. Desempenho cognitivo, motor e funcional em crianças e adolescentes com distrofia muscular de Duchenne [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-31032022-142851/

  • Dissertação (Mestrado)

    Descrição de marcadores InDel ligados ao cromossomo X com uso possível de primers internos (2018)

    Alcarás, Igor Caetano Dias; Simões, Aguinaldo Luiz (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Assuntos: POLIMORFISMO, CROMOSSOMO X, DNA, POPULAÇÃO

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ALCARÁS, Igor Caetano Dias. Descrição de marcadores InDel ligados ao cromossomo X com uso possível de primers internos. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-30052019-163246/. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Alcarás, I. C. D. (2018). Descrição de marcadores InDel ligados ao cromossomo X com uso possível de primers internos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-30052019-163246/

    • NLM

      Alcarás ICD. Descrição de marcadores InDel ligados ao cromossomo X com uso possível de primers internos [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-30052019-163246/

    • Vancouver

      Alcarás ICD. Descrição de marcadores InDel ligados ao cromossomo X com uso possível de primers internos [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-30052019-163246/

  • Dissertação (Mestrado)

    Análise da função de genes candidatos à manutenção da inativação do cromossomo X em humanos (2017)

    Zevallos, Karla Alejandra Vizcarra; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)

    Unidade: BIOTECNOLOGIA

    Assuntos: CROMOSSOMO X, CROMATINA, REGULAÇÃO GÊNICA, GENES, EPIGÊNESE GENÉTICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZEVALLOS, Karla Alejandra Vizcarra. Análise da função de genes candidatos à manutenção da inativação do cromossomo X em humanos. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-24112017-145313/. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Zevallos, K. A. V. (2017). Análise da função de genes candidatos à manutenção da inativação do cromossomo X em humanos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-24112017-145313/

    • NLM

      Zevallos KAV. Análise da função de genes candidatos à manutenção da inativação do cromossomo X em humanos [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-24112017-145313/

    • Vancouver

      Zevallos KAV. Análise da função de genes candidatos à manutenção da inativação do cromossomo X em humanos [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-24112017-145313/

  • Tese (Doutorado)

    Estudos da inativação do cromossomo X em humanos: iniciação e imprinting (2015)

    Mello, Joana Carvalho Moreira de; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador) ; Vibranovski, Maria (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: CROMOSSOMO X, MODELOS ANIMAIS, IMPRINTING GENÔMICO, EMBRIÃO (HUMANO;DESENVOLVIMENTO), EXPRESSÃO GÊNICA, BIOINFORMÁTICA (TÉCNICAS)

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MELLO, Joana Carvalho Moreira de. Estudos da inativação do cromossomo X em humanos: iniciação e imprinting. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28072015-151002/. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Mello, J. C. M. de. (2015). Estudos da inativação do cromossomo X em humanos: iniciação e imprinting (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28072015-151002/

    • NLM

      Mello JCM de. Estudos da inativação do cromossomo X em humanos: iniciação e imprinting [Internet]. 2015 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28072015-151002/

    • Vancouver

      Mello JCM de. Estudos da inativação do cromossomo X em humanos: iniciação e imprinting [Internet]. 2015 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28072015-151002/

  • Dissertação (Mestrado)

    Análise do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extraembrionário bovino (2015)

    Sabio, Fernando Galati; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: CROMOSSOMO X, PLACENTA, GENÉTICA ANIMAL, TECIDO ANIMAL

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SABIO, Fernando Galati. Análise do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extraembrionário bovino. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28092015-110818/. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Sabio, F. G. (2015). Análise do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extraembrionário bovino (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28092015-110818/

    • NLM

      Sabio FG. Análise do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extraembrionário bovino [Internet]. 2015 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28092015-110818/

    • Vancouver

      Sabio FG. Análise do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extraembrionário bovino [Internet]. 2015 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28092015-110818/

  • Tese (Doutorado)

    Triagem funcional de genes envolvidos no processo de manutenção da inativação do cromossomo X em humanos (2014)

    Vergani, Naja; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: CROMOSSOMO X, GENES, EXPRESSÃO GÊNICA, TRIAGEM, GENOMAS, MODELOS ANIMAIS, DNA, CROMATINA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VERGANI, Naja. Triagem funcional de genes envolvidos no processo de manutenção da inativação do cromossomo X em humanos. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-094132/. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Vergani, N. (2014). Triagem funcional de genes envolvidos no processo de manutenção da inativação do cromossomo X em humanos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-094132/

    • NLM

      Vergani N. Triagem funcional de genes envolvidos no processo de manutenção da inativação do cromossomo X em humanos [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-094132/

    • Vancouver

      Vergani N. Triagem funcional de genes envolvidos no processo de manutenção da inativação do cromossomo X em humanos [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-094132/

  • Dissertação (Mestrado)

    Mosaicismo e evolução do perfil epigenético durante a gravidez (2013)

    Salomão, Karina Bezerra; Ramos, Ester Silveira (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Assuntos: PLACENTA, CROMOSSOMO X, DNA, GRAVIDEZ (GENÉTICA)

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SALOMÃO, Karina Bezerra. Mosaicismo e evolução do perfil epigenético durante a gravidez. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22052015-154126/. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Salomão, K. B. (2013). Mosaicismo e evolução do perfil epigenético durante a gravidez (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22052015-154126/

    • NLM

      Salomão KB. Mosaicismo e evolução do perfil epigenético durante a gravidez [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22052015-154126/

    • Vancouver

      Salomão KB. Mosaicismo e evolução do perfil epigenético durante a gravidez [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22052015-154126/

  • Tese (Doutorado)

    Início e manutenção da inativação do cromossomo X em células humanas (2012)

    Fraga, Ana Maria; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: CÉLULAS-TRONCO, CROMOSSOMO X, GENÉTICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FRAGA, Ana Maria. Início e manutenção da inativação do cromossomo X em células humanas. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17072012-090204/. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Fraga, A. M. (2012). Início e manutenção da inativação do cromossomo X em células humanas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17072012-090204/

    • NLM

      Fraga AM. Início e manutenção da inativação do cromossomo X em células humanas [Internet]. 2012 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17072012-090204/

    • Vancouver

      Fraga AM. Início e manutenção da inativação do cromossomo X em células humanas [Internet]. 2012 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17072012-090204/

  • Dissertação (Mestrado)

    O cromossomo X e a deficiência mental no sexo masculino (2011)

    Coqueti, Karen Nogueira; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: DEFICIÊNCIA MENTAL, CROMOSSOMO X, HERANÇA GENÉTICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      COQUETI, Karen Nogueira. O cromossomo X e a deficiência mental no sexo masculino. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012012-081726/. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Coqueti, K. N. (2011). O cromossomo X e a deficiência mental no sexo masculino (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012012-081726/

    • NLM

      Coqueti KN. O cromossomo X e a deficiência mental no sexo masculino [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012012-081726/

    • Vancouver

      Coqueti KN. O cromossomo X e a deficiência mental no sexo masculino [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012012-081726/

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudo do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extra-embrionário humano (2010)

    Mello, Joana Carvalho Moreira de; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: PLACENTA, CROMOSSOMO X, EXPRESSÃO GÊNICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MELLO, Joana Carvalho Moreira de. Estudo do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extra-embrionário humano. 2010. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12052010-163737/. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Mello, J. C. M. de. (2010). Estudo do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extra-embrionário humano (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12052010-163737/

    • NLM

      Mello JCM de. Estudo do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extra-embrionário humano [Internet]. 2010 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12052010-163737/

    • Vancouver

      Mello JCM de. Estudo do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extra-embrionário humano [Internet]. 2010 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12052010-163737/

  • Tese (Doutorado)

    O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais (2010)

    Nascimento, Rafaella Maria Pessutti; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: RETARDO MENTAL, CROMOSSOMO X, ENZIMAS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NASCIMENTO, Rafaella Maria Pessutti. O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112010-113901/. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Nascimento, R. M. P. (2010). O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112010-113901/

    • NLM

      Nascimento RMP. O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais [Internet]. 2010 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112010-113901/

    • Vancouver

      Nascimento RMP. O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais [Internet]. 2010 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112010-113901/

  • Dissertação (Mestrado)

    Mutação no gene ACSL4 (acyl-CoA synthetase long-chain family member 4) como causa de deficiência mental de herança ligada ao X (2009)

    Reis, Sarita Badiglian Ascenço; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: RETARDO MENTAL, CROMOSSOMO X

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      REIS, Sarita Badiglian Ascenço. Mutação no gene ACSL4 (acyl-CoA synthetase long-chain family member 4) como causa de deficiência mental de herança ligada ao X. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25112009-101653/. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Reis, S. B. A. (2009). Mutação no gene ACSL4 (acyl-CoA synthetase long-chain family member 4) como causa de deficiência mental de herança ligada ao X (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25112009-101653/

    • NLM

      Reis SBA. Mutação no gene ACSL4 (acyl-CoA synthetase long-chain family member 4) como causa de deficiência mental de herança ligada ao X [Internet]. 2009 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25112009-101653/

    • Vancouver

      Reis SBA. Mutação no gene ACSL4 (acyl-CoA synthetase long-chain family member 4) como causa de deficiência mental de herança ligada ao X [Internet]. 2009 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25112009-101653/

  • Dissertação (Mestrado)

    Estado nutricional relativo ao zinco e ao selênio de pacientes com síndrome de Turner em diferentes fases de desenvolvimento (2008)

    Pires, Liliane Viana; Cozzolino, Silvia Maria Franciscato (Orientador)

    Unidade: FCF

    Assuntos: BIOQUÍMICA DE ALIMENTOS, ESTADO NUTRICIONAL (AVALIAÇÃO), SELÊNIO (DETERMINAÇÃO), ZINCO (DETERMINAÇÃO), CROMOSSOMO X

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PIRES, Liliane Viana. Estado nutricional relativo ao zinco e ao selênio de pacientes com síndrome de Turner em diferentes fases de desenvolvimento. 2008. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9132/tde-09012015-160943/. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Pires, L. V. (2008). Estado nutricional relativo ao zinco e ao selênio de pacientes com síndrome de Turner em diferentes fases de desenvolvimento (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9132/tde-09012015-160943/

    • NLM

      Pires LV. Estado nutricional relativo ao zinco e ao selênio de pacientes com síndrome de Turner em diferentes fases de desenvolvimento [Internet]. 2008 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9132/tde-09012015-160943/

    • Vancouver

      Pires LV. Estado nutricional relativo ao zinco e ao selênio de pacientes com síndrome de Turner em diferentes fases de desenvolvimento [Internet]. 2008 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9132/tde-09012015-160943/

  • Tese (Doutorado)

    Análise funcional dos genes Xist e DNMT1 na manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano através do silenciamento gênico por RNAi (2008)

    Stabellini, Raquel; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)

    Unidade: IB

    Assunto: CROMOSSOMO X

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      STABELLINI, Raquel. Análise funcional dos genes Xist e DNMT1 na manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano através do silenciamento gênico por RNAi. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082008-162745/. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Stabellini, R. (2008). Análise funcional dos genes Xist e DNMT1 na manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano através do silenciamento gênico por RNAi (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082008-162745/

    • NLM

      Stabellini R. Análise funcional dos genes Xist e DNMT1 na manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano através do silenciamento gênico por RNAi [Internet]. 2008 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082008-162745/

    • Vancouver

      Stabellini R. Análise funcional dos genes Xist e DNMT1 na manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano através do silenciamento gênico por RNAi [Internet]. 2008 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082008-162745/

  • Tese (Doutorado)

    Passagem celular, sexo e transcrição X-específica interferem no desenvolvimento embrionário e fetal de bovinos produzidos por transferência nuclear (2007)

    Merighe, Giovana Krempel Fonseca; Meirelles, Flávio Vieira (Orientador)

    Unidade: FZEA

    Assuntos: ENGENHARIA GENÉTICA, BOVINOS, CROMOSSOMO X, EXPRESSÃO GÊNICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MERIGHE, Giovana Krempel Fonseca. Passagem celular, sexo e transcrição X-específica interferem no desenvolvimento embrionário e fetal de bovinos produzidos por transferência nuclear. 2007. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Pirassununga, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/74/74131/tde-11122007-094811/. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Merighe, G. K. F. (2007). Passagem celular, sexo e transcrição X-específica interferem no desenvolvimento embrionário e fetal de bovinos produzidos por transferência nuclear (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Pirassununga. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/74/74131/tde-11122007-094811/

    • NLM

      Merighe GKF. Passagem celular, sexo e transcrição X-específica interferem no desenvolvimento embrionário e fetal de bovinos produzidos por transferência nuclear [Internet]. 2007 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/74/74131/tde-11122007-094811/

    • Vancouver

      Merighe GKF. Passagem celular, sexo e transcrição X-específica interferem no desenvolvimento embrionário e fetal de bovinos produzidos por transferência nuclear [Internet]. 2007 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/74/74131/tde-11122007-094811/

  • Tese (Doutorado)

    Estudo de freqüência alélica de cinco loci STR do cromossomo X na população do Estado de São Paulo e sua contribuição na identificação humana (2007)

    Silva, Ricardo Henrique Alves da; Oliveira, Rogério Nogueira de (Orientador)

    Unidade: FO

    Assuntos: ODONTOLOGIA LEGAL, IDENTIFICAÇÃO, CROMOSSOMO X, DNA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Ricardo Henrique Alves da. Estudo de freqüência alélica de cinco loci STR do cromossomo X na população do Estado de São Paulo e sua contribuição na identificação humana. 2007. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. . Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Silva, R. H. A. da. (2007). Estudo de freqüência alélica de cinco loci STR do cromossomo X na população do Estado de São Paulo e sua contribuição na identificação humana (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.

    • NLM

      Silva RHA da. Estudo de freqüência alélica de cinco loci STR do cromossomo X na população do Estado de São Paulo e sua contribuição na identificação humana. 2007 ;[citado 2024 ago. 30 ]

    • Vancouver

      Silva RHA da. Estudo de freqüência alélica de cinco loci STR do cromossomo X na população do Estado de São Paulo e sua contribuição na identificação humana. 2007 ;[citado 2024 ago. 30 ]

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