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Parte de monografia/livro
Antimalários (2025)
Moreira, Alan dos Santos; Segurado, Aluisio Augusto Cotrim ; Larocca, Carolina; Yamashiro, Juliana; Casadio, Luciana Vilas Boas
Fonte: Manual de antimicrobianos: departamento de infectologia e medicina tropical da faculdade de medicina da USP. Unidade: FM
Assunto: ANTIMALÁRICOS
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ABNT
MOREIRA, Alan dos Santos et al. Antimalários. Manual de antimicrobianos: departamento de infectologia e medicina tropical da faculdade de medicina da USP. Tradução . Barueri, SP: Manole, 2025. . . Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Moreira, A. dos S., Segurado, A. A. C., Larocca, C., Yamashiro, J., & Casadio, L. V. B. (2025). Antimalários. In Manual de antimicrobianos: departamento de infectologia e medicina tropical da faculdade de medicina da USP. Barueri, SP: Manole.
NLM
Moreira A dos S, Segurado AAC, Larocca C, Yamashiro J, Casadio LVB. Antimalários. In: Manual de antimicrobianos: departamento de infectologia e medicina tropical da faculdade de medicina da USP. Barueri, SP: Manole; 2025. [citado 2025 out. 07 ]
Vancouver
Moreira A dos S, Segurado AAC, Larocca C, Yamashiro J, Casadio LVB. Antimalários. In: Manual de antimicrobianos: departamento de infectologia e medicina tropical da faculdade de medicina da USP. Barueri, SP: Manole; 2025. [citado 2025 out. 07 ]
Artigo de periodico
Drug property optimization: design, synthesis, and characterization of novel pharmaceutical salts and cocrystal-salt of lumefantrine (2025)
Owoyemi, Bolaji Charles Dayo ; Zeller, Matthias ; Silva, Brenda Pereira da; Akinyemi, Amos O; Ando, Rômulo Augusto ; Araujo, Gabriel Lima Barros de ; Byrn, Stephen R
Fonte: Molecular Pharmaceutics. Unidades: IQ, FCF
Assuntos: ESTRUTURA QUÍMICA, SAIS, ANTIMALÁRICOS, DIFRAÇÃO POR RAIOS X, SOLUBILIDADE
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ABNT
OWOYEMI, Bolaji Charles Dayo et al. Drug property optimization: design, synthesis, and characterization of novel pharmaceutical salts and cocrystal-salt of lumefantrine. Molecular Pharmaceutics, v. 22, n. 2, p. 1042–1060, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.4c01244. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Owoyemi, B. C. D., Zeller, M., Silva, B. P. da, Akinyemi, A. O., Ando, R. A., Araujo, G. L. B. de, & Byrn, S. R. (2025). Drug property optimization: design, synthesis, and characterization of novel pharmaceutical salts and cocrystal-salt of lumefantrine. Molecular Pharmaceutics, 22( 2), 1042–1060. doi:10.1021/acs.molpharmaceut.4c01244
NLM
Owoyemi BCD, Zeller M, Silva BP da, Akinyemi AO, Ando RA, Araujo GLB de, Byrn SR. Drug property optimization: design, synthesis, and characterization of novel pharmaceutical salts and cocrystal-salt of lumefantrine [Internet]. Molecular Pharmaceutics. 2025 ; 22( 2): 1042–1060.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.4c01244
Vancouver
Owoyemi BCD, Zeller M, Silva BP da, Akinyemi AO, Ando RA, Araujo GLB de, Byrn SR. Drug property optimization: design, synthesis, and characterization of novel pharmaceutical salts and cocrystal-salt of lumefantrine [Internet]. Molecular Pharmaceutics. 2025 ; 22( 2): 1042–1060.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.4c01244
Artigo de periodico
Unravelling the mode of action of the Tres Cantos Antimalarial Set (TCAMS): investigating the mechanism of potent antimalarial compounds potentially targeting the human serotonin receptor (2025)
Santos, Benedito Matheus dos ; Mallaupoma, Lenna Rosanie Cordero; Pecenin, Mateus Fila; Mohanty, Abhinab; Lu, Angela; Bartlett, Paula J ; Thomas, Andrew P ; Gamo, Francisco Javier ; Garcia, Célia Regina da Silva
Fonte: Malaria Journal. Unidade: FCF
Assuntos: ANTIMALÁRICOS, SEROTONINA, MELATONINA, PLASMODIUM FALCIPARUM
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ABNT
SANTOS, Benedito Matheus dos et al. Unravelling the mode of action of the Tres Cantos Antimalarial Set (TCAMS): investigating the mechanism of potent antimalarial compounds potentially targeting the human serotonin receptor. Malaria Journal, v. 24, p. 1-19 art. 45, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1186/s12936-025-05271-3. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Santos, B. M. dos, Mallaupoma, L. R. C., Pecenin, M. F., Mohanty, A., Lu, A., Bartlett, P. J., et al. (2025). Unravelling the mode of action of the Tres Cantos Antimalarial Set (TCAMS): investigating the mechanism of potent antimalarial compounds potentially targeting the human serotonin receptor. Malaria Journal, 24, 1-19 art. 45. doi:10.1186/s12936-025-05271-3
NLM
Santos BM dos, Mallaupoma LRC, Pecenin MF, Mohanty A, Lu A, Bartlett PJ, Thomas AP, Gamo FJ, Garcia CR da S. Unravelling the mode of action of the Tres Cantos Antimalarial Set (TCAMS): investigating the mechanism of potent antimalarial compounds potentially targeting the human serotonin receptor [Internet]. Malaria Journal. 2025 ; 24 1-19 art. 45.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1186/s12936-025-05271-3
Vancouver
Santos BM dos, Mallaupoma LRC, Pecenin MF, Mohanty A, Lu A, Bartlett PJ, Thomas AP, Gamo FJ, Garcia CR da S. Unravelling the mode of action of the Tres Cantos Antimalarial Set (TCAMS): investigating the mechanism of potent antimalarial compounds potentially targeting the human serotonin receptor [Internet]. Malaria Journal. 2025 ; 24 1-19 art. 45.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1186/s12936-025-05271-3
Artigo de periodico
Serum proteomics of experimental malaria-associated ARDS reveals a regulation of acute-phase response proteins (2025)
Rosa-Fernandes, Livia ; Santiago, Veronica Feijoli ; Silva-Santos, Yasmin da ; Lopes, Tissiane Tarosso ; Peixoto, Erika Paula Machado ; Rodrigues, Stefani Aparecida Minchio ; Epiphanio, Sabrina ; Marinho, Claudio Romero Farias ; Palmisano, Giuseppe
Fonte: Journal of Immunology Research. Unidades: FCF, ICB
Assuntos: PARASITOLOGIA, SÍNDROME DO DESCONFORTO RESPIRATÓRIO EM ADULTOS, MALÁRIA, INFECÇÕES POR PROTOZOÁRIOS, ANTIMALÁRICOS, CAMUNDONGOS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, PROTEÔMICA, BIOMARCADORES, ESPECTROMETRIA DE MASSAS
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ABNT
ROSA-FERNANDES, Livia et al. Serum proteomics of experimental malaria-associated ARDS reveals a regulation of acute-phase response proteins. Journal of Immunology Research, v. 2025, n. 1, p. 13 , 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/jimr/5642957. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Rosa-Fernandes, L., Santiago, V. F., Silva-Santos, Y. da, Lopes, T. T., Peixoto, E. P. M., Rodrigues, S. A. M., et al. (2025). Serum proteomics of experimental malaria-associated ARDS reveals a regulation of acute-phase response proteins. Journal of Immunology Research, 2025( 1), 13 . doi:10.1155/jimr/5642957
NLM
Rosa-Fernandes L, Santiago VF, Silva-Santos Y da, Lopes TT, Peixoto EPM, Rodrigues SAM, Epiphanio S, Marinho CRF, Palmisano G. Serum proteomics of experimental malaria-associated ARDS reveals a regulation of acute-phase response proteins [Internet]. Journal of Immunology Research. 2025 ; 2025( 1): 13 .[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1155/jimr/5642957
Vancouver
Rosa-Fernandes L, Santiago VF, Silva-Santos Y da, Lopes TT, Peixoto EPM, Rodrigues SAM, Epiphanio S, Marinho CRF, Palmisano G. Serum proteomics of experimental malaria-associated ARDS reveals a regulation of acute-phase response proteins [Internet]. Journal of Immunology Research. 2025 ; 2025( 1): 13 .[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1155/jimr/5642957
Dissertação (Mestrado)
Estudos de relação estrutura e caracterização da atividade antiplasmodial de derivados nitrofurânicos e nitrotiofênicos como candidatos a compostos líderes para a Malária (2025)
Rigo, Camila Fonseca Silva; Guido, Rafael Victorio Carvalho (Orientador) ; Maluf, Sarah El Chamy (coorient)
Unidade: IFSC
Assuntos: MALÁRIA, PLASMODIUM FALCIPARUM, ANTIMALÁRICOS
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ABNT
RIGO, Camila Fonseca Silva. Estudos de relação estrutura e caracterização da atividade antiplasmodial de derivados nitrofurânicos e nitrotiofênicos como candidatos a compostos líderes para a Malária. 2025. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2025. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-19032025-082448/. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Rigo, C. F. S. (2025). Estudos de relação estrutura e caracterização da atividade antiplasmodial de derivados nitrofurânicos e nitrotiofênicos como candidatos a compostos líderes para a Malária (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-19032025-082448/
NLM
Rigo CFS. Estudos de relação estrutura e caracterização da atividade antiplasmodial de derivados nitrofurânicos e nitrotiofênicos como candidatos a compostos líderes para a Malária [Internet]. 2025 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-19032025-082448/
Vancouver
Rigo CFS. Estudos de relação estrutura e caracterização da atividade antiplasmodial de derivados nitrofurânicos e nitrotiofênicos como candidatos a compostos líderes para a Malária [Internet]. 2025 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-19032025-082448/
Tese (Doutorado)
Avaliação dos níveis sanguíneos de hidroxicloroquina em pacientes com doença de Sjögren: adesão à medicação e correlações clínicas (2024)
Villamarin, Lorena Elizabeth Betancourt ; Pasoto, Sandra Gofinet (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: ANTIMALÁRICOS, SÍNDROME DE SJOGREN, XEROSTOMIA, ADESÃO À MEDICAÇÃO
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ABNT
VILLAMARIN, Lorena Elizabeth Betancourt. Avaliação dos níveis sanguíneos de hidroxicloroquina em pacientes com doença de Sjögren: adesão à medicação e correlações clínicas. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-16052024-125515/. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Villamarin, L. E. B. (2024). Avaliação dos níveis sanguíneos de hidroxicloroquina em pacientes com doença de Sjögren: adesão à medicação e correlações clínicas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-16052024-125515/
NLM
Villamarin LEB. Avaliação dos níveis sanguíneos de hidroxicloroquina em pacientes com doença de Sjögren: adesão à medicação e correlações clínicas [Internet]. 2024 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-16052024-125515/
Vancouver
Villamarin LEB. Avaliação dos níveis sanguíneos de hidroxicloroquina em pacientes com doença de Sjögren: adesão à medicação e correlações clínicas [Internet]. 2024 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-16052024-125515/
Artigo de periodico
Core–shell structured carbon dots with up-conversion fluorescence and photo-triggered nitric oxide-releasing properties (2024)
Wu, Xiaoyan; Wang, Meiyan; Yu, Feng; Cai, Hao; Tedesco, Antônio Cláudio ; Li, Zijian; Bi, Hong
Fonte: The Analyst. Unidade: FFCLRP
Assuntos: ANTIMALÁRICOS, QUITOSANA, FÍGADO, NANOPARTÍCULAS
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ABNT
WU, Xiaoyan et al. Core–shell structured carbon dots with up-conversion fluorescence and photo-triggered nitric oxide-releasing properties. The Analyst, v. 149, n. 4, p. 1221-1228, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/d3an02034g. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Wu, X., Wang, M., Yu, F., Cai, H., Tedesco, A. C., Li, Z., & Bi, H. (2024). Core–shell structured carbon dots with up-conversion fluorescence and photo-triggered nitric oxide-releasing properties. The Analyst, 149( 4), 1221-1228. doi:10.1039/d3an02034g
NLM
Wu X, Wang M, Yu F, Cai H, Tedesco AC, Li Z, Bi H. Core–shell structured carbon dots with up-conversion fluorescence and photo-triggered nitric oxide-releasing properties [Internet]. The Analyst. 2024 ; 149( 4): 1221-1228.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d3an02034g
Vancouver
Wu X, Wang M, Yu F, Cai H, Tedesco AC, Li Z, Bi H. Core–shell structured carbon dots with up-conversion fluorescence and photo-triggered nitric oxide-releasing properties [Internet]. The Analyst. 2024 ; 149( 4): 1221-1228.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d3an02034g
Trabalho de evento-resumo
Investigação da atividade antiplasmodial de produtos naturais de diferentes origens (2024)
Noronha, Anderson Lombardo; Macedo, Kamila Lima de ; Santucci, Pedro Martins ; Moura, Igor Mota Rodrigues de ; Barbosa, Camila de Souza ; Amorim, Marcelo Rodrigues de ; Berlinck, Roberto Gomes de Souza ; Mendes, Giovana Rossi ; Oliveira, Caroline Rodrigues de; Guido, Rafael Victorio Carvalho
Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidades: IQSC, IFSC
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PLASMODIUM FALCIPARUM, ANTIMALÁRICOS, MALÁRIA, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NORONHA, Anderson Lombardo et al. Investigação da atividade antiplasmodial de produtos naturais de diferentes origens. 2024, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2024. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bf636dbc-9322-47a9-85e7-7b4df9f0259a/PROD036742_3232624.pdf. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Noronha, A. L., Macedo, K. L. de, Santucci, P. M., Moura, I. M. R. de, Barbosa, C. de S., Amorim, M. R. de, et al. (2024). Investigação da atividade antiplasmodial de produtos naturais de diferentes origens. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/bf636dbc-9322-47a9-85e7-7b4df9f0259a/PROD036742_3232624.pdf
NLM
Noronha AL, Macedo KL de, Santucci PM, Moura IMR de, Barbosa C de S, Amorim MR de, Berlinck RG de S, Mendes GR, Oliveira CR de, Guido RVC. Investigação da atividade antiplasmodial de produtos naturais de diferentes origens [Internet]. Livro de Resumos. 2024 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bf636dbc-9322-47a9-85e7-7b4df9f0259a/PROD036742_3232624.pdf
Vancouver
Noronha AL, Macedo KL de, Santucci PM, Moura IMR de, Barbosa C de S, Amorim MR de, Berlinck RG de S, Mendes GR, Oliveira CR de, Guido RVC. Investigação da atividade antiplasmodial de produtos naturais de diferentes origens [Internet]. Livro de Resumos. 2024 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bf636dbc-9322-47a9-85e7-7b4df9f0259a/PROD036742_3232624.pdf
Artigo de periodico
Innovative multistage ML-QSAR models for malaria: from data to discovery (2024)
Borba, Joyce Villa Verde Bastos ; Salazar-Alvarez, Luis Carlos ; Ferreira, Letícia Tiburcio ; Silva-Mendonça, Sabrina ; Sanches, Igor Henrique ; Clementino, Leandro da Costa ; Silva, Meryck Felipe Brito da ; Magalhães, Marcela Lucas ; Rimoldi, Aline Ribeiro ; Calit, Juliana ; Santana, Sofia ; Prudencio, Miguel ; Cravo, Pedro Vitor Lemos ; Cassiano, Gustavo Capatti ; Costa, Fabio Trindade Maranhão ; Andrade, Carolina Horta ; Bargieri, Daniel Youssef
Fonte: ACS Medicinal Chemistry Letters. Unidade: ICB
Assuntos: PARASITOLOGIA, MALÁRIA, INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL, ANTIMALÁRICOS, PLASMODIUM, ANIMAIS PARASITOS
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ABNT
BORBA, Joyce Villa Verde Bastos et al. Innovative multistage ML-QSAR models for malaria: from data to discovery. ACS Medicinal Chemistry Letters, v. 15, n. 8, p. 1386-1395, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.4c00323. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Borba, J. V. V. B., Salazar-Alvarez, L. C., Ferreira, L. T., Silva-Mendonça, S., Sanches, I. H., Clementino, L. da C., et al. (2024). Innovative multistage ML-QSAR models for malaria: from data to discovery. ACS Medicinal Chemistry Letters, 15( 8), 1386-1395. doi:10.1021/acsmedchemlett.4c00323
NLM
Borba JVVB, Salazar-Alvarez LC, Ferreira LT, Silva-Mendonça S, Sanches IH, Clementino L da C, Silva MFB da, Magalhães ML, Rimoldi AR, Calit J, Santana S, Prudencio M, Cravo PVL, Cassiano GC, Costa FTM, Andrade CH, Bargieri DY. Innovative multistage ML-QSAR models for malaria: from data to discovery [Internet]. ACS Medicinal Chemistry Letters. 2024 ; 15( 8): 1386-1395.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.4c00323
Vancouver
Borba JVVB, Salazar-Alvarez LC, Ferreira LT, Silva-Mendonça S, Sanches IH, Clementino L da C, Silva MFB da, Magalhães ML, Rimoldi AR, Calit J, Santana S, Prudencio M, Cravo PVL, Cassiano GC, Costa FTM, Andrade CH, Bargieri DY. Innovative multistage ML-QSAR models for malaria: from data to discovery [Internet]. ACS Medicinal Chemistry Letters. 2024 ; 15( 8): 1386-1395.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.4c00323
Tese (Doutorado)
Discovery of brussonol analogs as lead candidates for malaria (2024)
Barbosa, Camila de Souza; Guido, Rafael Victorio Carvalho (Orientador)
Unidade: IFSC
Assuntos: MALÁRIA, PLASMODIUM, ANTIMALÁRICOS, MOBILIDADE IÔNICA, CÁLCIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, Camila de Souza. Discovery of brussonol analogs as lead candidates for malaria. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-26032024-120918/. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Barbosa, C. de S. (2024). Discovery of brussonol analogs as lead candidates for malaria (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-26032024-120918/
NLM
Barbosa C de S. Discovery of brussonol analogs as lead candidates for malaria [Internet]. 2024 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-26032024-120918/
Vancouver
Barbosa C de S. Discovery of brussonol analogs as lead candidates for malaria [Internet]. 2024 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-26032024-120918/
Trabalho de evento-resumo
Expressão heteróloga e caracterização biofísica da proteína PKG de P. falciparum (2024)
Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Oliveira, Gabriela Silva de; Godoy, Andre Schutzer de ; Noske, Gabriela Dias ; Moura, Igor Mota Rodrigues de
Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PLASMODIUM FALCIPARUM, ANTIMALÁRICOS, MALÁRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUIDO, Rafael Victorio Carvalho et al. Expressão heteróloga e caracterização biofísica da proteína PKG de P. falciparum. 2024, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2024. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a2c15939-c13c-4f33-941e-d969993bb285/PROD036741_3232532.pdf. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Guido, R. V. C., Oliveira, G. S. de, Godoy, A. S. de, Noske, G. D., & Moura, I. M. R. de. (2024). Expressão heteróloga e caracterização biofísica da proteína PKG de P. falciparum. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/a2c15939-c13c-4f33-941e-d969993bb285/PROD036741_3232532.pdf
NLM
Guido RVC, Oliveira GS de, Godoy AS de, Noske GD, Moura IMR de. Expressão heteróloga e caracterização biofísica da proteína PKG de P. falciparum [Internet]. Livro de Resumos. 2024 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a2c15939-c13c-4f33-941e-d969993bb285/PROD036741_3232532.pdf
Vancouver
Guido RVC, Oliveira GS de, Godoy AS de, Noske GD, Moura IMR de. Expressão heteróloga e caracterização biofísica da proteína PKG de P. falciparum [Internet]. Livro de Resumos. 2024 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a2c15939-c13c-4f33-941e-d969993bb285/PROD036741_3232532.pdf
Artigo de periodico
Beyond the MEP pathway: A novel kinase required for prenol utilization by malaria parasites (2024)
Crispim, Marcell ; Verdaguer, Ignasi Bofill ; Hernández, Agustín ; Kronenberger, Thales ; Fenollar, Àngel ; Yamaguchi, Lydia Fumiko ; Alberione, María Pía ; Ramirez, Miriam; Oliveira, Sandra Souza de; Izquierdo, Luis ; Katzin, Alejandro Miguel
Fonte: PLoS Pathogens. Unidades: FCF, ICB
Assuntos: PARASITOLOGIA, MALÁRIA, ANTIMALÁRICOS, METABÓLITOS, PROTEÍNAS QUINASES, ANIMAIS PARASITOS, PLASMODIUM FALCIPARUM, ESPECTROMETRIA DE MASSAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CRISPIM, Marcell et al. Beyond the MEP pathway: A novel kinase required for prenol utilization by malaria parasites. PLoS Pathogens, v. 20, n. 1, p. 29 , 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1011557. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Crispim, M., Verdaguer, I. B., Hernández, A., Kronenberger, T., Fenollar, À., Yamaguchi, L. F., et al. (2024). Beyond the MEP pathway: A novel kinase required for prenol utilization by malaria parasites. PLoS Pathogens, 20( 1), 29 . doi:10.1371/journal.ppat.1011557
NLM
Crispim M, Verdaguer IB, Hernández A, Kronenberger T, Fenollar À, Yamaguchi LF, Alberione MP, Ramirez M, Oliveira SS de, Izquierdo L, Katzin AM. Beyond the MEP pathway: A novel kinase required for prenol utilization by malaria parasites [Internet]. PLoS Pathogens. 2024 ; 20( 1): 29 .[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1011557
Vancouver
Crispim M, Verdaguer IB, Hernández A, Kronenberger T, Fenollar À, Yamaguchi LF, Alberione MP, Ramirez M, Oliveira SS de, Izquierdo L, Katzin AM. Beyond the MEP pathway: A novel kinase required for prenol utilization by malaria parasites [Internet]. PLoS Pathogens. 2024 ; 20( 1): 29 .[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1011557
Trabalho de evento-resumo
Estudos de biologia estrutural e química medicinal para descoberta de inibidores da enzima piruvato quinase II de Plasmodium falciparum (2024)
Moura, Igor Mota Rodrigues de ; Martins, João Pedro Salazar; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Maluf, Sarah El Chamy; Mendes, Giovana Rossi
Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PLASMODIUM FALCIPARUM, ANTIMALÁRICOS, MALÁRIA
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ABNT
MOURA, Igor Mota Rodrigues de et al. Estudos de biologia estrutural e química medicinal para descoberta de inibidores da enzima piruvato quinase II de Plasmodium falciparum. 2024, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2024. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d7935cb3-5a08-4923-b7b6-61226896e452/PROD036710_3231921.pdf. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Moura, I. M. R. de, Martins, J. P. S., Guido, R. V. C., Maluf, S. E. C., & Mendes, G. R. (2024). Estudos de biologia estrutural e química medicinal para descoberta de inibidores da enzima piruvato quinase II de Plasmodium falciparum. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/d7935cb3-5a08-4923-b7b6-61226896e452/PROD036710_3231921.pdf
NLM
Moura IMR de, Martins JPS, Guido RVC, Maluf SEC, Mendes GR. Estudos de biologia estrutural e química medicinal para descoberta de inibidores da enzima piruvato quinase II de Plasmodium falciparum [Internet]. Livro de Resumos. 2024 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d7935cb3-5a08-4923-b7b6-61226896e452/PROD036710_3231921.pdf
Vancouver
Moura IMR de, Martins JPS, Guido RVC, Maluf SEC, Mendes GR. Estudos de biologia estrutural e química medicinal para descoberta de inibidores da enzima piruvato quinase II de Plasmodium falciparum [Internet]. Livro de Resumos. 2024 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d7935cb3-5a08-4923-b7b6-61226896e452/PROD036710_3231921.pdf
Artigo de periodico
A potent and selective reaction hijacking inhibitor of Plasmodium falciparum tyrosine tRNA synthetase exhibits single dose oral efficacy in vivo (2024)
Xie, Stanley C. ; Guido, Rafael Victorio Carvalho
Fonte: PLOS Pathogens. Unidade: IFSC
Assuntos: PLASMODIUM FALCIPARUM, ANTIMALÁRICOS, FÁRMACOS
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ABNT
XIE, Stanley C. e GUIDO, Rafael Victorio Carvalho. A potent and selective reaction hijacking inhibitor of Plasmodium falciparum tyrosine tRNA synthetase exhibits single dose oral efficacy in vivo. PLOS Pathogens, v. 20, n. 12, p. e1012429-1-e1012429-28 + supporting information, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1012429. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Xie, S. C., & Guido, R. V. C. (2024). A potent and selective reaction hijacking inhibitor of Plasmodium falciparum tyrosine tRNA synthetase exhibits single dose oral efficacy in vivo. PLOS Pathogens, 20( 12), e1012429-1-e1012429-28 + supporting information. doi:10.1371/journal.ppat.1012429
NLM
Xie SC, Guido RVC. A potent and selective reaction hijacking inhibitor of Plasmodium falciparum tyrosine tRNA synthetase exhibits single dose oral efficacy in vivo [Internet]. PLOS Pathogens. 2024 ; 20( 12): e1012429-1-e1012429-28 + supporting information.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1012429
Vancouver
Xie SC, Guido RVC. A potent and selective reaction hijacking inhibitor of Plasmodium falciparum tyrosine tRNA synthetase exhibits single dose oral efficacy in vivo [Internet]. PLOS Pathogens. 2024 ; 20( 12): e1012429-1-e1012429-28 + supporting information.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1012429
Artigo de periodico
Hydroxychloroquine may be beneficial as an adjuvant therapy for folliculitis decalvans: a 5-year retrospective study with 49 patients (2024)
Soares, Isabella Ibrahim Doche ; Sotto, Mirian Nacagami ; Hordinsky, Maria K; Melhado, Isabela Peron ; Gerlero, Paula; Machado, Maria Cecilia da Matta Rivitti
Fonte: CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY. Unidade: FM
Assuntos: ANTIMALÁRICOS, FARMACOTERAPIA, ALOPECIA, RESULTADO DE TRATAMENTO
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ABNT
SOARES, Isabella Ibrahim Doche et al. Hydroxychloroquine may be beneficial as an adjuvant therapy for folliculitis decalvans: a 5-year retrospective study with 49 patients. CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY, v. 50, n. 2, p. 404-407, 2024Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/82908. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Soares, I. I. D., Sotto, M. N., Hordinsky, M. K., Melhado, I. P., Gerlero, P., & Machado, M. C. da M. R. (2024). Hydroxychloroquine may be beneficial as an adjuvant therapy for folliculitis decalvans: a 5-year retrospective study with 49 patients. CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY, 50( 2), 404-407. doi:10.1093/ced/llae394
NLM
Soares IID, Sotto MN, Hordinsky MK, Melhado IP, Gerlero P, Machado MC da MR. Hydroxychloroquine may be beneficial as an adjuvant therapy for folliculitis decalvans: a 5-year retrospective study with 49 patients [Internet]. CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY. 2024 ; 50( 2): 404-407.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/82908
Vancouver
Soares IID, Sotto MN, Hordinsky MK, Melhado IP, Gerlero P, Machado MC da MR. Hydroxychloroquine may be beneficial as an adjuvant therapy for folliculitis decalvans: a 5-year retrospective study with 49 patients [Internet]. CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY. 2024 ; 50( 2): 404-407.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/82908
Artigo de periodico
Synthesis, design, and optimization of a potent and selective series of pyridylpiperazines as promising antimalarial agents (2024)
Oliveira, Douglas Davison da Silva ; Paz, Franciarli ; Brito, Nícolas Peterson Ferreira ; Krüger, Arne ; Martinho, Ana Clara Cassiano ; Lapierre, thibault Joseph William Jacques Dit ; Souza, Felipe de Oliveira; Maltarollo, Vinícius Gonçalves ; Kronenberger, Thales ; Mendes, Marina Sena ; Wunderlich, Gerhard ; Wrenger, Carsten
Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: ICB, FMRP
Assuntos: PARASITOLOGIA, ANTIMALÁRICOS, TESTES DE SENSIBILIDADE MICROBIANA, PLASMODIUM FALCIPARUM, MALÁRIA, CITOTOXINAS
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ABNT
OLIVEIRA, Douglas Davison da Silva et al. Synthesis, design, and optimization of a potent and selective series of pyridylpiperazines as promising antimalarial agents. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 275 , p. 16 , 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2024.116621. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Oliveira, D. D. da S., Paz, F., Brito, N. P. F., Krüger, A., Martinho, A. C. C., Lapierre, thibault J. W. J. D., et al. (2024). Synthesis, design, and optimization of a potent and selective series of pyridylpiperazines as promising antimalarial agents. European Journal of Medicinal Chemistry, 275 , 16 . doi:10.1016/j.ejmech.2024.116621
NLM
Oliveira DD da S, Paz F, Brito NPF, Krüger A, Martinho ACC, Lapierre thibault JWJD, Souza F de O, Maltarollo VG, Kronenberger T, Mendes MS, Wunderlich G, Wrenger C. Synthesis, design, and optimization of a potent and selective series of pyridylpiperazines as promising antimalarial agents [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2024 ; 275 16 .[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2024.116621
Vancouver
Oliveira DD da S, Paz F, Brito NPF, Krüger A, Martinho ACC, Lapierre thibault JWJD, Souza F de O, Maltarollo VG, Kronenberger T, Mendes MS, Wunderlich G, Wrenger C. Synthesis, design, and optimization of a potent and selective series of pyridylpiperazines as promising antimalarial agents [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2024 ; 275 16 .[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2024.116621
Artigo de periodico
A novel 4-aminoquinoline chemotype with multistage antimalarial activity and lack of cross-resistance with PfCRT and PfMDR1 mutants (2024)
Ferreira, Letícia Tiburcio ; Cassiano, Gustavo Capatti ; Alvarez, Luis Carlos Salazar ; Okombo, John ; Calit, Juliana ; Fontinha, Diana ; Gil-Iturbe, Eva ; Coyle, Rachael ; Andrade, Carolina Horta ; Prudencio, Miguel ; Quick, Matthias ; Cravo, Pedro Vitor Lemos ; Lee, Marcus C. S.; Fidock, David A. ; Costa, Fabio Trindade Maranhão ; Bargieri, Daniel Youssef
Fonte: PLoS Pathogens. Unidade: ICB
Assuntos: PARASITOLOGIA, ANTIMALÁRICOS, ÓLEOS ESSENCIAIS, MALÁRIA, PLASMODIUM FALCIPARUM, PROTOZOA, PROTEÍNAS DA MEMBRANA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FERREIRA, Letícia Tiburcio et al. A novel 4-aminoquinoline chemotype with multistage antimalarial activity and lack of cross-resistance with PfCRT and PfMDR1 mutants. PLoS Pathogens, v. 20, n. 10, p. 25 , 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1012627. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Ferreira, L. T., Cassiano, G. C., Alvarez, L. C. S., Okombo, J., Calit, J., Fontinha, D., et al. (2024). A novel 4-aminoquinoline chemotype with multistage antimalarial activity and lack of cross-resistance with PfCRT and PfMDR1 mutants. PLoS Pathogens, 20( 10), 25 . doi:10.1371/journal.ppat.1012627
NLM
Ferreira LT, Cassiano GC, Alvarez LCS, Okombo J, Calit J, Fontinha D, Gil-Iturbe E, Coyle R, Andrade CH, Prudencio M, Quick M, Cravo PVL, Lee MCS, Fidock DA, Costa FTM, Bargieri DY. A novel 4-aminoquinoline chemotype with multistage antimalarial activity and lack of cross-resistance with PfCRT and PfMDR1 mutants [Internet]. PLoS Pathogens. 2024 ; 20( 10): 25 .[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1012627
Vancouver
Ferreira LT, Cassiano GC, Alvarez LCS, Okombo J, Calit J, Fontinha D, Gil-Iturbe E, Coyle R, Andrade CH, Prudencio M, Quick M, Cravo PVL, Lee MCS, Fidock DA, Costa FTM, Bargieri DY. A novel 4-aminoquinoline chemotype with multistage antimalarial activity and lack of cross-resistance with PfCRT and PfMDR1 mutants [Internet]. PLoS Pathogens. 2024 ; 20( 10): 25 .[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1012627
Artigo de periodico
High target homology does not guarantee inhibition: aminothiazoles emerge as inhibitors of Plasmodium falciparum (2024)
Johannsen, Sandra ; Gierse, Robin Matthias ; Kruger, Arne ; Edwards, Rachel L.; Nanna, Vittoria ; Fontana, Anna; Zhu, Di; Masini, Tiziana; Carvalho, Lais Pessanha de; Poizat, Mael; Bart Kieftenbelt ; Hodge, Dana M. ; Sophie Alvarez; Bunt, Daan ; Antoine Lacour ; Shams, Atanaz ; Meissner, Kamila Anna ; Souza, Edmarcia Elisa de ; Dröge, Melloney; Vilet, Bernard van ; Jack den Hartog ; Michael C. Hutter; Held, Jana ; John, Audrey R. Odom ; Anna K. H. Hirsch; Wrenger, Carsten
Fonte: ACS Infectious Diseases. Unidade: ICB
Assuntos: MICROBIOLOGIA, PLASMODIUM FALCIPARUM, MALÁRIA, ANTIMALÁRICOS, AMINAS (COMPOSTOS ORGÂNICOS)
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ABNT
JOHANNSEN, Sandra et al. High target homology does not guarantee inhibition: aminothiazoles emerge as inhibitors of Plasmodium falciparum. ACS Infectious Diseases, v. 10, n. 3, p. 1000-1022, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.3c00670. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Johannsen, S., Gierse, R. M., Kruger, A., Edwards, R. L., Nanna, V., Fontana, A., et al. (2024). High target homology does not guarantee inhibition: aminothiazoles emerge as inhibitors of Plasmodium falciparum. ACS Infectious Diseases, 10( 3), 1000-1022. doi:10.1021/acsinfecdis.3c00670
NLM
Johannsen S, Gierse RM, Kruger A, Edwards RL, Nanna V, Fontana A, Zhu D, Masini T, Carvalho LP de, Poizat M, Bart Kieftenbelt, Hodge DM, Sophie Alvarez, Bunt D, Antoine Lacour, Shams A, Meissner KA, Souza EE de, Dröge M, Vilet B van, Jack den Hartog, Michael C. Hutter, Held J, John ARO, Anna K. H. Hirsch, Wrenger C. High target homology does not guarantee inhibition: aminothiazoles emerge as inhibitors of Plasmodium falciparum [Internet]. ACS Infectious Diseases. 2024 ; 10( 3): 1000-1022.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.3c00670
Vancouver
Johannsen S, Gierse RM, Kruger A, Edwards RL, Nanna V, Fontana A, Zhu D, Masini T, Carvalho LP de, Poizat M, Bart Kieftenbelt, Hodge DM, Sophie Alvarez, Bunt D, Antoine Lacour, Shams A, Meissner KA, Souza EE de, Dröge M, Vilet B van, Jack den Hartog, Michael C. Hutter, Held J, John ARO, Anna K. H. Hirsch, Wrenger C. High target homology does not guarantee inhibition: aminothiazoles emerge as inhibitors of Plasmodium falciparum [Internet]. ACS Infectious Diseases. 2024 ; 10( 3): 1000-1022.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.3c00670
Artigo de periodico
Pyrimidine azepine targets the plasmodium bc1 complex and displays multistage antimalarial activit (2024)
Calit, Juliana ; Prajapati , Surendra K.; Benavente, Ernest Diez ; Araújo, Jéssica Evangelista; Deng, Bingbing ; Miura, Kazutoyo ; Annunciato, Yasmin ; Moura, Igor Mota Rodrigues de ; Usui, Miho; Medeiros, Jansen Fernandes de ; Andrade, Carolina Horta ; Mendonça, Sabrina Silva; Simeonov, Anton; Eastman, Richard T. ; Long, Carole A. ; Araújo, Maisa da Silva ; Williamson, Kim C. ; Aguiar, Anna Caroline Campos ; Bargieri, Daniel Youssef
Fonte: JACS Au. Unidades: ICB, IFSC
Assuntos: MALÁRIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PLASMODIUM FALCIPARUM, ANTIMALÁRICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CALIT, Juliana et al. Pyrimidine azepine targets the plasmodium bc1 complex and displays multistage antimalarial activit. JACS Au, v. 4, n. 10, p. 3942-3952 + supporting information, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/jacsau.4c00674. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Calit, J., Prajapati , S. K., Benavente, E. D., Araújo, J. E., Deng, B., Miura, K., et al. (2024). Pyrimidine azepine targets the plasmodium bc1 complex and displays multistage antimalarial activit. JACS Au, 4( 10), 3942-3952 + supporting information. doi:10.1021/jacsau.4c00674
NLM
Calit J, Prajapati SK, Benavente ED, Araújo JE, Deng B, Miura K, Annunciato Y, Moura IMR de, Usui M, Medeiros JF de, Andrade CH, Mendonça SS, Simeonov A, Eastman RT, Long CA, Araújo M da S, Williamson KC, Aguiar ACC, Bargieri DY. Pyrimidine azepine targets the plasmodium bc1 complex and displays multistage antimalarial activit [Internet]. JACS Au. 2024 ; 4( 10): 3942-3952 + supporting information.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jacsau.4c00674
Vancouver
Calit J, Prajapati SK, Benavente ED, Araújo JE, Deng B, Miura K, Annunciato Y, Moura IMR de, Usui M, Medeiros JF de, Andrade CH, Mendonça SS, Simeonov A, Eastman RT, Long CA, Araújo M da S, Williamson KC, Aguiar ACC, Bargieri DY. Pyrimidine azepine targets the plasmodium bc1 complex and displays multistage antimalarial activit [Internet]. JACS Au. 2024 ; 4( 10): 3942-3952 + supporting information.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jacsau.4c00674
Artigo de periodico
A nanochitosan-D-galactose formulation increases the accumulation of primaquine in the liver (2024)
Gomes, F.; Ribeiro, A. C.; Sanches, G. S.; Borges, Hiago Salge ; Takahashi, Luandra Aparecida Unten; Daniel-Ribeiro, C. T.; Tedesco, Antônio Cláudio ; Nascimento, J. W. L.; Carvalho, L. J. M.
Fonte: Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Unidade: FFCLRP
Assuntos: ANTIMALÁRICOS, FARMACOCINÉTICA, QUITOSANA, FÍGADO, NANOPARTÍCULAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, F. et al. A nanochitosan-D-galactose formulation increases the accumulation of primaquine in the liver. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, v. 68, n. 5, p. 1-13, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1128/aac.00915-23. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Gomes, F., Ribeiro, A. C., Sanches, G. S., Borges, H. S., Takahashi, L. A. U., Daniel-Ribeiro, C. T., et al. (2024). A nanochitosan-D-galactose formulation increases the accumulation of primaquine in the liver. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 68( 5), 1-13. doi:10.1128/aac.00915-23
NLM
Gomes F, Ribeiro AC, Sanches GS, Borges HS, Takahashi LAU, Daniel-Ribeiro CT, Tedesco AC, Nascimento JWL, Carvalho LJM. A nanochitosan-D-galactose formulation increases the accumulation of primaquine in the liver [Internet]. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2024 ; 68( 5): 1-13.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1128/aac.00915-23
Vancouver
Gomes F, Ribeiro AC, Sanches GS, Borges HS, Takahashi LAU, Daniel-Ribeiro CT, Tedesco AC, Nascimento JWL, Carvalho LJM. A nanochitosan-D-galactose formulation increases the accumulation of primaquine in the liver [Internet]. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2024 ; 68( 5): 1-13.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1128/aac.00915-23

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