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Dissertação (Mestrado)
Contribuição para o estudo clínico e genético da síndrome de Noonan (1999)
Bertola, Débora Romeo; Gonzalez, Claudette Hajaj (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLA, Débora Romeo. Contribuição para o estudo clínico e genético da síndrome de Noonan. 1999. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1999. . Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Bertola, D. R. (1999). Contribuição para o estudo clínico e genético da síndrome de Noonan (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Bertola DR. Contribuição para o estudo clínico e genético da síndrome de Noonan. 1999 ;[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Bertola DR. Contribuição para o estudo clínico e genético da síndrome de Noonan. 1999 ;[citado 2024 jul. 14 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo genético-clínico da disostose espôndilo-costal (1999)
Utagawa, Claudia Yamada; Gonzalez, Claudette Hajaj (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
UTAGAWA, Claudia Yamada. Estudo genético-clínico da disostose espôndilo-costal. 1999. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1999. . Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Utagawa, C. Y. (1999). Estudo genético-clínico da disostose espôndilo-costal (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Utagawa CY. Estudo genético-clínico da disostose espôndilo-costal. 1999 ;[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Utagawa CY. Estudo genético-clínico da disostose espôndilo-costal. 1999 ;[citado 2024 jul. 14 ]
Dissertação (Mestrado)
Síndrome de Beckwith-Wiedemann: estudo genético-clínico (1997)
Ribeiro, Erlane Marques; Gonzalez, Claudette Hajaj (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
RIBEIRO, Erlane Marques. Síndrome de Beckwith-Wiedemann: estudo genético-clínico. 1997. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1997. . Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Ribeiro, E. M. (1997). Síndrome de Beckwith-Wiedemann: estudo genético-clínico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Ribeiro EM. Síndrome de Beckwith-Wiedemann: estudo genético-clínico. 1997 ;[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Ribeiro EM. Síndrome de Beckwith-Wiedemann: estudo genético-clínico. 1997 ;[citado 2024 jul. 14 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo genetico e clinico das amiotrofias espinhais progressivas (1996)
Kim, Chong Ae; Gonzalez, Claudette Hajaj (Orientador); Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
KIM, Chong Ae. Estudo genetico e clinico das amiotrofias espinhais progressivas. 1996. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1996. . Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Kim, C. A. (1996). Estudo genetico e clinico das amiotrofias espinhais progressivas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Kim CA. Estudo genetico e clinico das amiotrofias espinhais progressivas. 1996 ;[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Kim CA. Estudo genetico e clinico das amiotrofias espinhais progressivas. 1996 ;[citado 2024 jul. 14 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo genetico-clinico das trissomias 18 (sindrome de edwards) e 13 (sindrome de patau) (1995)
Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Gonzalez, Claudette Hajaj (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SUGAYAMA, Sofia Mizuho Miura. Estudo genetico-clinico das trissomias 18 (sindrome de edwards) e 13 (sindrome de patau). 1995. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1995. . Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Sugayama, S. M. M. (1995). Estudo genetico-clinico das trissomias 18 (sindrome de edwards) e 13 (sindrome de patau) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Sugayama SMM. Estudo genetico-clinico das trissomias 18 (sindrome de edwards) e 13 (sindrome de patau). 1995 ;[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Sugayama SMM. Estudo genetico-clinico das trissomias 18 (sindrome de edwards) e 13 (sindrome de patau). 1995 ;[citado 2024 jul. 14 ]
Dissertação (Mestrado)
Contribuicao para o estudo da osteogenese imperfeita: aspectos genetico-clinicos de 25 casos (1991)
Kim, Chong Ae; Gonzalez, Claudette Hajaj (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, Chong Ae. Contribuicao para o estudo da osteogenese imperfeita: aspectos genetico-clinicos de 25 casos. 1991. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1991. . Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Kim, C. A. (1991). Contribuicao para o estudo da osteogenese imperfeita: aspectos genetico-clinicos de 25 casos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Kim CA. Contribuicao para o estudo da osteogenese imperfeita: aspectos genetico-clinicos de 25 casos. 1991 ;[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Kim CA. Contribuicao para o estudo da osteogenese imperfeita: aspectos genetico-clinicos de 25 casos. 1991 ;[citado 2024 jul. 14 ]

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