Contribuição para o estudo da osteogênese imperfeita: aspectos genético-clínicos de 25 casos (1991)
- Authors:
- Autor USP: KIM, CHONG AE - FM
- Unidade: FM
- Sigla do Departamento: MPE
- Assunto: PEDIATRIA
- Language: Português
- Abstract: Estudamos 25 criancas afetadas por osteogenese imperfeita (oi) e suas familias. A analise das caracteristicas clinicas e geneticas das criancas afetadas nos permitiu constatar que a classificacao da oi nao e facil, ao contrario do diagnostico da oi. Em nosso estudo, realizado em hospital pediatrico de terceira linha, houve um predominio de oi do tipo iii, que correspondeu a 44% dos casos, vindo a seguir o tipo i com 36%, o tipo ii com 12%, o tipo iv com 4% e um caso nao foi classificado. Setenta e seis por cento dos pacientes afetados eram casos esporadicos e 20% eram familiares. O aconselhamento genetico foi realizado em 84% das familias estudadas. Dezenove por cento das familias apresentavam riscos de 50%; 14%, riscos de 25%; 33%, riscos empiricos de 2 a 7% e 33%, riscos despreziveis. Nos casos esporadicos, apenas em bases clinicas nem sempre e possivel a classificacao da oi; alem do conjunto de dados clinicos e geneticos e necessario o conhecimento da evolucao do paciente
- Imprenta:
- Data da defesa: 19.06.1991
-
ABNT
KIM, Chong Ae. Contribuição para o estudo da osteogênese imperfeita: aspectos genético-clínicos de 25 casos. 1991. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1991. . Acesso em: 27 dez. 2025. -
APA
Kim, C. A. (1991). Contribuição para o estudo da osteogênese imperfeita: aspectos genético-clínicos de 25 casos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Kim CA. Contribuição para o estudo da osteogênese imperfeita: aspectos genético-clínicos de 25 casos. 1991 ;[citado 2025 dez. 27 ] -
Vancouver
Kim CA. Contribuição para o estudo da osteogênese imperfeita: aspectos genético-clínicos de 25 casos. 1991 ;[citado 2025 dez. 27 ] - Caracterização clínico-laboratorial das Síndromes de Williams-Beuren e de Noonan
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