Síndrome de Beckwith-Wiedemann: estudo genético-clínico (1997)
- Authors:
- Autor USP: RIBEIRO, ERLANE MARQUES - FM
- Unidade: FM
- Sigla do Departamento: MPE
- Assunto: PEDIATRIA
- Language: Português
- Abstract: A sindrome de Beckwith-Widemann (SBW) é uma doença genética que inclui entre as principais caracteristicas a macrossomia, a hipoglicemia neonatal, a macroglossia, a hemangioma plano da face, as fossetas ou indentações auriculares, os defeitos da parede abdominal, a visceromegalia, a citomegalia da cortex da adrenal e o risco para o desenvolvimento de tumores. Estudamos 19 pacientes (11M/8F) afetados pela SBW e comparamos seus achados com os danos descritos na literatura. Os achados clínicos, o diagnostico diferencial , o diagnostico pré-natal, a taxa de mortalidade, o prognostico, a etiologia e o aconselamento genético relacionados a síndrome foram discutidos
- Imprenta:
- Data da defesa: 12.09.1997
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ABNT
RIBEIRO, Erlane Marques. Síndrome de Beckwith-Wiedemann: estudo genético-clínico. 1997. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1997. . Acesso em: 17 maio 2025. -
APA
Ribeiro, E. M. (1997). Síndrome de Beckwith-Wiedemann: estudo genético-clínico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Ribeiro EM. Síndrome de Beckwith-Wiedemann: estudo genético-clínico. 1997 ;[citado 2025 maio 17 ] -
Vancouver
Ribeiro EM. Síndrome de Beckwith-Wiedemann: estudo genético-clínico. 1997 ;[citado 2025 maio 17 ]
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