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Trabalho de evento-resumo
Molecular prospection and characterization of canine pneumovirus associated with the canine infectious respiratory disease complex in dogs (2023)
Ferreira, A. P. C.; Navarro, Juliana de Oliveira; Betini, L.; Sousa, Ricardo Luiz Moro de
Fonte: Caderno de Resumos. Nome do evento: Simpósio de Pós-Graduação da Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos. Unidade: FZEA
Assuntos: DOENÇAS RESPIRATÓRIAS, VÍRUS, CÃES
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ABNT
FERREIRA, A. P. C. et al. Molecular prospection and characterization of canine pneumovirus associated with the canine infectious respiratory disease complex in dogs. 2023, Anais.. Pirassununga: Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos da Universidade de São Paulo, 2023. Disponível em: https://drive.google.com/file/d/1QWGMtQ82ffMeOJwVi0zP9gcG_s9A9E4z/view. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Ferreira, A. P. C., Navarro, J. de O., Betini, L., & Sousa, R. L. M. de. (2023). Molecular prospection and characterization of canine pneumovirus associated with the canine infectious respiratory disease complex in dogs. In Caderno de Resumos. Pirassununga: Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos da Universidade de São Paulo. Recuperado de https://drive.google.com/file/d/1QWGMtQ82ffMeOJwVi0zP9gcG_s9A9E4z/view
NLM
Ferreira APC, Navarro J de O, Betini L, Sousa RLM de. Molecular prospection and characterization of canine pneumovirus associated with the canine infectious respiratory disease complex in dogs [Internet]. Caderno de Resumos. 2023 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://drive.google.com/file/d/1QWGMtQ82ffMeOJwVi0zP9gcG_s9A9E4z/view
Vancouver
Ferreira APC, Navarro J de O, Betini L, Sousa RLM de. Molecular prospection and characterization of canine pneumovirus associated with the canine infectious respiratory disease complex in dogs [Internet]. Caderno de Resumos. 2023 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://drive.google.com/file/d/1QWGMtQ82ffMeOJwVi0zP9gcG_s9A9E4z/view
Dissertação (Mestrado)
Expansão do diagnóstico molecular da Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos (2023)
Ramos, Raquel Martinez; Batista, Rafael Loch (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: RECEPTORES ANDROGÊNICOS, FEMINIZAÇÃO TESTICULAR
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ABNT
RAMOS, Raquel Martinez. Expansão do diagnóstico molecular da Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-12042024-144254/. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Ramos, R. M. (2023). Expansão do diagnóstico molecular da Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-12042024-144254/
NLM
Ramos RM. Expansão do diagnóstico molecular da Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-12042024-144254/
Vancouver
Ramos RM. Expansão do diagnóstico molecular da Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-12042024-144254/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação comparativa entre fluxos diagnósticos da tuberculose em hospital de alta complexidade antes e após a introdução do teste rápido molecular Xpert MTB/RIF (2023)
Pocente, Renata Helena Candido; Bollela, Valdes Roberto (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: MOLÉCULA, TUBERCULOSE, TUBERCULOSE PULMONAR
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ABNT
POCENTE, Renata Helena Candido. Avaliação comparativa entre fluxos diagnósticos da tuberculose em hospital de alta complexidade antes e após a introdução do teste rápido molecular Xpert MTB/RIF. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17157/tde-08022024-161807/. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Pocente, R. H. C. (2023). Avaliação comparativa entre fluxos diagnósticos da tuberculose em hospital de alta complexidade antes e após a introdução do teste rápido molecular Xpert MTB/RIF (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17157/tde-08022024-161807/
NLM
Pocente RHC. Avaliação comparativa entre fluxos diagnósticos da tuberculose em hospital de alta complexidade antes e após a introdução do teste rápido molecular Xpert MTB/RIF [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17157/tde-08022024-161807/
Vancouver
Pocente RHC. Avaliação comparativa entre fluxos diagnósticos da tuberculose em hospital de alta complexidade antes e após a introdução do teste rápido molecular Xpert MTB/RIF [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17157/tde-08022024-161807/
Tese (Doutorado)
Avaliação dos protocolos moleculares LAMP Alethia® Malaria e Malachite Green para detecção de infecções assintomáticas e sua aplicabilidade em práticas de hemoterapia e de transplantes de órgãos ou tecidos (2022)
Ferraz, Mariana Aschar; Santi, Sílvia Maria Fátima di (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: MALÁRIA, PLASMODIUM
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ABNT
FERRAZ, Mariana Aschar. Avaliação dos protocolos moleculares LAMP Alethia® Malaria e Malachite Green para detecção de infecções assintomáticas e sua aplicabilidade em práticas de hemoterapia e de transplantes de órgãos ou tecidos. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5134/tde-19042023-162057/. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Ferraz, M. A. (2022). Avaliação dos protocolos moleculares LAMP Alethia® Malaria e Malachite Green para detecção de infecções assintomáticas e sua aplicabilidade em práticas de hemoterapia e de transplantes de órgãos ou tecidos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5134/tde-19042023-162057/
NLM
Ferraz MA. Avaliação dos protocolos moleculares LAMP Alethia® Malaria e Malachite Green para detecção de infecções assintomáticas e sua aplicabilidade em práticas de hemoterapia e de transplantes de órgãos ou tecidos [Internet]. 2022 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5134/tde-19042023-162057/
Vancouver
Ferraz MA. Avaliação dos protocolos moleculares LAMP Alethia® Malaria e Malachite Green para detecção de infecções assintomáticas e sua aplicabilidade em práticas de hemoterapia e de transplantes de órgãos ou tecidos [Internet]. 2022 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5134/tde-19042023-162057/
Artigo de periodico
Lipoprotein glomerulopathy associated with the Osaka/Kurashiki APOE variant: two cases identified in Latin America (2021)
Silveira-Neto, Joaquim Nelito da; Ahn, Guilherme Jinson de Oliveira; Neves, Precil Diego Miranda de Menezes; Baptista, Vinicius Augusto Ferreira; Araújo, Stanley de Almeida; Wanderley, David Campos; Watanabe, Andreia; Watanabe, Elieser Hitoshi; Murai, Neide Missae; Bertollo, Eny Maria Goloni; Vieira-Neto, Osvaldo Merege; Dantas, Márcio ; Antônio, Sergio Ricardo de; Costa, Roberto Silva; Baptista, Maria Alice Sperto Ferreira ; Moysés Neto, Miguel ; Onuchic, Luiz Fernando
Fonte: Diagnostic Pathology. Unidades: FMRP, FM
Assuntos: APOLIPOPROTEÍNAS, LIPOPROTEÍNAS, RIM, BIÓPSIA
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ABNT
SILVEIRA-NETO, Joaquim Nelito da et al. Lipoprotein glomerulopathy associated with the Osaka/Kurashiki APOE variant: two cases identified in Latin America. Diagnostic Pathology, v. 65, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13000-021-01119-x. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Silveira-Neto, J. N. da, Ahn, G. J. de O., Neves, P. D. M. de M., Baptista, V. A. F., Araújo, S. de A., Wanderley, D. C., et al. (2021). Lipoprotein glomerulopathy associated with the Osaka/Kurashiki APOE variant: two cases identified in Latin America. Diagnostic Pathology, 65. doi:10.1186/s13000-021-01119-x
NLM
Silveira-Neto JN da, Ahn GJ de O, Neves PDM de M, Baptista VAF, Araújo S de A, Wanderley DC, Watanabe A, Watanabe EH, Murai NM, Bertollo EMG, Vieira-Neto OM, Dantas M, Antônio SR de, Costa RS, Baptista MASF, Moysés Neto M, Onuchic LF. Lipoprotein glomerulopathy associated with the Osaka/Kurashiki APOE variant: two cases identified in Latin America [Internet]. Diagnostic Pathology. 2021 ; 65[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13000-021-01119-x
Vancouver
Silveira-Neto JN da, Ahn GJ de O, Neves PDM de M, Baptista VAF, Araújo S de A, Wanderley DC, Watanabe A, Watanabe EH, Murai NM, Bertollo EMG, Vieira-Neto OM, Dantas M, Antônio SR de, Costa RS, Baptista MASF, Moysés Neto M, Onuchic LF. Lipoprotein glomerulopathy associated with the Osaka/Kurashiki APOE variant: two cases identified in Latin America [Internet]. Diagnostic Pathology. 2021 ; 65[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13000-021-01119-x
Dissertação (Mestrado)
Aplicação de suabe oral para o diagnóstico molecular da leishmaniose em gatos (2020)
Pereira, Nuno Wolfgang Balbini; Oliveira, Trícia Maria Ferreira de Sousa (Orientador)
Unidade: FMVZ
Assuntos: GATOS, LEISHMANIA INFANTUM, LEISHMANIOSE VISCERAL, PROTOZOA
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ABNT
PEREIRA, Nuno Wolfgang Balbini. Aplicação de suabe oral para o diagnóstico molecular da leishmaniose em gatos. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Pirassununga, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10134/tde-25082020-163021/. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Pereira, N. W. B. (2020). Aplicação de suabe oral para o diagnóstico molecular da leishmaniose em gatos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Pirassununga. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10134/tde-25082020-163021/
NLM
Pereira NWB. Aplicação de suabe oral para o diagnóstico molecular da leishmaniose em gatos [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10134/tde-25082020-163021/
Vancouver
Pereira NWB. Aplicação de suabe oral para o diagnóstico molecular da leishmaniose em gatos [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10134/tde-25082020-163021/
Artigo de periodico
Germline variants in DNA repair genes associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: analysis of a 21 gene panel in the Brazilian population (2020)
Carvalho, Simone da Costa e Silva; Cury, Nathalia Moreno; Brotto, Danielle Barbosa; Araujo, Luiza Ferreira de; Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Texeira, Lorena Alves; Plaça, Jessica Rodrigues ; Marques, Adriana Aparecida; Peronni, Kamila Chagas; Ruy, Patrícia de Cássia; Molfetta, Greice Andreotti de ; Moriguti, Júlio César ; Carraro, Dirce Maria ; Palmero, Edenir Inêz; Ashton-Prolla, Patricia; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Silva Junior, Wilson Araújo da
Fonte: BMC Medical Genomics. Unidades: FMRP, IB
Assuntos: GENES, REPARAÇÃO DE DNA, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, NEOPLASIAS OVARIANAS, HERANÇA GENÉTICA
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ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva et al. Germline variants in DNA repair genes associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: analysis of a 21 gene panel in the Brazilian population. BMC Medical Genomics, v. 13, n. 1, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12920-019-0652-y. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Carvalho, S. da C. e S., Cury, N. M., Brotto, D. B., Araujo, L. F. de, Rosa, R. C. A., Texeira, L. A., et al. (2020). Germline variants in DNA repair genes associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: analysis of a 21 gene panel in the Brazilian population. BMC Medical Genomics, 13( 1). doi:10.1186/s12920-019-0652-y
NLM
Carvalho S da C e S, Cury NM, Brotto DB, Araujo LF de, Rosa RCA, Texeira LA, Plaça JR, Marques AA, Peronni KC, Ruy P de C, Molfetta GA de, Moriguti JC, Carraro DM, Palmero EI, Ashton-Prolla P, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Germline variants in DNA repair genes associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: analysis of a 21 gene panel in the Brazilian population [Internet]. BMC Medical Genomics. 2020 ; 13( 1):[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12920-019-0652-y
Vancouver
Carvalho S da C e S, Cury NM, Brotto DB, Araujo LF de, Rosa RCA, Texeira LA, Plaça JR, Marques AA, Peronni KC, Ruy P de C, Molfetta GA de, Moriguti JC, Carraro DM, Palmero EI, Ashton-Prolla P, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Germline variants in DNA repair genes associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: analysis of a 21 gene panel in the Brazilian population [Internet]. BMC Medical Genomics. 2020 ; 13( 1):[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12920-019-0652-y
Trabalho de evento-resumo
Molecular and functional characterization of variants found in DNA repair genes in a brazilian cohort with hereditary breast and ovarian cancer (2019)
Carvalho, Simone da Costa e Silva; Brotto, Danielle Barbosa ; Araújo, Luiza Ferreira de; Teixeira, Lorena Alves; Plaça, Jessica Rodrigues ; Peronni, Kamila Chagas; Molfetta, Greice Andreotti de ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Silva Junior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS OVARIANAS, DNA, HEREDITARIEDADE
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ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva et al. Molecular and functional characterization of variants found in DNA repair genes in a brazilian cohort with hereditary breast and ovarian cancer. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Carvalho, S. da C. e S., Brotto, D. B., Araújo, L. F. de, Teixeira, L. A., Plaça, J. R., Peronni, K. C., et al. (2019). Molecular and functional characterization of variants found in DNA repair genes in a brazilian cohort with hereditary breast and ovarian cancer. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Carvalho S da C e S, Brotto DB, Araújo LF de, Teixeira LA, Plaça JR, Peronni KC, Molfetta GA de, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Molecular and functional characterization of variants found in DNA repair genes in a brazilian cohort with hereditary breast and ovarian cancer [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Carvalho S da C e S, Brotto DB, Araújo LF de, Teixeira LA, Plaça JR, Peronni KC, Molfetta GA de, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Molecular and functional characterization of variants found in DNA repair genes in a brazilian cohort with hereditary breast and ovarian cancer [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Mestrado Profissionalizante
Aplicação do teste molecular rápido para tuberculose (TB-TRM) na retirada de pacientes de isolamento respiratório em hospital de referência terciária (2019)
Menon, Lucas José Bazzo; Bollela, Valdes Roberto (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: TUBERCULOSE, DIAGNÓSTICO, INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS, ASSISTÊNCIA À SAÚDE
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ABNT
MENON, Lucas José Bazzo. Aplicação do teste molecular rápido para tuberculose (TB-TRM) na retirada de pacientes de isolamento respiratório em hospital de referência terciária. 2019. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17157/tde-01062020-084128/. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Menon, L. J. B. (2019). Aplicação do teste molecular rápido para tuberculose (TB-TRM) na retirada de pacientes de isolamento respiratório em hospital de referência terciária (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17157/tde-01062020-084128/
NLM
Menon LJB. Aplicação do teste molecular rápido para tuberculose (TB-TRM) na retirada de pacientes de isolamento respiratório em hospital de referência terciária [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17157/tde-01062020-084128/
Vancouver
Menon LJB. Aplicação do teste molecular rápido para tuberculose (TB-TRM) na retirada de pacientes de isolamento respiratório em hospital de referência terciária [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17157/tde-01062020-084128/
Artigo de periodico
Gene mapping strategy for Alu elements rearrangements: detection of new large deletions in the SERPING1 gene causing hereditary angioedema in Brazilian families (2019)
Nicolicht, Priscila; Faria, Douglas O. S.; Martins-Silva, Leonardo; Maia, Luana Sella Motta ; Moreno, Adriana Santos ; Arruda, Luisa Karla de Paula ; Motta, Antonio A.; Grumach, Anete Sevciovic ; Pesquero, João Bosco
Fonte: Gene. Unidade: FMRP
Assuntos: ANGIOEDEMA, HEREDITARIEDADE, DIAGNÓSTICO CLÍNICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NICOLICHT, Priscila et al. Gene mapping strategy for Alu elements rearrangements: detection of new large deletions in the SERPING1 gene causing hereditary angioedema in Brazilian families. Gene, v. 685, p. 179-185, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2018.10.084. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Nicolicht, P., Faria, D. O. S., Martins-Silva, L., Maia, L. S. M., Moreno, A. S., Arruda, L. K. de P., et al. (2019). Gene mapping strategy for Alu elements rearrangements: detection of new large deletions in the SERPING1 gene causing hereditary angioedema in Brazilian families. Gene, 685, 179-185. doi:10.1016/j.gene.2018.10.084
NLM
Nicolicht P, Faria DOS, Martins-Silva L, Maia LSM, Moreno AS, Arruda LK de P, Motta AA, Grumach AS, Pesquero JB. Gene mapping strategy for Alu elements rearrangements: detection of new large deletions in the SERPING1 gene causing hereditary angioedema in Brazilian families [Internet]. Gene. 2019 ; 685 179-185.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2018.10.084
Vancouver
Nicolicht P, Faria DOS, Martins-Silva L, Maia LSM, Moreno AS, Arruda LK de P, Motta AA, Grumach AS, Pesquero JB. Gene mapping strategy for Alu elements rearrangements: detection of new large deletions in the SERPING1 gene causing hereditary angioedema in Brazilian families [Internet]. Gene. 2019 ; 685 179-185.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2018.10.084
Artigo de periodico
Syndromic hearing loss molecular diagnosis: Application of massive parallel sequencing (2018)
Lima, Yasmin Soares de; Chiabai, Marcela; Shen, Jun; Cordoba, Mara S; Versiani, Beatriz R; Benício, Rosenelle O. A; Pogue, Robert; Mingroni Netto, Regina Celia ; Lezirovitz, Karina; Pic-Taylor, Aline; Mazzeu, Juliana F; Oliveira, Silviene F
Fonte: Hearing Research. Unidade: IB
Assuntos: PERDA AUDITIVA, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Yasmin Soares de et al. Syndromic hearing loss molecular diagnosis: Application of massive parallel sequencing. Hearing Research, v. 370, p. 181-188, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.heares.2018.10.008. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Lima, Y. S. de, Chiabai, M., Shen, J., Cordoba, M. S., Versiani, B. R., Benício, R. O. A., et al. (2018). Syndromic hearing loss molecular diagnosis: Application of massive parallel sequencing. Hearing Research, 370, 181-188. doi:10.1016/j.heares.2018.10.008
NLM
Lima YS de, Chiabai M, Shen J, Cordoba MS, Versiani BR, Benício ROA, Pogue R, Mingroni Netto RC, Lezirovitz K, Pic-Taylor A, Mazzeu JF, Oliveira SF. Syndromic hearing loss molecular diagnosis: Application of massive parallel sequencing [Internet]. Hearing Research. 2018 ; 370 181-188.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heares.2018.10.008
Vancouver
Lima YS de, Chiabai M, Shen J, Cordoba MS, Versiani BR, Benício ROA, Pogue R, Mingroni Netto RC, Lezirovitz K, Pic-Taylor A, Mazzeu JF, Oliveira SF. Syndromic hearing loss molecular diagnosis: Application of massive parallel sequencing [Internet]. Hearing Research. 2018 ; 370 181-188.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heares.2018.10.008
Trabalho de evento-resumo
Molecular characterization of Brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes? (2017)
Carvalho, S. C. S; Brotto, D. B; Torrieri, Rafaella Tonani; Teixeira, L. A; Araujo, L. F; Plaça, J. R; Peronni, K. C; Anjos, T. O; Molfetta, Greice Andreotti de
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017. Unidades: FMRP, FORP
Assuntos: NEOPLASIAS OVARIANAS, HEREDITARIEDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, S. C. S et al. Molecular characterization of Brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes? 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Carvalho, S. C. S., Brotto, D. B., Torrieri, R. T., Teixeira, L. A., Araujo, L. F., Plaça, J. R., et al. (2017). Molecular characterization of Brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes? In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Carvalho SCS, Brotto DB, Torrieri RT, Teixeira LA, Araujo LF, Plaça JR, Peronni KC, Anjos TO, Molfetta GA de. Molecular characterization of Brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes? Abstracts. 2017 ;[citado 2024 set. 01 ]
Vancouver
Carvalho SCS, Brotto DB, Torrieri RT, Teixeira LA, Araujo LF, Plaça JR, Peronni KC, Anjos TO, Molfetta GA de. Molecular characterization of Brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes? Abstracts. 2017 ;[citado 2024 set. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Molecular characterization of brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes ? (2017)
Carvalho, Simone da Costa e Silva; Brotto, Danielle Barbosa; Torrieri, Raul; Teixeira, Lorena Alves; Araújo, Luiza Ferreira; Plaça, Jéssica Rodrigues; Peronni, Kamila Chagas; Anjos, Thais de Oliveira dos; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS OVARIANAS, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, DIAGNÓSTICO, GENÉTICA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva et al. Molecular characterization of brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes ? 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Carvalho, S. da C. e S., Brotto, D. B., Torrieri, R., Teixeira, L. A., Araújo, L. F., Plaça, J. R., et al. (2017). Molecular characterization of brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes ? In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Carvalho S da C e S, Brotto DB, Torrieri R, Teixeira LA, Araújo LF, Plaça JR, Peronni KC, Anjos T de O dos, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da. Molecular characterization of brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes ? Resumos. 2017 ;[citado 2024 set. 01 ]
Vancouver
Carvalho S da C e S, Brotto DB, Torrieri R, Teixeira LA, Araújo LF, Plaça JR, Peronni KC, Anjos T de O dos, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da. Molecular characterization of brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes ? Resumos. 2017 ;[citado 2024 set. 01 ]
Tese (Doutorado)
Detecção e quantificação do vírus da hepatite E (HEV) por RT-PCR em tempo real e estudo experimental em primatas neotropicais (Aotus azarai infulatus) infectados pelo genótipo 3 do HEV (2017)
Souza, Alex Junior Souza de; Sá, Lilian Rose Marques de (Orientador)
Unidade: FMVZ
Assuntos: HEPATITE, EXPERIMENTAÇÃO, MACACOS DA NOITE, ZOONOSES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Alex Junior Souza de. Detecção e quantificação do vírus da hepatite E (HEV) por RT-PCR em tempo real e estudo experimental em primatas neotropicais (Aotus azarai infulatus) infectados pelo genótipo 3 do HEV. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-17052017-162921/. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Souza, A. J. S. de. (2017). Detecção e quantificação do vírus da hepatite E (HEV) por RT-PCR em tempo real e estudo experimental em primatas neotropicais (Aotus azarai infulatus) infectados pelo genótipo 3 do HEV (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-17052017-162921/
NLM
Souza AJS de. Detecção e quantificação do vírus da hepatite E (HEV) por RT-PCR em tempo real e estudo experimental em primatas neotropicais (Aotus azarai infulatus) infectados pelo genótipo 3 do HEV [Internet]. 2017 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-17052017-162921/
Vancouver
Souza AJS de. Detecção e quantificação do vírus da hepatite E (HEV) por RT-PCR em tempo real e estudo experimental em primatas neotropicais (Aotus azarai infulatus) infectados pelo genótipo 3 do HEV [Internet]. 2017 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-17052017-162921/
Artigo de periodico
Detection of katG and inhA mutations to guide isoniazid and ethionamide use for drug-resistant tuberculosis (2016)
Bollela, Valdes Roberto; Namburete, E. I.; Feliciano, C. S.; Macheque, D.; Harrison, L. H.; Caminero, J. A.
Fonte: International Journal of Tuberculosis and Lung Diseases. Unidade: FMRP
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, TUBERCULOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOLLELA, Valdes Roberto et al. Detection of katG and inhA mutations to guide isoniazid and ethionamide use for drug-resistant tuberculosis. International Journal of Tuberculosis and Lung Diseases, v. 20, n. 8, p. 1099-1104, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5588/ijtld.15.0864. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Bollela, V. R., Namburete, E. I., Feliciano, C. S., Macheque, D., Harrison, L. H., & Caminero, J. A. (2016). Detection of katG and inhA mutations to guide isoniazid and ethionamide use for drug-resistant tuberculosis. International Journal of Tuberculosis and Lung Diseases, 20( 8), 1099-1104. doi:10.5588/ijtld.15.0864
NLM
Bollela VR, Namburete EI, Feliciano CS, Macheque D, Harrison LH, Caminero JA. Detection of katG and inhA mutations to guide isoniazid and ethionamide use for drug-resistant tuberculosis [Internet]. International Journal of Tuberculosis and Lung Diseases. 2016 ; 20( 8): 1099-1104.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.5588/ijtld.15.0864
Vancouver
Bollela VR, Namburete EI, Feliciano CS, Macheque D, Harrison LH, Caminero JA. Detection of katG and inhA mutations to guide isoniazid and ethionamide use for drug-resistant tuberculosis [Internet]. International Journal of Tuberculosis and Lung Diseases. 2016 ; 20( 8): 1099-1104.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.5588/ijtld.15.0864
Artigo de periodico
Drug-resistant tuberculosis in Central Mozambique: the role of a rapid genotypic susceptibility testing (2016)
Namburete, Evangelina Inácio; Tivane, Inês; Lisboa, Miguelhete; Passeri, Margarida; Pocente, Renata; Ferro, Josefo Joao; Harrison, Lee H.; Bollela, Valdes Roberto
Fonte: BMC Infectious Diseases. Unidade: FMRP
Assuntos: TUBERCULOSE PULMONAR, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, MOÇAMBIQUE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAMBURETE, Evangelina Inácio et al. Drug-resistant tuberculosis in Central Mozambique: the role of a rapid genotypic susceptibility testing. BMC Infectious Diseases, v. 16, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12879-016-1766-x. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Namburete, E. I., Tivane, I., Lisboa, M., Passeri, M., Pocente, R., Ferro, J. J., et al. (2016). Drug-resistant tuberculosis in Central Mozambique: the role of a rapid genotypic susceptibility testing. BMC Infectious Diseases, 16. doi:10.1186/s12879-016-1766-x
NLM
Namburete EI, Tivane I, Lisboa M, Passeri M, Pocente R, Ferro JJ, Harrison LH, Bollela VR. Drug-resistant tuberculosis in Central Mozambique: the role of a rapid genotypic susceptibility testing [Internet]. BMC Infectious Diseases. 2016 ; 16[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12879-016-1766-x
Vancouver
Namburete EI, Tivane I, Lisboa M, Passeri M, Pocente R, Ferro JJ, Harrison LH, Bollela VR. Drug-resistant tuberculosis in Central Mozambique: the role of a rapid genotypic susceptibility testing [Internet]. BMC Infectious Diseases. 2016 ; 16[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12879-016-1766-x
Dissertação (Mestrado)
Estudo do papel do gene SLC26A4 na surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual em uma série de casos no sudeste brasileiro (2015)
Carvalho, Simone da Costa e Silva; Ferraz, Victor Evangelista de Faria (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: SURDEZ, GENÉTICA MÉDICA, DIAGNÓSTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva. Estudo do papel do gene SLC26A4 na surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual em uma série de casos no sudeste brasileiro. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-121136/. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Carvalho, S. da C. e S. (2015). Estudo do papel do gene SLC26A4 na surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual em uma série de casos no sudeste brasileiro (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-121136/
NLM
Carvalho S da C e S. Estudo do papel do gene SLC26A4 na surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual em uma série de casos no sudeste brasileiro [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-121136/
Vancouver
Carvalho S da C e S. Estudo do papel do gene SLC26A4 na surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual em uma série de casos no sudeste brasileiro [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-121136/
Tese (Doutorado)
Prevalência de resistência primária aos antivirais utilizados no tratamento da hepatite B entre pacientes com infecção crônica pelo vírus da hepatite B não submetidos a tratamento (2014)
Gouvêa, Michele Soares Gomes; Corrêa, Maria Cassia Jacintho Mendes (Orientador); Pinho, João Renato Rebello (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: VÍRUS DA HEPATITE B, HEPATITE B, HEPATITE CRÔNICA, ANTIVIRAIS, MUTAÇÃO, GENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOUVÊA, Michele Soares Gomes. Prevalência de resistência primária aos antivirais utilizados no tratamento da hepatite B entre pacientes com infecção crônica pelo vírus da hepatite B não submetidos a tratamento. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-04092014-163442/. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Gouvêa, M. S. G. (2014). Prevalência de resistência primária aos antivirais utilizados no tratamento da hepatite B entre pacientes com infecção crônica pelo vírus da hepatite B não submetidos a tratamento (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-04092014-163442/
NLM
Gouvêa MSG. Prevalência de resistência primária aos antivirais utilizados no tratamento da hepatite B entre pacientes com infecção crônica pelo vírus da hepatite B não submetidos a tratamento [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-04092014-163442/
Vancouver
Gouvêa MSG. Prevalência de resistência primária aos antivirais utilizados no tratamento da hepatite B entre pacientes com infecção crônica pelo vírus da hepatite B não submetidos a tratamento [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-04092014-163442/

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