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  • Unidade: FMRP

    Subjects: TELÔMERO, IMUNOLOGIA

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    • ABNT

      GOMES, Willian Robert. Immune mechanisms in hepatic and pulmonary fibrosis associated with telomeropathies in murine model and human disease. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-25072024-153611/. Acesso em: 29 jan. 2026.
    • APA

      Gomes, W. R. (2024). Immune mechanisms in hepatic and pulmonary fibrosis associated with telomeropathies in murine model and human disease (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-25072024-153611/
    • NLM

      Gomes WR. Immune mechanisms in hepatic and pulmonary fibrosis associated with telomeropathies in murine model and human disease [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-25072024-153611/
    • Vancouver

      Gomes WR. Immune mechanisms in hepatic and pulmonary fibrosis associated with telomeropathies in murine model and human disease [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-25072024-153611/
  • Source: Genetics in Medicine. Unidade: FMRP

    Subjects: MEDULA ÓSSEA, TELÔMERO, FIBROSE PULMONAR

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    • ABNT

      GUTIERREZ-RODRIGUES, Fernanda et al. Pathogenic TERT promoter variants in telomere diseases. Genetics in Medicine, v. 21, n. 7, p. 1594-1602, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41436-018-0385-x. Acesso em: 29 jan. 2026.
    • APA

      Gutierrez-Rodrigues, F., Donaires, F. S., Santos, A. L. P., Vicente, A., Dillon, L. W., Clé, D. V., et al. (2019). Pathogenic TERT promoter variants in telomere diseases. Genetics in Medicine, 21( 7), 1594-1602. doi:10.1038/s41436-018-0385-x
    • NLM

      Gutierrez-Rodrigues F, Donaires FS, Santos ALP, Vicente A, Dillon LW, Clé DV, Santana BAA, Pirooznia M, Ibanez M del PF, Townsley DM, Kajigaya S, Hourigan CS, Cooper JN, Calado RT, Young NS. Pathogenic TERT promoter variants in telomere diseases [Internet]. Genetics in Medicine. 2019 ; 21( 7): 1594-1602.[citado 2026 jan. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41436-018-0385-x
    • Vancouver

      Gutierrez-Rodrigues F, Donaires FS, Santos ALP, Vicente A, Dillon LW, Clé DV, Santana BAA, Pirooznia M, Ibanez M del PF, Townsley DM, Kajigaya S, Hourigan CS, Cooper JN, Calado RT, Young NS. Pathogenic TERT promoter variants in telomere diseases [Internet]. Genetics in Medicine. 2019 ; 21( 7): 1594-1602.[citado 2026 jan. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41436-018-0385-x
  • Unidade: FM

    Subjects: ANEMIA, AGENESIA, LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, BIÓPSIA, MEDULA ÓSSEA, IMUNOHISTOLOGIA

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    • ABNT

      MARCHESI, Raquel Ferrari. Anemia aplástica adquirida - avaliação da biópsia de medula óssea na identificação de prognóstico desfavorável, aferido pela evolução para SMD/LMA: um estudo comparativo  em crianças e adultos. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-08052018-121635/. Acesso em: 29 jan. 2026.
    • APA

      Marchesi, R. F. (2018). Anemia aplástica adquirida - avaliação da biópsia de medula óssea na identificação de prognóstico desfavorável, aferido pela evolução para SMD/LMA: um estudo comparativo  em crianças e adultos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-08052018-121635/
    • NLM

      Marchesi RF. Anemia aplástica adquirida - avaliação da biópsia de medula óssea na identificação de prognóstico desfavorável, aferido pela evolução para SMD/LMA: um estudo comparativo  em crianças e adultos [Internet]. 2018 ;[citado 2026 jan. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-08052018-121635/
    • Vancouver

      Marchesi RF. Anemia aplástica adquirida - avaliação da biópsia de medula óssea na identificação de prognóstico desfavorável, aferido pela evolução para SMD/LMA: um estudo comparativo  em crianças e adultos [Internet]. 2018 ;[citado 2026 jan. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-08052018-121635/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: ONCOLOGIA, ANEMIA, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA

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    • ABNT

      PADILHA, Pedro Henrique. Variantes do gene THPO em pacientes com anemia aplástica adquirida. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-25042018-150914/. Acesso em: 29 jan. 2026.
    • APA

      Padilha, P. H. (2018). Variantes do gene THPO em pacientes com anemia aplástica adquirida (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-25042018-150914/
    • NLM

      Padilha PH. Variantes do gene THPO em pacientes com anemia aplástica adquirida [Internet]. 2018 ;[citado 2026 jan. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-25042018-150914/
    • Vancouver

      Padilha PH. Variantes do gene THPO em pacientes com anemia aplástica adquirida [Internet]. 2018 ;[citado 2026 jan. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-25042018-150914/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, MEDULA ÓSSEA

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    • ABNT

      BORGES, Gustavo. Mutações no gene GATA2 em pacientes com síndromes de falência medular. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-07062017-103827/. Acesso em: 29 jan. 2026.
    • APA

      Borges, G. (2016). Mutações no gene GATA2 em pacientes com síndromes de falência medular (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-07062017-103827/
    • NLM

      Borges G. Mutações no gene GATA2 em pacientes com síndromes de falência medular [Internet]. 2016 ;[citado 2026 jan. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-07062017-103827/
    • Vancouver

      Borges G. Mutações no gene GATA2 em pacientes com síndromes de falência medular [Internet]. 2016 ;[citado 2026 jan. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-07062017-103827/

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