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Dissertação (Mestrado)
Variações no número de cópias genômicas submicroscópicas raras em pacientes com insuficiência ovariana primária: identificação de novos genes candidatos (2021)
Moraes, Daniela Rodrigues de; Domenice, Sorahia (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: VARIAÇÃO GENÉTICA, INFERTILIDADE FEMININA, MULHERES, DOENÇAS DOS GENITAIS FEMININOS
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ABNT
MORAES, Daniela Rodrigues de. Variações no número de cópias genômicas submicroscópicas raras em pacientes com insuficiência ovariana primária: identificação de novos genes candidatos. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://doi.org/10.11606/D.5.2021.tde-01092021-111430. Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Moraes, D. R. de. (2021). Variações no número de cópias genômicas submicroscópicas raras em pacientes com insuficiência ovariana primária: identificação de novos genes candidatos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://doi.org/10.11606/D.5.2021.tde-01092021-111430
NLM
Moraes DR de. Variações no número de cópias genômicas submicroscópicas raras em pacientes com insuficiência ovariana primária: identificação de novos genes candidatos [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.11606/D.5.2021.tde-01092021-111430
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Moraes DR de. Variações no número de cópias genômicas submicroscópicas raras em pacientes com insuficiência ovariana primária: identificação de novos genes candidatos [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.11606/D.5.2021.tde-01092021-111430
Dissertação (Mestrado)
Perfil de expressão plasmática dos microRNAs miR-200c e miR-210 em pacientes portadores de diferenças do desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY de causa indeterminada (2020)
Elias, Felipe Martins; Domenice, Sorahia (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: MICRORNAS, DIAGNÓSTICO
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ELIAS, Felipe Martins. Perfil de expressão plasmática dos microRNAs miR-200c e miR-210 em pacientes portadores de diferenças do desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY de causa indeterminada. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22072021-142734/. Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Elias, F. M. (2020). Perfil de expressão plasmática dos microRNAs miR-200c e miR-210 em pacientes portadores de diferenças do desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY de causa indeterminada (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22072021-142734/
NLM
Elias FM. Perfil de expressão plasmática dos microRNAs miR-200c e miR-210 em pacientes portadores de diferenças do desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY de causa indeterminada [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22072021-142734/
Vancouver
Elias FM. Perfil de expressão plasmática dos microRNAs miR-200c e miR-210 em pacientes portadores de diferenças do desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY de causa indeterminada [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22072021-142734/
Tese (Doutorado)
Prevalência dos fatores de risco cardiovascular em homens transexuais em tratamento com ésteres de testosterona e sua associação com as variantes polimórficas do gene do receptor androgênico (2017)
Cunha, Flávia Siqueira; Domenice, Sorahia (Orientador); Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: GÊNEROS (GRUPOS SOCIAIS), TESTOSTERONA, RECEPTORES HORMONAIS, POLIMORFISMO, DOENÇAS CARDIOVASCULARES
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ABNT
CUNHA, Flávia Siqueira. Prevalência dos fatores de risco cardiovascular em homens transexuais em tratamento com ésteres de testosterona e sua associação com as variantes polimórficas do gene do receptor androgênico. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04012018-085341/. Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Cunha, F. S. (2017). Prevalência dos fatores de risco cardiovascular em homens transexuais em tratamento com ésteres de testosterona e sua associação com as variantes polimórficas do gene do receptor androgênico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04012018-085341/
NLM
Cunha FS. Prevalência dos fatores de risco cardiovascular em homens transexuais em tratamento com ésteres de testosterona e sua associação com as variantes polimórficas do gene do receptor androgênico [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jul. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04012018-085341/
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Cunha FS. Prevalência dos fatores de risco cardiovascular em homens transexuais em tratamento com ésteres de testosterona e sua associação com as variantes polimórficas do gene do receptor androgênico [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jul. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04012018-085341/
Tese (Doutorado)
Estudo do gene MAP3K1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY por anormalidades no desenvolvimento gonadal (2017)
Machado, Aline Zamboni; Domenice, Sorahia (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DESENVOLVIMENTO SEXUAL, ANÁLISE SEQUENCIAL, DNA, PROTEÍNAS QUINASES
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MACHADO, Aline Zamboni. Estudo do gene MAP3K1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY por anormalidades no desenvolvimento gonadal. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-06062017-113840/. Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Machado, A. Z. (2017). Estudo do gene MAP3K1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY por anormalidades no desenvolvimento gonadal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-06062017-113840/
NLM
Machado AZ. Estudo do gene MAP3K1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY por anormalidades no desenvolvimento gonadal [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jul. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-06062017-113840/
Vancouver
Machado AZ. Estudo do gene MAP3K1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY por anormalidades no desenvolvimento gonadal [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jul. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-06062017-113840/
Tese (Doutorado)
Papel do gene DHX37 na etiologia dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY associados a anormalidades do desenvolvimento gonadal (2017)
Silva, Thatiana Evilen da; Carvalho, Luciani Renata Silveira de (Orientador); Domenice, Sorahia (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, TRANSTORNOS GONADAIS, GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, TESTÍCULO, GONADAS
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SILVA, Thatiana Evilen da. Papel do gene DHX37 na etiologia dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY associados a anormalidades do desenvolvimento gonadal. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-14032018-100102/. Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Silva, T. E. da. (2017). Papel do gene DHX37 na etiologia dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY associados a anormalidades do desenvolvimento gonadal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-14032018-100102/
NLM
Silva TE da. Papel do gene DHX37 na etiologia dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY associados a anormalidades do desenvolvimento gonadal [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jul. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-14032018-100102/
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Silva TE da. Papel do gene DHX37 na etiologia dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY associados a anormalidades do desenvolvimento gonadal [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jul. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-14032018-100102/
Dissertação (Mestrado)
Contribuição das características clínicas, hormonais e radiológicas para o diagnóstico diferencial dos tumores de ovário produtores de andrógenos e hipertecose do estroma ovariano em mulheres na pós-menopausa (2016)
Yance, Viviane dos Reis Vieira; Domenice, Sorahia (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: MULHERES, OVÁRIO, ANDRÓGENOS, PÓS-MENOPAUSA, NEOPLASIAS OVARIANAS, CÉLULAS ESTROMAIS, HIPERPLASIAS
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ABNT
YANCE, Viviane dos Reis Vieira. Contribuição das características clínicas, hormonais e radiológicas para o diagnóstico diferencial dos tumores de ovário produtores de andrógenos e hipertecose do estroma ovariano em mulheres na pós-menopausa. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24102016-143113/. Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Yance, V. dos R. V. (2016). Contribuição das características clínicas, hormonais e radiológicas para o diagnóstico diferencial dos tumores de ovário produtores de andrógenos e hipertecose do estroma ovariano em mulheres na pós-menopausa (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24102016-143113/
NLM
Yance V dos RV. Contribuição das características clínicas, hormonais e radiológicas para o diagnóstico diferencial dos tumores de ovário produtores de andrógenos e hipertecose do estroma ovariano em mulheres na pós-menopausa [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jul. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24102016-143113/
Vancouver
Yance V dos RV. Contribuição das características clínicas, hormonais e radiológicas para o diagnóstico diferencial dos tumores de ovário produtores de andrógenos e hipertecose do estroma ovariano em mulheres na pós-menopausa [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jul. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24102016-143113/
Dissertação (Mestrado)
Pesquisa de mutações no gene DMRT1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY por anormalidades gonadais (2012)
Silva, Thatiana Evilen da; Domenice, Sorahia (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: GENES, DESENVOLVIMENTO PSICOSSEXUAL
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ABNT
SILVA, Thatiana Evilen da. Pesquisa de mutações no gene DMRT1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY por anormalidades gonadais. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10102012-102725/. Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Silva, T. E. da. (2012). Pesquisa de mutações no gene DMRT1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY por anormalidades gonadais (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10102012-102725/
NLM
Silva TE da. Pesquisa de mutações no gene DMRT1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY por anormalidades gonadais [Internet]. 2012 ;[citado 2024 jul. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10102012-102725/
Vancouver
Silva TE da. Pesquisa de mutações no gene DMRT1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY por anormalidades gonadais [Internet]. 2012 ;[citado 2024 jul. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10102012-102725/
Dissertação (Mestrado)
Pesquisa de mutações nos genes FGF9 e FGFR2 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY por anormalidades no desenvolvimento gonadal (2012)
Machado, Aline Zamboni; Domenice, Sorahia (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: FATORES DE CRESCIMENTO DE FIBROBLASTOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, TRANSTORNOS GONADAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACHADO, Aline Zamboni. Pesquisa de mutações nos genes FGF9 e FGFR2 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY por anormalidades no desenvolvimento gonadal. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-18092012-143903/. Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Machado, A. Z. (2012). Pesquisa de mutações nos genes FGF9 e FGFR2 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY por anormalidades no desenvolvimento gonadal (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-18092012-143903/
NLM
Machado AZ. Pesquisa de mutações nos genes FGF9 e FGFR2 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY por anormalidades no desenvolvimento gonadal [Internet]. 2012 ;[citado 2024 jul. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-18092012-143903/
Vancouver
Machado AZ. Pesquisa de mutações nos genes FGF9 e FGFR2 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY por anormalidades no desenvolvimento gonadal [Internet]. 2012 ;[citado 2024 jul. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-18092012-143903/
Tese (Doutorado)
Estudo dos genes DAX1 e SF1 em pacientes portadores de distúrbios da determinação gonadal (2004)
Correa, Rafaela Vieira; Mendonça, Berenice Bilharinho de (Orientador); Domenice, Sorahia (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: HERMAFRODITISMO (GENÉTICA), HERMAFRODITISMO (DIAGNÓSTICO), PSEUDO-HERMAFRODITISMO (DIAGNÓSTICO), PSEUDO-HERMAFRODITISMO (GENÉTICA)
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ABNT
CORREA, Rafaela Vieira. Estudo dos genes DAX1 e SF1 em pacientes portadores de distúrbios da determinação gonadal. 2004. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. . Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Correa, R. V. (2004). Estudo dos genes DAX1 e SF1 em pacientes portadores de distúrbios da determinação gonadal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Correa RV. Estudo dos genes DAX1 e SF1 em pacientes portadores de distúrbios da determinação gonadal. 2004 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Correa RV. Estudo dos genes DAX1 e SF1 em pacientes portadores de distúrbios da determinação gonadal. 2004 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Tese (Doutorado)
Avaliação clínica, anatomopatológica e análise molecular do gene SRY em pacientes portadores de desenvolvimento gonadal anômalo (1997)
Domenice, Sorahia; Mendonça, Berenice Bilharinho de (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DOMENICE, Sorahia. Avaliação clínica, anatomopatológica e análise molecular do gene SRY em pacientes portadores de desenvolvimento gonadal anômalo. 1997. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1997. . Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Domenice, S. (1997). Avaliação clínica, anatomopatológica e análise molecular do gene SRY em pacientes portadores de desenvolvimento gonadal anômalo (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Domenice S. Avaliação clínica, anatomopatológica e análise molecular do gene SRY em pacientes portadores de desenvolvimento gonadal anômalo. 1997 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Domenice S. Avaliação clínica, anatomopatológica e análise molecular do gene SRY em pacientes portadores de desenvolvimento gonadal anômalo. 1997 ;[citado 2024 jul. 24 ]

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