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Artigo de jornal-dep/entr
Novo biotério da USP criará suínos para produção de órgãos para transplante em humanos [Depoimento] (2024)
Carlotti Júnior, Carlos Gilberto ; Raia, Silvano ; Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Unidades: FM, IB
Subjects: BIOTÉRIO, TRANSPLANTE HETERÓLOGO, SUÍNOS
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ABNT
CARLOTTI JÚNIOR, Carlos Gilberto e RAIA, Silvano e ZATZ, Mayana. Novo biotério da USP criará suínos para produção de órgãos para transplante em humanos [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/institucional/novo-bioterio-da-usp-criara-suinos-para-producao-de-orgaos-para-transplante-em-humanos/. Acesso em: 18 jul. 2024. , 2024
APA
Carlotti Júnior, C. G., Raia, S., & Zatz, M. (2024). Novo biotério da USP criará suínos para produção de órgãos para transplante em humanos [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/institucional/novo-bioterio-da-usp-criara-suinos-para-producao-de-orgaos-para-transplante-em-humanos/
NLM
Carlotti Júnior CG, Raia S, Zatz M. Novo biotério da USP criará suínos para produção de órgãos para transplante em humanos [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://jornal.usp.br/institucional/novo-bioterio-da-usp-criara-suinos-para-producao-de-orgaos-para-transplante-em-humanos/
Vancouver
Carlotti Júnior CG, Raia S, Zatz M. Novo biotério da USP criará suínos para produção de órgãos para transplante em humanos [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://jornal.usp.br/institucional/novo-bioterio-da-usp-criara-suinos-para-producao-de-orgaos-para-transplante-em-humanos/
Artigo de periodico
Challenges and recommendations to increasing the use of exome sequencing and whole genome sequencing for diagnosing rare diseases in Brazil: an expert perspective (2023)
Félix, Têmis Maria ; Souza, Carolina Fischinger Moura de ; Oliveira, João Bosco; Rico-Restrepo, Mariana; Zanoteli, Edmar ; Zatz, Mayana ; Giugliani, Roberto
Source: International Journal for Equity in Health. Unidades: IB, FM
Subjects: GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS RARAS
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ABNT
FÉLIX, Têmis Maria et al. Challenges and recommendations to increasing the use of exome sequencing and whole genome sequencing for diagnosing rare diseases in Brazil: an expert perspective. International Journal for Equity in Health, v. 22, n. 11, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12939-022-01809-y. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Félix, T. M., Souza, C. F. M. de, Oliveira, J. B., Rico-Restrepo, M., Zanoteli, E., Zatz, M., & Giugliani, R. (2023). Challenges and recommendations to increasing the use of exome sequencing and whole genome sequencing for diagnosing rare diseases in Brazil: an expert perspective. International Journal for Equity in Health, 22( 11). doi:10.1186/s12939-022-01809-y
NLM
Félix TM, Souza CFM de, Oliveira JB, Rico-Restrepo M, Zanoteli E, Zatz M, Giugliani R. Challenges and recommendations to increasing the use of exome sequencing and whole genome sequencing for diagnosing rare diseases in Brazil: an expert perspective [Internet]. International Journal for Equity in Health. 2023 ;22( 11):[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12939-022-01809-y
Vancouver
Félix TM, Souza CFM de, Oliveira JB, Rico-Restrepo M, Zanoteli E, Zatz M, Giugliani R. Challenges and recommendations to increasing the use of exome sequencing and whole genome sequencing for diagnosing rare diseases in Brazil: an expert perspective [Internet]. International Journal for Equity in Health. 2023 ;22( 11):[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12939-022-01809-y
Artigo de periodico
Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization (2022)
Gurgel-Giannetti, Juliana; Souza, Lucas Santos; Yamamoto, Guilherme L ; Belisario, Marina; Lazar, Monize; Campos, Wilson; Pavanello, Rita de Cassia M; Zatz, Mayana ; Reed, Umbertina Conti ; Zanoteli, Edmar ; Oliveira, Acary Bulle; Lehtokari, Vilma-Lotta; Casella, Erasmo B; Machado-Costa, Marcela C; Wallgren-Pettersson, Carina; Laing, Nigel G; Nigro, Vincenzo; Vainzof, Mariz
Source: International Journal of Molecular Sciences. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, NEUROLOGIA, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS
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ABNT
GURGEL-GIANNETTI, Juliana et al. Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization. International Journal of Molecular Sciences, v. 23, n. 19, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms231911995. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Gurgel-Giannetti, J., Souza, L. S., Yamamoto, G. L., Belisario, M., Lazar, M., Campos, W., et al. (2022). Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization. International Journal of Molecular Sciences, 23( 19). doi:10.3390/ijms231911995
NLM
Gurgel-Giannetti J, Souza LS, Yamamoto GL, Belisario M, Lazar M, Campos W, Pavanello R de CM, Zatz M, Reed UC, Zanoteli E, Oliveira AB, Lehtokari V-L, Casella EB, Machado-Costa MC, Wallgren-Pettersson C, Laing NG, Nigro V, Vainzof M. Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2022 ; 23( 19):[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms231911995
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Souza LS, Yamamoto GL, Belisario M, Lazar M, Campos W, Pavanello R de CM, Zatz M, Reed UC, Zanoteli E, Oliveira AB, Lehtokari V-L, Casella EB, Machado-Costa MC, Wallgren-Pettersson C, Laing NG, Nigro V, Vainzof M. Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2022 ; 23( 19):[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms231911995
Artigo de periodico
Biallelic UBE4A loss-of-function variants cause intellectual disability and global developmental delay (2021)
Melo, Uirá Souto ; Bonner, Devon ; Lloyd, Kevin C. Kent ; Moshiri, Ala ; Willis, Brandon ; Lanoue, Louise ; Bower, Lynette; Leonard, Brian C. ; Martins, Davi Jardim ; Gomes, Fernando ; Leite, Felipe de Souza ; Oliveira, Danyllo ; Kitajima, João Paulo; Monteiro, Fabiola P. ; Zatz, Mayana ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Wheeler, Matthew T. ; Bernstein, Jonathan A. ; Dumas, Kevin; Spiteri, Elizabeth ; Di Donato, Nataliya ; Jahn, Arne ; Hashem, Mais; Alsaif, Hessa S. ; Chedrawi, Aziza; Alkuraya, Fowzan S. ; Kok, Fernando ; Byers, Heather M.
Source: Genetics in Medicine. Unidades: IB, ICB, FM
Subjects: MICROBIOLOGIA, EXONS, GENOMAS, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, DOENÇAS DO DESENVOLVIMENTO ÓSSEO, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MELO, Uirá Souto et al. Biallelic UBE4A loss-of-function variants cause intellectual disability and global developmental delay. Genetics in Medicine, v. 23, n. 4, p. 6611-668, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41436-020-01047-z. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Melo, U. S., Bonner, D., Lloyd, K. C. K., Moshiri, A., Willis, B., Lanoue, L., et al. (2021). Biallelic UBE4A loss-of-function variants cause intellectual disability and global developmental delay. Genetics in Medicine, 23( 4), 6611-668. doi:10.1038/s41436-020-01047-z
NLM
Melo US, Bonner D, Lloyd KCK, Moshiri A, Willis B, Lanoue L, Bower L, Leonard BC, Martins DJ, Gomes F, Leite F de S, Oliveira D, Kitajima JP, Monteiro FP, Zatz M, Menck CFM, Wheeler MT, Bernstein JA, Dumas K, Spiteri E, Di Donato N, Jahn A, Hashem M, Alsaif HS, Chedrawi A, Alkuraya FS, Kok F, Byers HM. Biallelic UBE4A loss-of-function variants cause intellectual disability and global developmental delay [Internet]. Genetics in Medicine. 2021 ; 23( 4): 6611-668.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41436-020-01047-z
Vancouver
Melo US, Bonner D, Lloyd KCK, Moshiri A, Willis B, Lanoue L, Bower L, Leonard BC, Martins DJ, Gomes F, Leite F de S, Oliveira D, Kitajima JP, Monteiro FP, Zatz M, Menck CFM, Wheeler MT, Bernstein JA, Dumas K, Spiteri E, Di Donato N, Jahn A, Hashem M, Alsaif HS, Chedrawi A, Alkuraya FS, Kok F, Byers HM. Biallelic UBE4A loss-of-function variants cause intellectual disability and global developmental delay [Internet]. Genetics in Medicine. 2021 ; 23( 4): 6611-668.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41436-020-01047-z
Artigo de periodico
Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients (2020)
Leão, Leonardo Galleni; Souza, Lucas Santos; Nogueira, Letícia; Pavanello, Rita de Cássia Mingroni; Gurgel-Giannetti, Juliana; Reed, Umbertina C; Oliveira, Acary S.B; Cuperman, Thais; Cotta, Ana; Paim, Julia F; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Acta Myologica. Unidades: FM, IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS
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ABNT
LEÃO, Leonardo Galleni et al. Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients. Acta Myologica, v. 39, n. 4, p. 274–282, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.36185/2532-1900-030. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Leão, L. G., Souza, L. S., Nogueira, L., Pavanello, R. de C. M., Gurgel-Giannetti, J., Reed, U. C., et al. (2020). Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients. Acta Myologica, 39( 4), 274–282. doi:10.36185/2532-1900-030
NLM
Leão LG, Souza LS, Nogueira L, Pavanello R de CM, Gurgel-Giannetti J, Reed UC, Oliveira ASB, Cuperman T, Cotta A, Paim JF, Zatz M, Vainzof M. Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients [Internet]. Acta Myologica. 2020 ; 39( 4): 274–282.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.36185/2532-1900-030
Vancouver
Leão LG, Souza LS, Nogueira L, Pavanello R de CM, Gurgel-Giannetti J, Reed UC, Oliveira ASB, Cuperman T, Cotta A, Paim JF, Zatz M, Vainzof M. Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients [Internet]. Acta Myologica. 2020 ; 39( 4): 274–282.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.36185/2532-1900-030
Artigo de periodico
Loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) results in abnormal synchrony in resting-state EEG (2019)
Walker, Christopher P ; Pessoa, Andre L. S; Figueiredo, Thalita; Rafferty, Megan; Melo, Uirá S; Nóbrega, Paulo R; Murphy, Nicholas; Kok, Fernando; Zatz, Mayana ; Santos, Silvana; Cho, Raymond Y
Source: Orphanet Journal of Rare Diseases. Unidades: FM, IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
WALKER, Christopher P et al. Loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) results in abnormal synchrony in resting-state EEG. Orphanet Journal of Rare Diseases, v. 14, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13023-018-0977-1. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Walker, C. P., Pessoa, A. L. S., Figueiredo, T., Rafferty, M., Melo, U. S., Nóbrega, P. R., et al. (2019). Loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) results in abnormal synchrony in resting-state EEG. Orphanet Journal of Rare Diseases, 14. doi:10.1186/s13023-018-0977-1
NLM
Walker CP, Pessoa ALS, Figueiredo T, Rafferty M, Melo US, Nóbrega PR, Murphy N, Kok F, Zatz M, Santos S, Cho RY. Loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) results in abnormal synchrony in resting-state EEG [Internet]. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2019 ; 14[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13023-018-0977-1
Vancouver
Walker CP, Pessoa ALS, Figueiredo T, Rafferty M, Melo US, Nóbrega PR, Murphy N, Kok F, Zatz M, Santos S, Cho RY. Loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) results in abnormal synchrony in resting-state EEG [Internet]. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2019 ; 14[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13023-018-0977-1
Artigo de periodico
Motor impairment in a rare form of spastic paraplegia (Spoan syndrome): a 10-year follow-up (2019)
Galvão, Cláudia R. C; Cavalcante, Priscilla M. A; Olinda, Ricardo; Graciani, Zodja; Zatz, Mayana ; Kok, Fernando; Santos, Silvana ; Lancman, Selma
Source: BMC Neurology. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS
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ABNT
GALVÃO, Cláudia R. C et al. Motor impairment in a rare form of spastic paraplegia (Spoan syndrome): a 10-year follow-up. BMC Neurology, v. 19, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12883-019-1465-5. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Galvão, C. R. C., Cavalcante, P. M. A., Olinda, R., Graciani, Z., Zatz, M., Kok, F., et al. (2019). Motor impairment in a rare form of spastic paraplegia (Spoan syndrome): a 10-year follow-up. BMC Neurology, 19. doi:10.1186/s12883-019-1465-5
NLM
Galvão CRC, Cavalcante PMA, Olinda R, Graciani Z, Zatz M, Kok F, Santos S, Lancman S. Motor impairment in a rare form of spastic paraplegia (Spoan syndrome): a 10-year follow-up [Internet]. BMC Neurology. 2019 ; 19[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12883-019-1465-5
Vancouver
Galvão CRC, Cavalcante PMA, Olinda R, Graciani Z, Zatz M, Kok F, Santos S, Lancman S. Motor impairment in a rare form of spastic paraplegia (Spoan syndrome): a 10-year follow-up [Internet]. BMC Neurology. 2019 ; 19[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12883-019-1465-5
Artigo de periodico-carta/editorial
Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations (2018)
Melo, U. S; Freua, F; Lynch, D. S; Ripa, B. D; Tenorio, R. B; Saute, J. A. M; Leite, F. de Souza; Kitajima, J; Houlden, H; Zatz, Mayana ; Kok, F
Source: Clinical Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, EXONS
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ABNT
MELO, U. S et al. Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations. Clinical Genetics. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1111/cge.13428. Acesso em: 18 jul. 2024. , 2018
APA
Melo, U. S., Freua, F., Lynch, D. S., Ripa, B. D., Tenorio, R. B., Saute, J. A. M., et al. (2018). Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations. Clinical Genetics. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/cge.13428
NLM
Melo US, Freua F, Lynch DS, Ripa BD, Tenorio RB, Saute JAM, Leite F de S, Kitajima J, Houlden H, Zatz M, Kok F. Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations [Internet]. Clinical Genetics. 2018 ; 94 482-483.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.13428
Vancouver
Melo US, Freua F, Lynch DS, Ripa BD, Tenorio RB, Saute JAM, Leite F de S, Kitajima J, Houlden H, Zatz M, Kok F. Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations [Internet]. Clinical Genetics. 2018 ; 94 482-483.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.13428
Artigo de periodico
Neuropathological diagnoses and clinical correlates in older adults in Brazil: A cross-sectional study (2017)
Suemoto, Claudia K; Chiavegatto Filho, Alexandre Dias Porto; Naslavsky, Michel ; Zatz, Mayana ; Pasqualucci, Carlos Augusto; Jacob Filho, Wilson; Nitrini, Ricardo; Grinberg, Lea Tenenholz; Ferretti-Rebustini, Renata Eloah de Lucena ; Rodriguez, Roberta D; Leite, Renata E. P; Soterio, Luciana; Brucki, Sonia Maria Dozzi; Spera, Raphael Ribeiro; Cippiciani, Tarcila M; Farfel, José Marcelo
Source: PLoS Medicine (Online). Unidades: FSP, IB, FM, EE
Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, IDOSOS, ESTUDOS TRANSVERSAIS
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ABNT
SUEMOTO, Claudia K et al. Neuropathological diagnoses and clinical correlates in older adults in Brazil: A cross-sectional study. PLoS Medicine (Online), v. 14, n. 3, p. art.1002267 [22], 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1002267. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Suemoto, C. K., Chiavegatto Filho, A. D. P., Naslavsky, M., Zatz, M., Pasqualucci, C. A., Jacob Filho, W., et al. (2017). Neuropathological diagnoses and clinical correlates in older adults in Brazil: A cross-sectional study. PLoS Medicine (Online), 14( 3), art.1002267 [22]. doi:10.1371/journal.pmed.1002267
NLM
Suemoto CK, Chiavegatto Filho ADP, Naslavsky M, Zatz M, Pasqualucci CA, Jacob Filho W, Nitrini R, Grinberg LT, Ferretti-Rebustini RE de L, Rodriguez RD, Leite REP, Soterio L, Brucki SMD, Spera RR, Cippiciani TM, Farfel JM. Neuropathological diagnoses and clinical correlates in older adults in Brazil: A cross-sectional study [Internet]. PLoS Medicine (Online). 2017 ;14( 3): art.1002267 [22].[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1002267
Vancouver
Suemoto CK, Chiavegatto Filho ADP, Naslavsky M, Zatz M, Pasqualucci CA, Jacob Filho W, Nitrini R, Grinberg LT, Ferretti-Rebustini RE de L, Rodriguez RD, Leite REP, Soterio L, Brucki SMD, Spera RR, Cippiciani TM, Farfel JM. Neuropathological diagnoses and clinical correlates in older adults in Brazil: A cross-sectional study [Internet]. PLoS Medicine (Online). 2017 ;14( 3): art.1002267 [22].[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1002267
Artigo de periodico
Neuropathological diagnoses and clinical correlates in older adults in Brazil: a crosssectional study (2017)
Suemoto, Claudia K.; Ferretti-Rebustini, Renata Eloah de Lucena ; Rodriguez, Roberta D.; Leite, Renata E. P.; Soterio, Luciana; Brucki, Sonia M. D.; Spera, Raphael R.; Cippiciani, Tarcila M.; Farfel, Jose M.; Chiavegatto Filho, Alexandre; Naslavsky, Michel ; Zatz, Mayana ; Pasqualucci, Carlos A.; Jacob-Filho, Wilson; Nitrini, Ricardo; Grinberg, Lea T.
Source: PLoS medicine (Online). Unidades: FM, EE, FSP, IB
Subjects: DEMÊNCIA, LESÃO CEREBRAL CRÔNICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, SISTEMA NERVOSO, DOENÇAS VASCULARES, NEUROPSIQUIATRIA, ENSAIO CLÍNICO, ESTUDOS TRANSVERSAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUEMOTO, Claudia K. et al. Neuropathological diagnoses and clinical correlates in older adults in Brazil: a crosssectional study. PLoS medicine (Online), 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1002267. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Suemoto, C. K., Ferretti-Rebustini, R. E. de L., Rodriguez, R. D., Leite, R. E. P., Soterio, L., Brucki, S. M. D., et al. (2017). Neuropathological diagnoses and clinical correlates in older adults in Brazil: a crosssectional study. PLoS medicine (Online). doi:10.1371/journal.pmed.1002267
NLM
Suemoto CK, Ferretti-Rebustini RE de L, Rodriguez RD, Leite REP, Soterio L, Brucki SMD, Spera RR, Cippiciani TM, Farfel JM, Chiavegatto Filho A, Naslavsky M, Zatz M, Pasqualucci CA, Jacob-Filho W, Nitrini R, Grinberg LT. Neuropathological diagnoses and clinical correlates in older adults in Brazil: a crosssectional study [Internet]. PLoS medicine (Online). 2017 ;[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1002267
Vancouver
Suemoto CK, Ferretti-Rebustini RE de L, Rodriguez RD, Leite REP, Soterio L, Brucki SMD, Spera RR, Cippiciani TM, Farfel JM, Chiavegatto Filho A, Naslavsky M, Zatz M, Pasqualucci CA, Jacob-Filho W, Nitrini R, Grinberg LT. Neuropathological diagnoses and clinical correlates in older adults in Brazil: a crosssectional study [Internet]. PLoS medicine (Online). 2017 ;[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1002267
Artigo de periodico
Diabetes is Not Associated with Alzheimer’s Disease Neuropathology (2017)
Matioli, Maria Niures Pimentel dos Santos ; Suemoto, Claudia Kimie ; Rodriguez, Roberta Diehl; Farias, Daniela Souza ; Silva, Magnólia Moreira da ; Leite, Renata Elaine Paraizo ; Ferretti-Rebustini, Renata Eloah de Lucena ; Pasqualucci, Carlos Augusto ; Jacob Filho, Wilson ; Arvanitakis, Zoe; Naslavsky, Michel ; Zatz, Mayana ; Grinberg, Lea Tenenholz ; Nitrini, Ricardo
Source: Journal of Alzheimer’s Disease. Unidades: FM, IB, EE
Subjects: DIABETES MELLITUS, DOENÇA DE ALZHEIMER, DEMÊNCIA, AUTÓPSIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MATIOLI, Maria Niures Pimentel dos Santos et al. Diabetes is Not Associated with Alzheimer’s Disease Neuropathology. Journal of Alzheimer’s Disease, v. 60, n. 3, p. 1035-1043, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3233/JAD-170179. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Matioli, M. N. P. dos S., Suemoto, C. K., Rodriguez, R. D., Farias, D. S., Silva, M. M. da, Leite, R. E. P., et al. (2017). Diabetes is Not Associated with Alzheimer’s Disease Neuropathology. Journal of Alzheimer’s Disease, 60( 3), 1035-1043. doi:10.3233/JAD-170179
NLM
Matioli MNP dos S, Suemoto CK, Rodriguez RD, Farias DS, Silva MM da, Leite REP, Ferretti-Rebustini RE de L, Pasqualucci CA, Jacob Filho W, Arvanitakis Z, Naslavsky M, Zatz M, Grinberg LT, Nitrini R. Diabetes is Not Associated with Alzheimer’s Disease Neuropathology [Internet]. Journal of Alzheimer’s Disease. 2017 ; 60( 3): 1035-1043.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3233/JAD-170179
Vancouver
Matioli MNP dos S, Suemoto CK, Rodriguez RD, Farias DS, Silva MM da, Leite REP, Ferretti-Rebustini RE de L, Pasqualucci CA, Jacob Filho W, Arvanitakis Z, Naslavsky M, Zatz M, Grinberg LT, Nitrini R. Diabetes is Not Associated with Alzheimer’s Disease Neuropathology [Internet]. Journal of Alzheimer’s Disease. 2017 ; 60( 3): 1035-1043.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3233/JAD-170179
Artigo de periodico
A homozygous loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) causes severe intellectual disability (2016)
Figueiredo, T; Melo, US ; Pessoa, ALS; Nóbrega, P. R; Kitajima, JP; Rusch, H; Vaz, F; Lucato, LT; Zatz, Mayana ; Kok, F ; Santos, S
Source: Molecular Psychiatry. Unidades: IB, FM
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, QUOCIENTE DE INTELIGÊNCIA, GENÉTICA, NEUROPSIQUIATRIA
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ABNT
FIGUEIREDO, T et al. A homozygous loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) causes severe intellectual disability. Molecular Psychiatry, v. 21, p. 1125-1129, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/mp.2015.150. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Figueiredo, T., Melo, U. S., Pessoa, A. L. S., Nóbrega, P. R., Kitajima, J. P., Rusch, H., et al. (2016). A homozygous loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) causes severe intellectual disability. Molecular Psychiatry, 21, 1125-1129. doi:10.1038/mp.2015.150
NLM
Figueiredo T, Melo US, Pessoa ALS, Nóbrega PR, Kitajima JP, Rusch H, Vaz F, Lucato LT, Zatz M, Kok F, Santos S. A homozygous loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) causes severe intellectual disability [Internet]. Molecular Psychiatry. 2016 ; 21 1125-1129.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2015.150
Vancouver
Figueiredo T, Melo US, Pessoa ALS, Nóbrega PR, Kitajima JP, Rusch H, Vaz F, Lucato LT, Zatz M, Kok F, Santos S. A homozygous loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) causes severe intellectual disability [Internet]. Molecular Psychiatry. 2016 ; 21 1125-1129.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2015.150
Artigo de jornal-dep/entr
Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] (2015)
Zatz, Mayana ; Verjovski-Almeida, Sergio ; Vieira, Natássia; Santos, Silvana; Souza, Lúcia Inês Macedo de; Melo, Uirá Souto; Kok, Fernando; Bertola, Débora Romeo
Source: Revista Pesquisa FAPESP. Unidades: IB, IQ, FM
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), PROTEÍNAS MUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MÉDICA, MODELOS ANIMAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta]. Revista Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/. Acesso em: 18 jul. 2024. , 2015
APA
Zatz, M., Verjovski-Almeida, S., Vieira, N., Santos, S., Souza, L. I. M. de, Melo, U. S., et al. (2015). Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta]. Revista Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
NLM
Zatz M, Verjovski-Almeida S, Vieira N, Santos S, Souza LIM de, Melo US, Kok F, Bertola DR. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2015 ; no 2015( 237): 14-21.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
Vancouver
Zatz M, Verjovski-Almeida S, Vieira N, Santos S, Souza LIM de, Melo US, Kok F, Bertola DR. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2015 ; no 2015( 237): 14-21.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
Artigo de periodico
Expanding the Molecular and Clinical Phenotype of SSR4-CDG (2015)
Ng, Bobby G.; Raymond, Kimiyo; Kircher, Martin; Buckingham, Kati J.; Wood, Tim; Shendure, Jay; Nickerson, Deborah A.; Bamshad, Michael J.; Wong, Jonathan T. S.; Monteiro, Fabiola Paoli; Graham, Brett H.; Jackson, Sheryl; Sparkes, Rebecca; Scheuerle, Angela E.; Cathey, Sara; Kok, Fernando; Gibson, James B.; Freeze, Hudson H.
Source: Human Mutation. Unidades: FM, IB
Subjects: ERROS INATOS DO METABOLISMO DOS CARBOIDRATOS, RECEPTORES, ANORMALIDADES DO SISTEMA NERVOSO, DOENÇAS METABÓLICAS
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ABNT
NG, Bobby G. et al. Expanding the Molecular and Clinical Phenotype of SSR4-CDG. Human Mutation, v. 36, n. 11, p. on-line, 2015Tradução . . Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/humu.22856/epdf. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Ng, B. G., Raymond, K., Kircher, M., Buckingham, K. J., Wood, T., Shendure, J., et al. (2015). Expanding the Molecular and Clinical Phenotype of SSR4-CDG. Human Mutation, 36( 11), on-line. doi:10.1002/humu.22856
NLM
Ng BG, Raymond K, Kircher M, Buckingham KJ, Wood T, Shendure J, Nickerson DA, Bamshad MJ, Wong JTS, Monteiro FP, Graham BH, Jackson S, Sparkes R, Scheuerle AE, Cathey S, Kok F, Gibson JB, Freeze HH. Expanding the Molecular and Clinical Phenotype of SSR4-CDG [Internet]. Human Mutation. 2015 ; 36( 11): on-line.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/humu.22856/epdf
Vancouver
Ng BG, Raymond K, Kircher M, Buckingham KJ, Wood T, Shendure J, Nickerson DA, Bamshad MJ, Wong JTS, Monteiro FP, Graham BH, Jackson S, Sparkes R, Scheuerle AE, Cathey S, Kok F, Gibson JB, Freeze HH. Expanding the Molecular and Clinical Phenotype of SSR4-CDG [Internet]. Human Mutation. 2015 ; 36( 11): on-line.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/humu.22856/epdf
Artigo de periodico
Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome (2015)
Melo, Uira S; Macedo-Souza, Lucia I; Figueiredo, Thalita; Muotri, Alysson R; Gleeson, , Joseph G; Coux, Gabriela; Armas, Pablo; Calcaterra, Nora B; Kitajima, João P; Amorim, Simone; Olávio, Thiago R; Griesi-Oliveira, Karina; Coatti, Giuliana C; Rocha, Clarissa R. R; Martins-Pinheiro, Marinalva; Menck, Carlos Frederico Martins ; Zaki, Maha S; Kok, Fernando; Zatz, Mayana ; Santos, Silvana
Source: Human Molecular Genetics. Unidades: ICB, FM, IB
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, MAPEAMENTO GENÉTICO, NEUROGENÉTICA, HEREDITARIEDADE, REPARAÇÃO DE DNA
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ABNT
MELO, Uira S et al. Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome. Human Molecular Genetics, p. 1-9, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddv388. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Melo, U. S., Macedo-Souza, L. I., Figueiredo, T., Muotri, A. R., Gleeson,, Coux, G., et al. (2015). Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome. Human Molecular Genetics, 1-9. doi:10.1093/hmg/ddv388
NLM
Melo US, Macedo-Souza LI, Figueiredo T, Muotri AR, Gleeson, Coux G, Armas P, Calcaterra NB, Kitajima JP, Amorim S, Olávio TR, Griesi-Oliveira K, Coatti GC, Rocha CRR, Martins-Pinheiro M, Menck CFM, Zaki MS, Kok F, Zatz M, Santos S. Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome [Internet]. Human Molecular Genetics. 2015 ; 1-9.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddv388
Vancouver
Melo US, Macedo-Souza LI, Figueiredo T, Muotri AR, Gleeson, Coux G, Armas P, Calcaterra NB, Kitajima JP, Amorim S, Olávio TR, Griesi-Oliveira K, Coatti GC, Rocha CRR, Martins-Pinheiro M, Menck CFM, Zaki MS, Kok F, Zatz M, Santos S. Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome [Internet]. Human Molecular Genetics. 2015 ; 1-9.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddv388
Artigo de periodico
Homozygous missense mutation in MED25 segregates with syndromic intellectual disability in a large consanguineous family (2015)
Figueiredo, Thalita; Melo, Uirá Souto; Pessoa, André Luiz Santos; Nobrega, Paulo Ribeiro; Kitajima, João Paulo; Correa, Igor; Zatz, Mayana ; Kok, Fernando; Santos, Silvana
Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: DEFICIÊNCIA MENTAL, GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA MOLECULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FIGUEIREDO, Thalita et al. Homozygous missense mutation in MED25 segregates with syndromic intellectual disability in a large consanguineous family. Journal of Medical Genetics, v. 52, n. 2, p. 123-127, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2014-102793. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Figueiredo, T., Melo, U. S., Pessoa, A. L. S., Nobrega, P. R., Kitajima, J. P., Correa, I., et al. (2015). Homozygous missense mutation in MED25 segregates with syndromic intellectual disability in a large consanguineous family. Journal of Medical Genetics, 52( 2), 123-127. doi:10.1136/jmedgenet-2014-102793
NLM
Figueiredo T, Melo US, Pessoa ALS, Nobrega PR, Kitajima JP, Correa I, Zatz M, Kok F, Santos S. Homozygous missense mutation in MED25 segregates with syndromic intellectual disability in a large consanguineous family [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2015 ; 52( 2): 123-127.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2014-102793
Vancouver
Figueiredo T, Melo US, Pessoa ALS, Nobrega PR, Kitajima JP, Correa I, Zatz M, Kok F, Santos S. Homozygous missense mutation in MED25 segregates with syndromic intellectual disability in a large consanguineous family [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2015 ; 52( 2): 123-127.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2014-102793
Trabalho de evento-resumo periodico
A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) (2014)
Vieira, N. M.; Naslavsky, Michel ; Licinio, L.; Kok, F.; Schlesinger, D.; Vainzof, Mariz ; Sanchez, N.; Kitajima, J. P.; Gal, L.; Cavacana, N.; Serafini, P. R.; Chuartzman, S.; Vasquez, C.; Mimbacas, A.; Nigro, V.; Pavanello, R. C. M.; Schuldiner, M.; Kunkel, L. M.; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International World Muscle Society Congress. Unidades: FM, IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, BIOLOGIA MOLECULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
VIEIRA, N. M. et al. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Neuromuscular Disorders. Oxford (GB): Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.196. Acesso em: 18 jul. 2024. , 2014
APA
Vieira, N. M., Naslavsky, M., Licinio, L., Kok, F., Schlesinger, D., Vainzof, M., et al. (2014). A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Neuromuscular Disorders. Oxford (GB): Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2014.06.196
NLM
Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavacana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RCM, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2014 ; 24( 9/10): 851.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.196
Vancouver
Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavacana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RCM, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2014 ; 24( 9/10): 851.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.196
Artigo de periodico
Nerve conduction studies in spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome (2014)
Amorim, Simone; Heise, Carlos Otto; Santos, Silvana; Macedo-Souza, Lúcia Ines; Zatz, Mayana ; Kok, Fernando
Source: Muscle & Nerve. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, GENÉTICA MÉDICA, GENES RECESSIVOS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMORIM, Simone et al. Nerve conduction studies in spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome. Muscle & Nerve, v. 49, n. Ja 2014, p. 131–133, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mus.24087. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Amorim, S., Heise, C. O., Santos, S., Macedo-Souza, L. I., Zatz, M., & Kok, F. (2014). Nerve conduction studies in spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome. Muscle & Nerve, 49( Ja 2014), 131–133. doi:10.1002/mus.24087
NLM
Amorim S, Heise CO, Santos S, Macedo-Souza LI, Zatz M, Kok F. Nerve conduction studies in spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome [Internet]. Muscle & Nerve. 2014 ; 49( Ja 2014): 131–133.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.24087
Vancouver
Amorim S, Heise CO, Santos S, Macedo-Souza LI, Zatz M, Kok F. Nerve conduction studies in spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome [Internet]. Muscle & Nerve. 2014 ; 49( Ja 2014): 131–133.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.24087
Artigo de periodico
African ancestry protects against Alzheimer's disease-related neuropathology (2013)
Schlesinger, D.; Grinberg, L. T.; Alba, J. G.; Naslavsky, Michel ; Licinio, L.; Farfel, J. M.; Suemoto, C. K.; Ferretti-Rebustini, Renata Eloah de Lucena ; Leite, R. E. P.; Andrade, M. P. de; Santos, A. C. F. dos; Brentani, H.; Pasqualucci, C. A.; Nitrini, R.; Jacob-Filho, W.; Zatz, Mayana
Source: Molecular Psychiatry. Unidades: FM, EE, IB
Subjects: DOENÇA DE ALZHEIMER (EPIDEMIOLOGIA), DEMÊNCIA (ETIOLOGIA;GENÉTICA), DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (GENÉTICA), APOLIPOPROTEÍNAS, GENÓTIPOS, AFRODESCENDENTES, FATORES DE RISCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCHLESINGER, D. et al. African ancestry protects against Alzheimer's disease-related neuropathology. Molecular Psychiatry, v. 18, n. 1, p. 79-85, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/mp.2011.136. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Schlesinger, D., Grinberg, L. T., Alba, J. G., Naslavsky, M., Licinio, L., Farfel, J. M., et al. (2013). African ancestry protects against Alzheimer's disease-related neuropathology. Molecular Psychiatry, 18( 1), 79-85. doi:10.1038/mp.2011.136
NLM
Schlesinger D, Grinberg LT, Alba JG, Naslavsky M, Licinio L, Farfel JM, Suemoto CK, Ferretti-Rebustini RE de L, Leite REP, Andrade MP de, Santos ACF dos, Brentani H, Pasqualucci CA, Nitrini R, Jacob-Filho W, Zatz M. African ancestry protects against Alzheimer's disease-related neuropathology [Internet]. Molecular Psychiatry. 2013 ; 18( 1): 79-85.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2011.136
Vancouver
Schlesinger D, Grinberg LT, Alba JG, Naslavsky M, Licinio L, Farfel JM, Suemoto CK, Ferretti-Rebustini RE de L, Leite REP, Andrade MP de, Santos ACF dos, Brentani H, Pasqualucci CA, Nitrini R, Jacob-Filho W, Zatz M. African ancestry protects against Alzheimer's disease-related neuropathology [Internet]. Molecular Psychiatry. 2013 ; 18( 1): 79-85.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2011.136
Trabalho de evento-resumo periodico
Caucasians and africans have different susceptibility to neuritic plaques: a population-based clinicopathological study using genetic ancestry-informative markers (2012)
Grinberg, Lea Tenenholz; Schlesinger, David; Suemoto, Claudia Kimie; Ferretti-Rebustini, Renata Eloah de Lucena ; Leite, Renata Elaine Paraizo; Farfel, José Marcelo; Alho, Ana Tereza Di Lorenzo; Tampellini, Edilaine; Naslavsky, Michel ; Andrade, Mara; Santos, Ana Cecília Feio dos; Brentani, Helena; Pasqualucci, Carlos Augusto Gonçalves; Zatz, Mayana ; Nitrini, Ricardo; Jacob Filho, Wilson
Source: Alzheimer's & Dementia. Conference titles: International Conference on Alzheimer's Disease. Unidades: FM, EE, IB
Subjects: DOENÇA DE ALZHEIMER, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRINBERG, Lea Tenenholz et al. Caucasians and africans have different susceptibility to neuritic plaques: a population-based clinicopathological study using genetic ancestry-informative markers. Alzheimer's & Dementia. Orlando: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://ac.els-cdn.com/S1552526012013222/1-s2.0-S1552526012013222-main.pdf?_tid=05de27ae-0065-11e4-b300-00000aab0f27&acdnat=1404139642_405e94379e9e52d593b04875101c793e. Acesso em: 18 jul. 2024. , 2012
APA
Grinberg, L. T., Schlesinger, D., Suemoto, C. K., Ferretti-Rebustini, R. E. de L., Leite, R. E. P., Farfel, J. M., et al. (2012). Caucasians and africans have different susceptibility to neuritic plaques: a population-based clinicopathological study using genetic ancestry-informative markers. Alzheimer's & Dementia. Orlando: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://ac.els-cdn.com/S1552526012013222/1-s2.0-S1552526012013222-main.pdf?_tid=05de27ae-0065-11e4-b300-00000aab0f27&acdnat=1404139642_405e94379e9e52d593b04875101c793e
NLM
Grinberg LT, Schlesinger D, Suemoto CK, Ferretti-Rebustini RE de L, Leite REP, Farfel JM, Alho ATDL, Tampellini E, Naslavsky M, Andrade M, Santos ACF dos, Brentani H, Pasqualucci CAG, Zatz M, Nitrini R, Jacob Filho W. Caucasians and africans have different susceptibility to neuritic plaques: a population-based clinicopathological study using genetic ancestry-informative markers [Internet]. Alzheimer's & Dementia. 2012 ; 8( 4): P446-P447.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: http://ac.els-cdn.com/S1552526012013222/1-s2.0-S1552526012013222-main.pdf?_tid=05de27ae-0065-11e4-b300-00000aab0f27&acdnat=1404139642_405e94379e9e52d593b04875101c793e
Vancouver
Grinberg LT, Schlesinger D, Suemoto CK, Ferretti-Rebustini RE de L, Leite REP, Farfel JM, Alho ATDL, Tampellini E, Naslavsky M, Andrade M, Santos ACF dos, Brentani H, Pasqualucci CAG, Zatz M, Nitrini R, Jacob Filho W. Caucasians and africans have different susceptibility to neuritic plaques: a population-based clinicopathological study using genetic ancestry-informative markers [Internet]. Alzheimer's & Dementia. 2012 ; 8( 4): P446-P447.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: http://ac.els-cdn.com/S1552526012013222/1-s2.0-S1552526012013222-main.pdf?_tid=05de27ae-0065-11e4-b300-00000aab0f27&acdnat=1404139642_405e94379e9e52d593b04875101c793e

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