A homozygous loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) causes severe intellectual disability (2016)
- Authors:
- USP affiliated authors: ZATZ, MAYANA - IB ; KOK, FERNANDO - FM ; MELO, UIRÁ SOUTO - IB
- Unidades: IB; FM
- DOI: 10.1038/mp.2015.150
- Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL; MUTAÇÃO GENÉTICA; QUOCIENTE DE INTELIGÊNCIA; GENÉTICA; NEUROPSIQUIATRIA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Molecular Psychiatry
- ISSN: 1359-4184
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 21, p. 1125-1129, 2016
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
FIGUEIREDO, T et al. A homozygous loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) causes severe intellectual disability. Molecular Psychiatry, v. 21, p. 1125-1129, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/mp.2015.150. Acesso em: 26 dez. 2025. -
APA
Figueiredo, T., Melo, U. S., Pessoa, A. L. S., Nóbrega, P. R., Kitajima, J. P., Rusch, H., et al. (2016). A homozygous loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) causes severe intellectual disability. Molecular Psychiatry, 21, 1125-1129. doi:10.1038/mp.2015.150 -
NLM
Figueiredo T, Melo US, Pessoa ALS, Nóbrega PR, Kitajima JP, Rusch H, Vaz F, Lucato LT, Zatz M, Kok F, Santos S. A homozygous loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) causes severe intellectual disability [Internet]. Molecular Psychiatry. 2016 ; 21 1125-1129.[citado 2025 dez. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2015.150 -
Vancouver
Figueiredo T, Melo US, Pessoa ALS, Nóbrega PR, Kitajima JP, Rusch H, Vaz F, Lucato LT, Zatz M, Kok F, Santos S. A homozygous loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) causes severe intellectual disability [Internet]. Molecular Psychiatry. 2016 ; 21 1125-1129.[citado 2025 dez. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2015.150 - Loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) results in abnormal synchrony in resting-state EEG
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Informações sobre o DOI: 10.1038/mp.2015.150 (Fonte: oaDOI API)
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