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Tese (Doutorado)
Identificação de um novo gene para a esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudos de associação em doença de Alzheimer (2006)
Nishimura, Agnes Lumi; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
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ABNT
NISHIMURA, Agnes Lumi. Identificação de um novo gene para a esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudos de associação em doença de Alzheimer. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. . Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Nishimura, A. L. (2006). Identificação de um novo gene para a esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudos de associação em doença de Alzheimer (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Nishimura AL. Identificação de um novo gene para a esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudos de associação em doença de Alzheimer. 2006 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Nishimura AL. Identificação de um novo gene para a esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudos de associação em doença de Alzheimer. 2006 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Tese (Doutorado)
Mapeamento de genes associados a doenças neuromusculares (2005)
Starling, Alessandra; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MAPEAMENTO GENÉTICO, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
STARLING, Alessandra. Mapeamento de genes associados a doenças neuromusculares. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Starling, A. (2005). Mapeamento de genes associados a doenças neuromusculares (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Starling A. Mapeamento de genes associados a doenças neuromusculares. 2005 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Starling A. Mapeamento de genes associados a doenças neuromusculares. 2005 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Tese (Doutorado)
Avaliação in vitro do uso potencial de células-tronco no tratamento da distrofia muscular (2005)
Silva, Tatiana Jazedje da Costa; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
SILVA, Tatiana Jazedje da Costa. Avaliação in vitro do uso potencial de células-tronco no tratamento da distrofia muscular. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Silva, T. J. da C. (2005). Avaliação in vitro do uso potencial de células-tronco no tratamento da distrofia muscular (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Silva TJ da C. Avaliação in vitro do uso potencial de células-tronco no tratamento da distrofia muscular. 2005 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Silva TJ da C. Avaliação in vitro do uso potencial de células-tronco no tratamento da distrofia muscular. 2005 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Tese (Doutorado)
Estudo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-umeral (FSH) (2004)
Tonini, Maria Manuela de Oliveira; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
TONINI, Maria Manuela de Oliveira. Estudo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-umeral (FSH). 2004. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. . Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Tonini, M. M. de O. (2004). Estudo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-umeral (FSH) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Tonini MM de O. Estudo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-umeral (FSH). 2004 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Tonini MM de O. Estudo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-umeral (FSH). 2004 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Tese (Doutorado)
Uma nova forma de atrofia muscular espinhal distal de herança recessiva ligada ao cromossomo X (2003)
Takata, Reinaldo Issao; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: BIOLOGIA, GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, ATROFIA MUSCULAR, MAPEAMENTO GENÉTICO
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ABNT
TAKATA, Reinaldo Issao. Uma nova forma de atrofia muscular espinhal distal de herança recessiva ligada ao cromossomo X. 2003. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. . Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Takata, R. I. (2003). Uma nova forma de atrofia muscular espinhal distal de herança recessiva ligada ao cromossomo X (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Takata RI. Uma nova forma de atrofia muscular espinhal distal de herança recessiva ligada ao cromossomo X. 2003 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Takata RI. Uma nova forma de atrofia muscular espinhal distal de herança recessiva ligada ao cromossomo X. 2003 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Tese (Doutorado)
Estudo molecular da neuropatia periférica hereditária de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) e da neuropatia hereditária sensível à compressão (HNPP) em uma amostra brasileira (2002)
Abe, Kikue Terada; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
ABE, Kikue Terada. Estudo molecular da neuropatia periférica hereditária de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) e da neuropatia hereditária sensível à compressão (HNPP) em uma amostra brasileira. 2002. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. . Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Abe, K. T. (2002). Estudo molecular da neuropatia periférica hereditária de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) e da neuropatia hereditária sensível à compressão (HNPP) em uma amostra brasileira (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Abe KT. Estudo molecular da neuropatia periférica hereditária de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) e da neuropatia hereditária sensível à compressão (HNPP) em uma amostra brasileira. 2002 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Abe KT. Estudo molecular da neuropatia periférica hereditária de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) e da neuropatia hereditária sensível à compressão (HNPP) em uma amostra brasileira. 2002 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Tese (Doutorado)
Estudo molecular do gene CFTR em pacientes com fibrose cística, agenesia congênita bilateral de vasos deferentes e pancreatite (2002)
Bernardino, Andréa Liliane Ferreira; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: FIBROSE CÍSTICA
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ABNT
BERNARDINO, Andréa Liliane Ferreira. Estudo molecular do gene CFTR em pacientes com fibrose cística, agenesia congênita bilateral de vasos deferentes e pancreatite. 2002. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. . Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Bernardino, A. L. F. (2002). Estudo molecular do gene CFTR em pacientes com fibrose cística, agenesia congênita bilateral de vasos deferentes e pancreatite (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Bernardino ALF. Estudo molecular do gene CFTR em pacientes com fibrose cística, agenesia congênita bilateral de vasos deferentes e pancreatite. 2002 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Bernardino ALF. Estudo molecular do gene CFTR em pacientes com fibrose cística, agenesia congênita bilateral de vasos deferentes e pancreatite. 2002 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Tese (Doutorado)
O gene da fibrose cística em diferentes grupos populacionais (2001)
Mesquita, Emygdia Rosa do Rêgo Barros Pires Leal; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, FIBROSE CÍSTICA
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ABNT
MESQUITA, Emygdia Rosa do Rêgo Barros Pires Leal. O gene da fibrose cística em diferentes grupos populacionais. 2001. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19102001-130054/. Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Mesquita, E. R. do R. B. P. L. (2001). O gene da fibrose cística em diferentes grupos populacionais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19102001-130054/
NLM
Mesquita ER do RBPL. O gene da fibrose cística em diferentes grupos populacionais [Internet]. 2001 ;[citado 2024 jul. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19102001-130054/
Vancouver
Mesquita ER do RBPL. O gene da fibrose cística em diferentes grupos populacionais [Internet]. 2001 ;[citado 2024 jul. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19102001-130054/
Dissertação (Mestrado)
Estudo de inativação do cromossomo X em mulheres heterozigotas quanto a distrofia muscular tipo Duchenne (DMD) (1997)
Sumita, Denilce Ritsuko; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUMITA, Denilce Ritsuko. Estudo de inativação do cromossomo X em mulheres heterozigotas quanto a distrofia muscular tipo Duchenne (DMD). 1997. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1997. . Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Sumita, D. R. (1997). Estudo de inativação do cromossomo X em mulheres heterozigotas quanto a distrofia muscular tipo Duchenne (DMD) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Sumita DR. Estudo de inativação do cromossomo X em mulheres heterozigotas quanto a distrofia muscular tipo Duchenne (DMD). 1997 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Sumita DR. Estudo de inativação do cromossomo X em mulheres heterozigotas quanto a distrofia muscular tipo Duchenne (DMD). 1997 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Tese (Livre Docência)
Relação da estatura e peso com o desempenho muscular e os níveis enzimáticos da distrofia Duchenne (1987)
Zatz, Mayana
Unidade: IB
Assunto: BIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Relação da estatura e peso com o desempenho muscular e os níveis enzimáticos da distrofia Duchenne. 1987. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1987. . Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Zatz, M. (1987). Relação da estatura e peso com o desempenho muscular e os níveis enzimáticos da distrofia Duchenne (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Zatz M. Relação da estatura e peso com o desempenho muscular e os níveis enzimáticos da distrofia Duchenne. 1987 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Zatz M. Relação da estatura e peso com o desempenho muscular e os níveis enzimáticos da distrofia Duchenne. 1987 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo das enzimas glutamato desidrogenase, isocitrato desidrogenase, 'beta'-glucuronidase e isoenzima MB da creatino quinase no soro sanguineo de afetados por distrofias musculares progressivas (1983)
Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: BIOLOGIA, ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz. Estudo das enzimas glutamato desidrogenase, isocitrato desidrogenase, 'beta'-glucuronidase e isoenzima MB da creatino quinase no soro sanguineo de afetados por distrofias musculares progressivas. 1983. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1983. . Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Vainzof, M. (1983). Estudo das enzimas glutamato desidrogenase, isocitrato desidrogenase, 'beta'-glucuronidase e isoenzima MB da creatino quinase no soro sanguineo de afetados por distrofias musculares progressivas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Vainzof M. Estudo das enzimas glutamato desidrogenase, isocitrato desidrogenase, 'beta'-glucuronidase e isoenzima MB da creatino quinase no soro sanguineo de afetados por distrofias musculares progressivas. 1983 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Vainzof M. Estudo das enzimas glutamato desidrogenase, isocitrato desidrogenase, 'beta'-glucuronidase e isoenzima MB da creatino quinase no soro sanguineo de afetados por distrofias musculares progressivas. 1983 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Tese (Doutorado)
Atividade de creatina-fosfoquinase (CPK) e estudos de ligação em distrofias musculares progressivas de herança ligada ao X (1974)
Zatz, Mayana ; Frota-Pessoa, Oswaldo (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Atividade de creatina-fosfoquinase (CPK) e estudos de ligação em distrofias musculares progressivas de herança ligada ao X. 1974. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1974. . Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Zatz, M. (1974). Atividade de creatina-fosfoquinase (CPK) e estudos de ligação em distrofias musculares progressivas de herança ligada ao X (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Zatz M. Atividade de creatina-fosfoquinase (CPK) e estudos de ligação em distrofias musculares progressivas de herança ligada ao X. 1974 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Zatz M. Atividade de creatina-fosfoquinase (CPK) e estudos de ligação em distrofias musculares progressivas de herança ligada ao X. 1974 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Dissertação (Mestrado)
Detecção de heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular progressiva tipo Duchenne (1970)
Zatz, Mayana ; Frota-Pessoa, Oswaldo (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Detecção de heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular progressiva tipo Duchenne. 1970. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1970. . Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Zatz, M. (1970). Detecção de heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular progressiva tipo Duchenne (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Zatz M. Detecção de heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular progressiva tipo Duchenne. 1970 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Zatz M. Detecção de heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular progressiva tipo Duchenne. 1970 ;[citado 2024 jul. 24 ]

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