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Artigo de periodico
Selection of suitable housekeeping genes for expression analysis in glioblastoma using quantitative RT-PCR (2014)
Valente, Valeria; Teixeira, Silvia A.; Neder, Luciano; Okamoto, Oswaldo Keith ; Oba-Shinjo, Sueli M.; Marie, Suely K. N.; Scrideli, Carlos Alberto; Paço-Larson, Maria Luísa; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto
Source: Annals of Neurosciences. Unidades: FMRP, IB, FM
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, NEOPLASIAS DO SISTEMA NERVOSO
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ABNT
VALENTE, Valeria et al. Selection of suitable housekeeping genes for expression analysis in glioblastoma using quantitative RT-PCR. Annals of Neurosciences, v. 21, n. 2, p. 62-63, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5214/ans.0972.7531.210207. Acesso em: 26 jun. 2024.
APA
Valente, V., Teixeira, S. A., Neder, L., Okamoto, O. K., Oba-Shinjo, S. M., Marie, S. K. N., et al. (2014). Selection of suitable housekeeping genes for expression analysis in glioblastoma using quantitative RT-PCR. Annals of Neurosciences, 21( 2), 62-63. doi:10.5214/ans.0972.7531.210207
NLM
Valente V, Teixeira SA, Neder L, Okamoto OK, Oba-Shinjo SM, Marie SKN, Scrideli CA, Paço-Larson ML, Carlotti Júnior CG. Selection of suitable housekeeping genes for expression analysis in glioblastoma using quantitative RT-PCR [Internet]. Annals of Neurosciences. 2014 ; 21( 2): 62-63.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.5214/ans.0972.7531.210207
Vancouver
Valente V, Teixeira SA, Neder L, Okamoto OK, Oba-Shinjo SM, Marie SKN, Scrideli CA, Paço-Larson ML, Carlotti Júnior CG. Selection of suitable housekeeping genes for expression analysis in glioblastoma using quantitative RT-PCR [Internet]. Annals of Neurosciences. 2014 ; 21( 2): 62-63.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.5214/ans.0972.7531.210207
Trabalho de evento-resumo periodico
Could EMP3, CA12, CKS2 and PDPN be potential targets genes in astrocytic tumors? (2010)
Scrideli, Carlos Alberto; Queiróz, Rosane de Paula; Carlotti Jr., Carlos Gilberto; Machado, Hélio Rubens; Okamoto, Oswaldo Keith ; Silveira, Vanessa Silva; Cortez, Maria Angelica Abdala; Neder, Luciano; Valera, Elvis Terci; Oba-Shinjo, Sueli Mieko; Marie, Suely Kizue Nagahashi; Tone, Luiz Gonzaga
Source: Pediatric Blood and Cancer. Conference titles: Congress of the International Societyof Paediatric Oncology (SIOP). Unidades: FM, FMRP, IB
Subjects: ASTRÓCITOS (PATOLOGIA), GENES (ANÁLISE), NEOPLASIAS CEREBRAIS, PROGNÓSTICO, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
SCRIDELI, Carlos Alberto et al. Could EMP3, CA12, CKS2 and PDPN be potential targets genes in astrocytic tumors?. Pediatric Blood and Cancer. Hoboken: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pbc.22779/pdf. Acesso em: 26 jun. 2024. , 2010
APA
Scrideli, C. A., Queiróz, R. de P., Carlotti Jr., C. G., Machado, H. R., Okamoto, O. K., Silveira, V. S., et al. (2010). Could EMP3, CA12, CKS2 and PDPN be potential targets genes in astrocytic tumors? Pediatric Blood and Cancer. Hoboken: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pbc.22779/pdf
NLM
Scrideli CA, Queiróz R de P, Carlotti Jr. CG, Machado HR, Okamoto OK, Silveira VS, Cortez MAA, Neder L, Valera ET, Oba-Shinjo SM, Marie SKN, Tone LG. Could EMP3, CA12, CKS2 and PDPN be potential targets genes in astrocytic tumors? [Internet]. Pediatric Blood and Cancer. 2010 ; 55( 5): 917.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pbc.22779/pdf
Vancouver
Scrideli CA, Queiróz R de P, Carlotti Jr. CG, Machado HR, Okamoto OK, Silveira VS, Cortez MAA, Neder L, Valera ET, Oba-Shinjo SM, Marie SKN, Tone LG. Could EMP3, CA12, CKS2 and PDPN be potential targets genes in astrocytic tumors? [Internet]. Pediatric Blood and Cancer. 2010 ; 55( 5): 917.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pbc.22779/pdf
Artigo de periodico
A transcript finishing initiative for closing gaps in the human transcriptome (2004)
Bettoni, Fabiana; Carraro, Maria Dirce; Pires, Lilian Campos Pires; Parmigiani, Rafael B; Ferreira, Elisa N; Moreira, Eloísa de Sá; Latorre, Maria do Rosário Dias de Oliveira; Simpson, Andrew J. G; Camargo, Anamaria A; Cruz, Luciana Oliveira; Degaki, Theri Leica; Festa, Fernanda; Massirer, Katlin B; Sogayar, Mari Cleide ; Camargo Filho, Fernando; Camargo, Luiz Paulo; Cunha, Marco A. V; De Souza, Sandro J; Faria Júnior, Milton; Giuliatti, Silvana; Kopp, Leonardo; Oliveira, Paulo. S. L; Paiva, Paulo B; Pereira, Anderson A; Pinheiro, Daniel G; Puga, Renato D; Souza, Jorge Estefano S; Albuquerque, Dulcineia M; Andrade, Luís E. C; Baia, Gilson S; Cavaleiro-Luna, Ana M. S; Cerutti, Janete M; Costa, Fernando F; Costanzi-Strauss, Eugenia ; Espreafico, Enilza Maria; Ferrasi, Adriana C; Ferro, Emer Suavinho ; Fortes, Maria A. H. Z; Furchi, Joelma R. F; Gianella-Neto, Daniel; Goldman, Gustavo Henrique; Goldman, Maria Helena de Souza; Gruber, Arthur ; Guimarães, Gustavo S; Hackel, Christine; Henrique-Silva, Flávio; Kimura, Edna Teruko ; Leoni, Suzana G; Macedo, Cláudia; Malnic, Bettina ; Manzini B., Carina V; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Martinez-Rossi, Nilce Maria; Menossi, Marcelo; Miracca, Elisabete C; Nagai, Maria Aparecida; Nobrega, Francisco Gorgonio da; Nobrega, Marina Pasetto; Oba-Shinjo, Sueli M; Oliveira, Márika K; Orabona, Guilherme M; Otsuka, Audrey Y; Paço-Larson, Maria Luiza; Paixão, Beatriz M. C; Pandolfi, José R. C; Pardini, Maria I. M. C; Passos-Bueno, Maria Rita ; Passos, Geraldo Aleixo Silva; Pesquero, João B; Pessoa, Juliana G; Rahal, Paula; Rainho, Cláudia A; Reis, Caroline P; Ricca, Tatiana I; Rodrigues, Vanderlei; Rogatto, Silvia R; Romano, Camila M; Romeiro, Janaína G; Rossi, Antonio; Sá, Renata G; Sales, Magaly M; Sant'Anna, Simone C; Santarosa, Patrícia L; Segato, Fernando; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Silva, Ismael D. C. G; Silva, Neusa P; Soares-Costa, Andrea; Sonati, Maria F; Strauss, Brian E; Tajara, Eloiza H; Valentini, Sandro R; Villanova, Fabiola V; Ward, Laura S; Zanette, Dalila L
Source: Genome Research. Unidades: FSP, IQ, ICB, FMRP, FCFRP, FORP, FMVZ, FM, IB
Assunto: HISTOLOGIA
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ABNT
BETTONI, Fabiana et al. A transcript finishing initiative for closing gaps in the human transcriptome. Genome Research, v. 14, p. 1413-1423, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1101/gr.2111304. Acesso em: 26 jun. 2024.
APA
Bettoni, F., Carraro, M. D., Pires, L. C. P., Parmigiani, R. B., Ferreira, E. N., Moreira, E. de S., et al. (2004). A transcript finishing initiative for closing gaps in the human transcriptome. Genome Research, 14, 1413-1423. doi:10.1101/gr.2111304
NLM
Bettoni F, Carraro MD, Pires LCP, Parmigiani RB, Ferreira EN, Moreira E de S, Latorre M do RD de O, Simpson AJG, Camargo AA, Cruz LO, Degaki TL, Festa F, Massirer KB, Sogayar MC, Camargo Filho F, Camargo LP, Cunha MAV, De Souza SJ, Faria Júnior M, Giuliatti S, Kopp L, Oliveira PSL, Paiva PB, Pereira AA, Pinheiro DG, Puga RD, Souza JES, Albuquerque DM, Andrade LEC, Baia GS, Cavaleiro-Luna AMS, Cerutti JM, Costa FF, Costanzi-Strauss E, Espreafico EM, Ferrasi AC, Ferro ES, Fortes MAHZ, Furchi JRF, Gianella-Neto D, Goldman GH, Goldman MH de S, Gruber A, Guimarães GS, Hackel C, Henrique-Silva F, Kimura ET, Leoni SG, Macedo C, Malnic B, Manzini B. CV, Marie SKN, Martinez-Rossi NM, Menossi M, Miracca EC, Nagai MA, Nobrega FG da, Nobrega MP, Oba-Shinjo SM, Oliveira MK, Orabona GM, Otsuka AY, Paço-Larson ML, Paixão BMC, Pandolfi JRC, Pardini MIMC, Passos-Bueno MR, Passos GAS, Pesquero JB, Pessoa JG, Rahal P, Rainho CA, Reis CP, Ricca TI, Rodrigues V, Rogatto SR, Romano CM, Romeiro JG, Rossi A, Sá RG, Sales MM, Sant'Anna SC, Santarosa PL, Segato F, Silva Júnior WA da, Silva IDCG, Silva NP, Soares-Costa A, Sonati MF, Strauss BE, Tajara EH, Valentini SR, Villanova FV, Ward LS, Zanette DL. A transcript finishing initiative for closing gaps in the human transcriptome [Internet]. Genome Research. 2004 ; 14 1413-1423.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1101/gr.2111304
Vancouver
Bettoni F, Carraro MD, Pires LCP, Parmigiani RB, Ferreira EN, Moreira E de S, Latorre M do RD de O, Simpson AJG, Camargo AA, Cruz LO, Degaki TL, Festa F, Massirer KB, Sogayar MC, Camargo Filho F, Camargo LP, Cunha MAV, De Souza SJ, Faria Júnior M, Giuliatti S, Kopp L, Oliveira PSL, Paiva PB, Pereira AA, Pinheiro DG, Puga RD, Souza JES, Albuquerque DM, Andrade LEC, Baia GS, Cavaleiro-Luna AMS, Cerutti JM, Costa FF, Costanzi-Strauss E, Espreafico EM, Ferrasi AC, Ferro ES, Fortes MAHZ, Furchi JRF, Gianella-Neto D, Goldman GH, Goldman MH de S, Gruber A, Guimarães GS, Hackel C, Henrique-Silva F, Kimura ET, Leoni SG, Macedo C, Malnic B, Manzini B. CV, Marie SKN, Martinez-Rossi NM, Menossi M, Miracca EC, Nagai MA, Nobrega FG da, Nobrega MP, Oba-Shinjo SM, Oliveira MK, Orabona GM, Otsuka AY, Paço-Larson ML, Paixão BMC, Pandolfi JRC, Pardini MIMC, Passos-Bueno MR, Passos GAS, Pesquero JB, Pessoa JG, Rahal P, Rainho CA, Reis CP, Ricca TI, Rodrigues V, Rogatto SR, Romano CM, Romeiro JG, Rossi A, Sá RG, Sales MM, Sant'Anna SC, Santarosa PL, Segato F, Silva Júnior WA da, Silva IDCG, Silva NP, Soares-Costa A, Sonati MF, Strauss BE, Tajara EH, Valentini SR, Villanova FV, Ward LS, Zanette DL. A transcript finishing initiative for closing gaps in the human transcriptome [Internet]. Genome Research. 2004 ; 14 1413-1423.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1101/gr.2111304
Trabalho de evento-resumo
Transcript finishing initiative (TFI): new genes identification and annotation (2003)
Oliveira Cruz, L.; Camargo, Anamaria Aranha; Sogayar, Mari Cleide ; Gruber, Arthur ; Malnic, Bettina ; Giannella Neto, Daniel; Giorgi, Ricardo Rodrigues; Fortes, Maria Angela H. Z.; Kimura, Edna Teruko ; Ferro, Emer Suavinho ; Amaral, Maria Elisabete Jorge; Rahal, Paula; Espreáfico, Enilza Maria; Paço-Larson, Maria Luísa; Costanzi-Strauss, Eugenia ; Strauss, Bryan E.; Costa, Fernando Ferreira; Albuquerque, Dulcineia M. de; Peres, Tarcisio de Souza; Cunha, Anderson Ferreira; Passos, Geraldo Aleixo Silva; Goldman, Gustavo Henrique; Silva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro da; Cerutti, Janete Maria; Pesquero, João Bosco; Ward, Laura Sterian; Granja, Fabiana; Andrade, Luís Eduardo Coelho; Mondego, Jorge; Reis, Caroline P.; Briones, Marcelo Ribeiro da Silva; Nagai, Maria Aparecida; Sonati, Maria de Fátima; Pardini, Maria Ines de Moura Campos; Passos-Bueno, Maria Rita ; Splendore, Alessandra; Nobrega, Marina Pasetto; Martinez-Rossi, Nilce Maria; Nozawa, Monica Stropa F.; Segato, Fernando; Valentini, Sandro Roberto; Mestriner, Carlos Alberto; Pandolfi, José Rodrigo C.; Rogatto, Silvia Regina; Rodrigues, Vanderlei; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Zago, Marco Antônio; Zanette, Dalila Luciola; Paixão, Beatriz Maria; Ferreira, Cristiane Ayres
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Unidades: IQ, FMVZ, ICB, FMRP, FORP, FCFRP, FM, IB
Assunto: BIOQUÍMICA
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ABNT
OLIVEIRA CRUZ, L. et al. Transcript finishing initiative (TFI): new genes identification and annotation. 2003, Anais.. São Paulo: SBBq, 2003. . Acesso em: 26 jun. 2024.
APA
Oliveira Cruz, L., Camargo, A. A., Sogayar, M. C., Gruber, A., Malnic, B., Giannella Neto, D., et al. (2003). Transcript finishing initiative (TFI): new genes identification and annotation. In Programa e Resumos. São Paulo: SBBq.
NLM
Oliveira Cruz L, Camargo AA, Sogayar MC, Gruber A, Malnic B, Giannella Neto D, Giorgi RR, Fortes MAHZ, Kimura ET, Ferro ES, Amaral MEJ, Rahal P, Espreáfico EM, Paço-Larson ML, Costanzi-Strauss E, Strauss BE, Costa FF, Albuquerque DM de, Peres T de S, Cunha AF, Passos GAS, Goldman GH, Silva IDCG da, Cerutti JM, Pesquero JB, Ward LS, Granja F, Andrade LEC, Mondego J, Reis CP, Briones MR da S, Nagai MA, Sonati M de F, Pardini MI de MC, Passos-Bueno MR, Splendore A, Nobrega MP, Martinez-Rossi NM, Nozawa MSF, Segato F, Valentini SR, Mestriner CA, Pandolfi JRC, Rogatto SR, Rodrigues V, Marie SKN, Silva Júnior WA da, Zago MA, Zanette DL, Paixão BM, Ferreira CA. Transcript finishing initiative (TFI): new genes identification and annotation. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Oliveira Cruz L, Camargo AA, Sogayar MC, Gruber A, Malnic B, Giannella Neto D, Giorgi RR, Fortes MAHZ, Kimura ET, Ferro ES, Amaral MEJ, Rahal P, Espreáfico EM, Paço-Larson ML, Costanzi-Strauss E, Strauss BE, Costa FF, Albuquerque DM de, Peres T de S, Cunha AF, Passos GAS, Goldman GH, Silva IDCG da, Cerutti JM, Pesquero JB, Ward LS, Granja F, Andrade LEC, Mondego J, Reis CP, Briones MR da S, Nagai MA, Sonati M de F, Pardini MI de MC, Passos-Bueno MR, Splendore A, Nobrega MP, Martinez-Rossi NM, Nozawa MSF, Segato F, Valentini SR, Mestriner CA, Pandolfi JRC, Rogatto SR, Rodrigues V, Marie SKN, Silva Júnior WA da, Zago MA, Zanette DL, Paixão BM, Ferreira CA. Transcript finishing initiative (TFI): new genes identification and annotation. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Eventos arrítmicos e distúrbios da condução na distrofia miotônica (2003)
Nishioka, Silvana D.; Martinelli Filho, Martino; Zatz, Mayana ; Marie, Suely; Siqueira, Sergio F.; Pedrosa, Anísio; Costa, Roberto; Tamaki, Wagner; Crevelari, Elizabeth S.; Sosa, Eduardo A.
Source: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Conference titles: Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia. Unidades: FM, IB
Assunto: ARRITMIA
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ABNT
NISHIOKA, Silvana D. et al. Eventos arrítmicos e distúrbios da condução na distrofia miotônica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 2003
APA
Nishioka, S. D., Martinelli Filho, M., Zatz, M., Marie, S., Siqueira, S. F., Pedrosa, A., et al. (2003). Eventos arrítmicos e distúrbios da condução na distrofia miotônica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishioka SD, Martinelli Filho M, Zatz M, Marie S, Siqueira SF, Pedrosa A, Costa R, Tamaki W, Crevelari ES, Sosa EA. Eventos arrítmicos e distúrbios da condução na distrofia miotônica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2003 ; 81 96.[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Nishioka SD, Martinelli Filho M, Zatz M, Marie S, Siqueira SF, Pedrosa A, Costa R, Tamaki W, Crevelari ES, Sosa EA. Eventos arrítmicos e distúrbios da condução na distrofia miotônica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2003 ; 81 96.[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo da inervação simpática cardíaca na distrofia miotônica através da cintilografia miocárdica com metaiodobenzilguanidina (2003)
Nishioka, Silvana D.; Martinelli Filho, Martino; Marie, Suely; Zatz, Mayana ; Giorgi, Clamentina; Meneghetti, Cláudio; Pedrosa, Anísio; Siqueira, Sergio F.; Sosa, Eduardo; Ramires, José Antônio Franchini
Source: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Conference titles: Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia. Unidades: FM, IB
Assunto: SISTEMA NERVOSO SIMPÁTICO
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ABNT
NISHIOKA, Silvana D. et al. Estudo da inervação simpática cardíaca na distrofia miotônica através da cintilografia miocárdica com metaiodobenzilguanidina. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 2003
APA
Nishioka, S. D., Martinelli Filho, M., Marie, S., Zatz, M., Giorgi, C., Meneghetti, C., et al. (2003). Estudo da inervação simpática cardíaca na distrofia miotônica através da cintilografia miocárdica com metaiodobenzilguanidina. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishioka SD, Martinelli Filho M, Marie S, Zatz M, Giorgi C, Meneghetti C, Pedrosa A, Siqueira SF, Sosa E, Ramires JAF. Estudo da inervação simpática cardíaca na distrofia miotônica através da cintilografia miocárdica com metaiodobenzilguanidina. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2003 ; 81 96.[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Nishioka SD, Martinelli Filho M, Marie S, Zatz M, Giorgi C, Meneghetti C, Pedrosa A, Siqueira SF, Sosa E, Ramires JAF. Estudo da inervação simpática cardíaca na distrofia miotônica através da cintilografia miocárdica com metaiodobenzilguanidina. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2003 ; 81 96.[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e distúrbios da condução (2002)
Nishioka, Silvana; Martinelli Filho, Martino; Zatz, Mayana ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Pedrosa, Anísio; Costa, Roberto; Crevelari, Elizabeth; Tamaki, Wagenr; Scanavacca, Maurício Ibrahim; Sosa, Eduardo Argentino; Ramires, José Antônio Franchini
Source: Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Arritmias Cardíacas. Unidades: FM, IB
Subjects: CARDIOPATIAS, ARRITMIA
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ABNT
NISHIOKA, Silvana et al. Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e distúrbios da condução. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 2002
APA
Nishioka, S., Martinelli Filho, M., Zatz, M., Marie, S. K. N., Pedrosa, A., Costa, R., et al. (2002). Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e distúrbios da condução. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishioka S, Martinelli Filho M, Zatz M, Marie SKN, Pedrosa A, Costa R, Crevelari E, Tamaki W, Scanavacca MI, Sosa EA, Ramires JAF. Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e distúrbios da condução. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. 2002 ; 15( 3): 160.[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Nishioka S, Martinelli Filho M, Zatz M, Marie SKN, Pedrosa A, Costa R, Crevelari E, Tamaki W, Scanavacca MI, Sosa EA, Ramires JAF. Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e distúrbios da condução. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. 2002 ; 15( 3): 160.[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
TVS e morte súbita familiar associada à doença neuromuscular - relato de casos (2002)
Nishioka, Silvana; Martinelli Filho, Martino; Pastore, Carlos Alberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Pedrosa, Anísio; Siqueira, Sérgio; Costa, Roberto; Crevelari, Elizabeth; Tamaki, Wagner; Sosa, Eduardo Argentino; Ramires, José Antônio Franchini
Source: Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Arritmias Cardíacas. Unidades: FM, IB
Subjects: MORTE, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIOKA, Silvana et al. TVS e morte súbita familiar associada à doença neuromuscular - relato de casos. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 2002
APA
Nishioka, S., Martinelli Filho, M., Pastore, C. A., Marie, S. K. N., Zatz, M., Pedrosa, A., et al. (2002). TVS e morte súbita familiar associada à doença neuromuscular - relato de casos. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishioka S, Martinelli Filho M, Pastore CA, Marie SKN, Zatz M, Pedrosa A, Siqueira S, Costa R, Crevelari E, Tamaki W, Sosa EA, Ramires JAF. TVS e morte súbita familiar associada à doença neuromuscular - relato de casos. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. 2002 ; 15( 3): 161.[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Nishioka S, Martinelli Filho M, Pastore CA, Marie SKN, Zatz M, Pedrosa A, Siqueira S, Costa R, Crevelari E, Tamaki W, Sosa EA, Ramires JAF. TVS e morte súbita familiar associada à doença neuromuscular - relato de casos. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. 2002 ; 15( 3): 161.[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Cintilografia miocárdica com metaiodobenzilguanidina marcada com 123 aplicada ao estudo da inervação simpática na distrofia miotônica (2002)
Nishioka, Silvana; Martinelli Filho, Martino; Pastore, Carlos Alberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Giorgi, Clementina; Meneghetti, Cláudio; Pedrosa, Anísio; Siqueira, Sérgio; Sosa, Eduardo Argentino; Ramires, José Antônio Franchini
Source: Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Arritmias Cardíacas. Unidades: FM, IB
Assunto: MIOCARDIOPATIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIOKA, Silvana et al. Cintilografia miocárdica com metaiodobenzilguanidina marcada com 123 aplicada ao estudo da inervação simpática na distrofia miotônica. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 2002
APA
Nishioka, S., Martinelli Filho, M., Pastore, C. A., Marie, S. K. N., Zatz, M., Giorgi, C., et al. (2002). Cintilografia miocárdica com metaiodobenzilguanidina marcada com 123 aplicada ao estudo da inervação simpática na distrofia miotônica. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishioka S, Martinelli Filho M, Pastore CA, Marie SKN, Zatz M, Giorgi C, Meneghetti C, Pedrosa A, Siqueira S, Sosa EA, Ramires JAF. Cintilografia miocárdica com metaiodobenzilguanidina marcada com 123 aplicada ao estudo da inervação simpática na distrofia miotônica. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. 2002 ; 15( 3): 161.[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Nishioka S, Martinelli Filho M, Pastore CA, Marie SKN, Zatz M, Giorgi C, Meneghetti C, Pedrosa A, Siqueira S, Sosa EA, Ramires JAF. Cintilografia miocárdica com metaiodobenzilguanidina marcada com 123 aplicada ao estudo da inervação simpática na distrofia miotônica. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. 2002 ; 15( 3): 161.[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP (2001)
Abe, K. T.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, Rita de Cássia M; Callia, L.; Oliveira, A.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
ABE, K. T. et al. Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 26 jun. 2024.
APA
Abe, K. T., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. de C. M., Callia, L., Oliveira, A., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (2001). Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Abe KT, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Callia L, Oliveira A, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Abe KT, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Callia L, Oliveira A, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jun. 26 ]
Artigo de periodico
Nebulin expression in patients with nemaline myopathy (2001)
Gurgel Giannetti, Juliana; Reed, Umbertina Conti; Bang, Marie Louise; Pelin, Katarina; Donner, Kati; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, Mary; Fireman, Moacir A. T.; Zanoteli, Edmar; Oliveira, Acary S. B.; Zatz, Mayana ; Wallgren Petterson, Carina; Labeit, Siegfried; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Unidades: FM, IB
Assunto: MÚSCULOS
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ABNT
GURGEL GIANNETTI, Juliana et al. Nebulin expression in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders, v. 11, p. 154-162, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(00)00177-2. Acesso em: 26 jun. 2024.
APA
Gurgel Giannetti, J., Reed, U. C., Bang, M. L., Pelin, K., Donner, K., Marie, S. K. N., et al. (2001). Nebulin expression in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders, 11, 154-162. doi:10.1016/s0960-8966(00)00177-2
NLM
Gurgel Giannetti J, Reed UC, Bang ML, Pelin K, Donner K, Marie SKN, Carvalho M, Fireman MAT, Zanoteli E, Oliveira ASB, Zatz M, Wallgren Petterson C, Labeit S, Vainzof M. Nebulin expression in patients with nemaline myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2001 ; 11 154-162.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(00)00177-2
Vancouver
Gurgel Giannetti J, Reed UC, Bang ML, Pelin K, Donner K, Marie SKN, Carvalho M, Fireman MAT, Zanoteli E, Oliveira ASB, Zatz M, Wallgren Petterson C, Labeit S, Vainzof M. Nebulin expression in patients with nemaline myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2001 ; 11 154-162.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(00)00177-2
Trabalho de evento-resumo periodico
Miosite por células gigantes: relato de caso (2000)
Silva, H.C.A.; Yamamoto, F.I; Tsanaclis, Ana Maria Crous
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidades: FM, IB
Assunto: PATOLOGIA
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ABNT
SILVA, H.C.A. e YAMAMOTO, F.I e TSANACLIS, Ana Maria Crous. Miosite por células gigantes: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 2000
APA
Silva, H. C. A., Yamamoto, F. I., & Tsanaclis, A. M. C. (2000). Miosite por células gigantes: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva HCA, Yamamoto FI, Tsanaclis AMC. Miosite por células gigantes: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 61.[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Silva HCA, Yamamoto FI, Tsanaclis AMC. Miosite por células gigantes: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 61.[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo imunohistoquímico de proteínas musculares na miopatia nemalínica (2000)
Gurgel-Giannetti, J.; Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, M.; Firemam, M.A.T.; Zanoteli, E.; Oliveira, A. S. B.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidades: FM, IB
Assunto: PATOLOGIA
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ABNT
GURGEL-GIANNETTI, J. et al. Estudo imunohistoquímico de proteínas musculares na miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 2000
APA
Gurgel-Giannetti, J., Reed, U. C., Marie, S. K. N., Carvalho, M., Firemam, M. A. T., Zanoteli, E., et al. (2000). Estudo imunohistoquímico de proteínas musculares na miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel-Giannetti J, Reed UC, Marie SKN, Carvalho M, Firemam MAT, Zanoteli E, Oliveira ASB, Zatz M, Vainzof M. Estudo imunohistoquímico de proteínas musculares na miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 65.[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Reed UC, Marie SKN, Carvalho M, Firemam MAT, Zanoteli E, Oliveira ASB, Zatz M, Vainzof M. Estudo imunohistoquímico de proteínas musculares na miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 65.[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita! (2000)
Tonini, M. M. O.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Lemmers, R. J. L. F.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Frants, R.; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
TONINI, M. M. O. et al. Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 2000
APA
Tonini, M. M. O., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Marie, S. K. N., Lemmers, R. J. L. F., Pavanello, R. de C. M., et al. (2000). Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Marie SKN, Lemmers RJLF, Pavanello R de CM, Frants R, Zatz M. Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 606.[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Marie SKN, Lemmers RJLF, Pavanello R de CM, Frants R, Zatz M. Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 606.[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar (2000)
Iughetti, Paula; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
IUGHETTI, Paula et al. Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 2000
APA
Iughetti, P., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Marie, S. K. N. (2000). Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN. Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 557.[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Iughetti P, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN. Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 557.[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP (2000)
Abe, K. T.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Callia, L.; Oliveira, A.; Zanoteli, Edmar; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABE, K. T. et al. Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 2000
APA
Abe, K. T., Passos-Bueno, M. R., Callia, L., Oliveira, A., Zanoteli, E., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (2000). Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Abe KT, Passos-Bueno MR, Callia L, Oliveira A, Zanoteli E, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 592-593.[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Abe KT, Passos-Bueno MR, Callia L, Oliveira A, Zanoteli E, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 592-593.[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira (1999)
Iughetti, Paula; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IUGHETTI, Paula et al. Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 1999
APA
Iughetti, P., Marie, S. K. N., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1999). Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Iughetti P, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 jun. 26 ]
Artigo de periodico
Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population (1999)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, Rita de Cássia M; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oliveira, Acary B. S.; Zatz, Mayana
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population. Journal of the Neurological Sciences, v. 164, p. 44-49, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00040-4. Acesso em: 26 jun. 2024.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. de C. M., Marie, S. K. N., Oliveira, A. B. S., & Zatz, M. (1999). Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population. Journal of the Neurological Sciences, 164, 44-49. doi:10.1016/s0022-510x(99)00040-4
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Marie SKN, Oliveira ABS, Zatz M. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1999 ; 164 44-49.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00040-4
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Marie SKN, Oliveira ABS, Zatz M. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1999 ; 164 44-49.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00040-4
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP) (1999)
Abe, K. T.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oliveira, A.; Calia, L; Allonso Nietto, J L; Gagliardi, R J; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABE, K. T. et al. Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 1999
APA
Abe, K. T., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Oliveira, A., Calia, L., Allonso Nietto, J. L., et al. (1999). Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Abe KT, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Oliveira A, Calia L, Allonso Nietto JL, Gagliardi RJ, Zatz M. Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Abe KT, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Oliveira A, Calia L, Allonso Nietto JL, Gagliardi RJ, Zatz M. Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Autosomal dominant pure spastic paraplegia in a brazilian family: linkage to chromosome 8q and study of muscle syntrophin 'beta'1 (1999)
Rocco, P S; Vainzof, Mariz ; Froehner, S C; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Kunkel, Louis M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: American Society of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROCCO, P S et al. Autosomal dominant pure spastic paraplegia in a brazilian family: linkage to chromosome 8q and study of muscle syntrophin 'beta'1. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 1999
APA
Rocco, P. S., Vainzof, M., Froehner, S. C., Marie, S. K. N., Kunkel, L. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1999). Autosomal dominant pure spastic paraplegia in a brazilian family: linkage to chromosome 8q and study of muscle syntrophin 'beta'1. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Rocco PS, Vainzof M, Froehner SC, Marie SKN, Kunkel LM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Autosomal dominant pure spastic paraplegia in a brazilian family: linkage to chromosome 8q and study of muscle syntrophin 'beta'1. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Rocco PS, Vainzof M, Froehner SC, Marie SKN, Kunkel LM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Autosomal dominant pure spastic paraplegia in a brazilian family: linkage to chromosome 8q and study of muscle syntrophin 'beta'1. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 jun. 26 ]

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