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Trabalho de evento-resumo
Caracterização dos pontos de quebra decorrentes de translocação 4/15 em um paciente com síndrome de Prader-Willi e retardamento mental grave (2002)
Varela, Monica Castro; Lopes, G. M. P.; Fridman, Cintia; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: RETARDO MENTAL, TRANSLAÇÃO GÊNICA, OBESIDADE
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ABNT
VARELA, Monica Castro et al. Caracterização dos pontos de quebra decorrentes de translocação 4/15 em um paciente com síndrome de Prader-Willi e retardamento mental grave. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Varela, M. C., Lopes, G. M. P., Fridman, C., & Koiffmann, C. P. (2002). Caracterização dos pontos de quebra decorrentes de translocação 4/15 em um paciente com síndrome de Prader-Willi e retardamento mental grave. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Varela MC, Lopes GMP, Fridman C, Koiffmann CP. Caracterização dos pontos de quebra decorrentes de translocação 4/15 em um paciente com síndrome de Prader-Willi e retardamento mental grave. Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Varela MC, Lopes GMP, Fridman C, Koiffmann CP. Caracterização dos pontos de quebra decorrentes de translocação 4/15 em um paciente com síndrome de Prader-Willi e retardamento mental grave. Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo citogenético dos gêneros Lagothrix e Brachyteles (2002)
Gifalli, C. C.; Teixeira, R. H. F.; Nunes, A. L. V.; Pessutti, C.; Cassaro, K.; Fedullo, José Daniel Luzes; Guimarães, M. A. B. V.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: MACACOS, PRIMATAS, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
GIFALLI, C. C. et al. Estudo citogenético dos gêneros Lagothrix e Brachyteles. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Gifalli, C. C., Teixeira, R. H. F., Nunes, A. L. V., Pessutti, C., Cassaro, K., Fedullo, J. D. L., et al. (2002). Estudo citogenético dos gêneros Lagothrix e Brachyteles. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Gifalli CC, Teixeira RHF, Nunes ALV, Pessutti C, Cassaro K, Fedullo JDL, Guimarães MABV, Koiffmann CP. Estudo citogenético dos gêneros Lagothrix e Brachyteles. Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Gifalli CC, Teixeira RHF, Nunes ALV, Pessutti C, Cassaro K, Fedullo JDL, Guimarães MABV, Koiffmann CP. Estudo citogenético dos gêneros Lagothrix e Brachyteles. Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi (2002)
D'Angelo, C. S.; Castro, C. I. E.; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Paz, A. J.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: OBESIDADE, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
D'ANGELO, C. S. et al. Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
D'Angelo, C. S., Castro, C. I. E., Sugayama, S. M. M., Paz, A. J., & Koiffmann, C. P. (2002). Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
D'Angelo CS, Castro CIE, Sugayama SMM, Paz AJ, Koiffmann CP. Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi. Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
D'Angelo CS, Castro CIE, Sugayama SMM, Paz AJ, Koiffmann CP. Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi. Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndromes de Prader-Willi e Angelman: caracterização dos pontos de quebra em 67 pacientes com deleção (2001)
Varela, Monica Castro; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
VARELA, Monica Castro e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Síndromes de Prader-Willi e Angelman: caracterização dos pontos de quebra em 67 pacientes com deleção. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Varela, M. C., & Koiffmann, C. P. (2001). Síndromes de Prader-Willi e Angelman: caracterização dos pontos de quebra em 67 pacientes com deleção. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Varela MC, Koiffmann CP. Síndromes de Prader-Willi e Angelman: caracterização dos pontos de quebra em 67 pacientes com deleção. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Varela MC, Koiffmann CP. Síndromes de Prader-Willi e Angelman: caracterização dos pontos de quebra em 67 pacientes com deleção. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Evolução cromossômica nos primatas neotropicais: homeologias com cromossomo 15 humano (2001)
Gifalli, C. C.; Teixeira, Rodrigo H F; Nunes, Adauto Luis Veloso; Pessutti, C; Cassaro, Katia; Fedullo, J. D. L.; Guimarães, Marcelo Alcindo de Barros Vaz; Fries, Brígida Gomes; Summa, M E L; Silva, A.M.J.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: PRIMATAS, CROMOSSOMOS (EVOLUÇÃO)
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ABNT
GIFALLI, C. C. et al. Evolução cromossômica nos primatas neotropicais: homeologias com cromossomo 15 humano. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Gifalli, C. C., Teixeira, R. H. F., Nunes, A. L. V., Pessutti, C., Cassaro, K., Fedullo, J. D. L., et al. (2001). Evolução cromossômica nos primatas neotropicais: homeologias com cromossomo 15 humano. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Gifalli CC, Teixeira RHF, Nunes ALV, Pessutti C, Cassaro K, Fedullo JDL, Guimarães MA de BV, Fries BG, Summa MEL, Silva AMJ, Koiffmann CP. Evolução cromossômica nos primatas neotropicais: homeologias com cromossomo 15 humano. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Gifalli CC, Teixeira RHF, Nunes ALV, Pessutti C, Cassaro K, Fedullo JDL, Guimarães MA de BV, Fries BG, Summa MEL, Silva AMJ, Koiffmann CP. Evolução cromossômica nos primatas neotropicais: homeologias com cromossomo 15 humano. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Trissomia 8 em mosaico e duplicação do braço longo do cromossomo E: correlação fenotípica (2000)
Castro, C. I. E.; Bertola, Débora R.; Kim, C. A.; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: BIOLOGIA MOLECULAR, CROMOSSOMOS HUMANOS
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ABNT
CASTRO, C. I. E. et al. Trissomia 8 em mosaico e duplicação do braço longo do cromossomo E: correlação fenotípica. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Castro, C. I. E., Bertola, D. R., Kim, C. A., Sugayama, S. M. M., & Koiffmann, C. P. (2000). Trissomia 8 em mosaico e duplicação do braço longo do cromossomo E: correlação fenotípica. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro CIE, Bertola DR, Kim CA, Sugayama SMM, Koiffmann CP. Trissomia 8 em mosaico e duplicação do braço longo do cromossomo E: correlação fenotípica. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 657-658.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Castro CIE, Bertola DR, Kim CA, Sugayama SMM, Koiffmann CP. Trissomia 8 em mosaico e duplicação do braço longo do cromossomo E: correlação fenotípica. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 657-658.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Caracterização molecular de deleções no braço curto do cromossomo 4 que causam a Síndrome de Wolf-Hisrchhorn (2000)
Silva, E. P. P.; Kim, C. A.; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Utagawa, Claudia Yamada; Gonzalez, Claudette Hajaj; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: BIOLOGIA MOLECULAR, CROMOSSOMOS HUMANOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, E. P. P. et al. Caracterização molecular de deleções no braço curto do cromossomo 4 que causam a Síndrome de Wolf-Hisrchhorn. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Silva, E. P. P., Kim, C. A., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Gonzalez, C. H., & Koiffmann, C. P. (2000). Caracterização molecular de deleções no braço curto do cromossomo 4 que causam a Síndrome de Wolf-Hisrchhorn. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva EPP, Kim CA, Sugayama SMM, Utagawa CY, Gonzalez CH, Koiffmann CP. Caracterização molecular de deleções no braço curto do cromossomo 4 que causam a Síndrome de Wolf-Hisrchhorn. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 590 res. GH-091.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Silva EPP, Kim CA, Sugayama SMM, Utagawa CY, Gonzalez CH, Koiffmann CP. Caracterização molecular de deleções no braço curto do cromossomo 4 que causam a Síndrome de Wolf-Hisrchhorn. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 590 res. GH-091.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Investigação dos pontos de quebra proximais em pacientes com deleção no segmento 15q11-q13 (2000)
Varella, M. C.; Fridman, C. E.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: BIOLOGIA MOLECULAR, CROMOSSOMOS HUMANOS
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ABNT
VARELLA, M. C. e FRIDMAN, C. E. e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Investigação dos pontos de quebra proximais em pacientes com deleção no segmento 15q11-q13. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Varella, M. C., Fridman, C. E., & Koiffmann, C. P. (2000). Investigação dos pontos de quebra proximais em pacientes com deleção no segmento 15q11-q13. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varella MC, Fridman CE, Koiffmann CP. Investigação dos pontos de quebra proximais em pacientes com deleção no segmento 15q11-q13. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 278.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Varella MC, Fridman CE, Koiffmann CP. Investigação dos pontos de quebra proximais em pacientes com deleção no segmento 15q11-q13. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 278.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-anais periodico
Dissomia uniparental paterna versus deleção materna na síndrome de Angelman: existem diferenças fenotípicas e comportamentais? (1999)
Varela, Monica Castro; Fridman, Cintia; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VARELA, Monica Castro e FRIDMAN, Cintia e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Dissomia uniparental paterna versus deleção materna na síndrome de Angelman: existem diferenças fenotípicas e comportamentais?. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 1999
APA
Varela, M. C., Fridman, C., & Koiffmann, C. P. (1999). Dissomia uniparental paterna versus deleção materna na síndrome de Angelman: existem diferenças fenotípicas e comportamentais? Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Fridman C, Koiffmann CP. Dissomia uniparental paterna versus deleção materna na síndrome de Angelman: existem diferenças fenotípicas e comportamentais? Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 222.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Varela MC, Fridman C, Koiffmann CP. Dissomia uniparental paterna versus deleção materna na síndrome de Angelman: existem diferenças fenotípicas e comportamentais? Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 222.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise molecular de deleções 4P associadas com a síndrome de Wolf-Hirschhorn (1999)
Silva, Érica Paula Portioli; Sugayama, Sofia Mizuko Miura; Utagawa, Claudia Yamada; Kim, Chong A.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SILVA, Érica Paula Portioli et al. Análise molecular de deleções 4P associadas com a síndrome de Wolf-Hirschhorn. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 1999
APA
Silva, É. P. P., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Kim, C. A., & Koiffmann, C. P. (1999). Análise molecular de deleções 4P associadas com a síndrome de Wolf-Hirschhorn. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva ÉPP, Sugayama SMM, Utagawa CY, Kim CA, Koiffmann CP. Análise molecular de deleções 4P associadas com a síndrome de Wolf-Hirschhorn. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 540.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Silva ÉPP, Sugayama SMM, Utagawa CY, Kim CA, Koiffmann CP. Análise molecular de deleções 4P associadas com a síndrome de Wolf-Hirschhorn. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 540.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Características clínicas essenciais para a suspeita diagnóstica de síndrome de Prader-Willi (1999)
Varela, Monica Castro; Fridman, Cintia; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VARELA, Monica Castro e FRIDMAN, Cintia e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Características clínicas essenciais para a suspeita diagnóstica de síndrome de Prader-Willi. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 1999
APA
Varela, M. C., Fridman, C., & Koiffmann, C. P. (1999). Características clínicas essenciais para a suspeita diagnóstica de síndrome de Prader-Willi. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Fridman C, Koiffmann CP. Características clínicas essenciais para a suspeita diagnóstica de síndrome de Prader-Willi. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 542.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Varela MC, Fridman C, Koiffmann CP. Características clínicas essenciais para a suspeita diagnóstica de síndrome de Prader-Willi. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 542.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Distrofia muscular progressiva (DMP) em uma menina portadora de translocação t(X;4)(p21;13) (1999)
Vagenas, Dulci do Nascimento Fonseca; Silva, Érica Paula Portioli; Castro, Cláudia Irene Emílio de; Canovas, Marta; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Pavanello, Rita de Cássia M; Zatz, Mayana
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAGENAS, Dulci do Nascimento Fonseca et al. Distrofia muscular progressiva (DMP) em uma menina portadora de translocação t(X;4)(p21;13). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 1999
APA
Vagenas, D. do N. F., Silva, É. P. P., Castro, C. I. E. de, Canovas, M., Koiffmann, C. P., Pavanello, R. de C. M., & Zatz, M. (1999). Distrofia muscular progressiva (DMP) em uma menina portadora de translocação t(X;4)(p21;13). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vagenas D do NF, Silva ÉPP, Castro CIE de, Canovas M, Koiffmann CP, Pavanello R de CM, Zatz M. Distrofia muscular progressiva (DMP) em uma menina portadora de translocação t(X;4)(p21;13). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Vagenas D do NF, Silva ÉPP, Castro CIE de, Canovas M, Koiffmann CP, Pavanello R de CM, Zatz M. Distrofia muscular progressiva (DMP) em uma menina portadora de translocação t(X;4)(p21;13). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo dos mecanismos genéticos na formação das dissomias uniparentais nas síndromes de Prader-Willi e Angelman (1999)
Fridman, Cintia; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, Cintia e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Estudo dos mecanismos genéticos na formação das dissomias uniparentais nas síndromes de Prader-Willi e Angelman. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 1999
APA
Fridman, C., & Koiffmann, C. P. (1999). Estudo dos mecanismos genéticos na formação das dissomias uniparentais nas síndromes de Prader-Willi e Angelman. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Koiffmann CP. Estudo dos mecanismos genéticos na formação das dissomias uniparentais nas síndromes de Prader-Willi e Angelman. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 227.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Fridman C, Koiffmann CP. Estudo dos mecanismos genéticos na formação das dissomias uniparentais nas síndromes de Prader-Willi e Angelman. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 227.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-anais periodico
Cromossomo 4 em anel: estrutura e correlação genótipo-fenótipo (1999)
Castro, Cláudia Irene Emílio de; Bertola, Débora R.; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Kim, Chong A.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, Cláudia Irene Emílio de et al. Cromossomo 4 em anel: estrutura e correlação genótipo-fenótipo. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 1999
APA
Castro, C. I. E. de, Bertola, D. R., Sugayama, S. M. M., Kim, C. A., & Koiffmann, C. P. (1999). Cromossomo 4 em anel: estrutura e correlação genótipo-fenótipo. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro CIE de, Bertola DR, Sugayama SMM, Kim CA, Koiffmann CP. Cromossomo 4 em anel: estrutura e correlação genótipo-fenótipo. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 129-130.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Castro CIE de, Bertola DR, Sugayama SMM, Kim CA, Koiffmann CP. Cromossomo 4 em anel: estrutura e correlação genótipo-fenótipo. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 129-130.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Trissomia parcial da região proximal do braço longo do cromossomo 15: implicação do imprinting genômico (1998)
Castro, Cláudia Irene Emílio de; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Fridman, Cintia; Varela, Monica C; Silva, Érica Paula P da; Kim, Chong A E; Bertola, Débora R
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, Cláudia Irene Emílio de et al. Trissomia parcial da região proximal do braço longo do cromossomo 15: implicação do imprinting genômico. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 1998
APA
Castro, C. I. E. de, Koiffmann, C. P., Fridman, C., Varela, M. C., Silva, É. P. P. da, Kim, C. A. E., & Bertola, D. R. (1998). Trissomia parcial da região proximal do braço longo do cromossomo 15: implicação do imprinting genômico. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro CIE de, Koiffmann CP, Fridman C, Varela MC, Silva ÉPP da, Kim CAE, Bertola DR. Trissomia parcial da região proximal do braço longo do cromossomo 15: implicação do imprinting genômico. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Castro CIE de, Koiffmann CP, Fridman C, Varela MC, Silva ÉPP da, Kim CAE, Bertola DR. Trissomia parcial da região proximal do braço longo do cromossomo 15: implicação do imprinting genômico. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo clínico e citogenético de pacientes com deleção do braço curto do cromossomo 4 (1998)
Silva, E P P; Kim, C A; Sugayama, S M M; Utagawa, C; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, E P P et al. Estudo clínico e citogenético de pacientes com deleção do braço curto do cromossomo 4. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 1998
APA
Silva, E. P. P., Kim, C. A., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C., & Koiffmann, C. P. (1998). Estudo clínico e citogenético de pacientes com deleção do braço curto do cromossomo 4. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva EPP, Kim CA, Sugayama SMM, Utagawa C, Koiffmann CP. Estudo clínico e citogenético de pacientes com deleção do braço curto do cromossomo 4. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Silva EPP, Kim CA, Sugayama SMM, Utagawa C, Koiffmann CP. Estudo clínico e citogenético de pacientes com deleção do braço curto do cromossomo 4. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genético de paciente com características fenotipicas e comportamentais das síndromes de Angelman e Prader-Willi (1997)
Faria, Patricia J; Fridman, Cintia; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Revista Brasileira de Genética=Brazilian Journal of genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FARIA, Patricia J e FRIDMAN, Cintia e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Estudo genético de paciente com características fenotipicas e comportamentais das síndromes de Angelman e Prader-Willi. Revista Brasileira de Genética=Brazilian Journal of genetics. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 1997
APA
Faria, P. J., Fridman, C., & Koiffmann, C. P. (1997). Estudo genético de paciente com características fenotipicas e comportamentais das síndromes de Angelman e Prader-Willi. Revista Brasileira de Genética=Brazilian Journal of genetics. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Faria PJ, Fridman C, Koiffmann CP. Estudo genético de paciente com características fenotipicas e comportamentais das síndromes de Angelman e Prader-Willi. Revista Brasileira de Genética=Brazilian Journal of genetics. 1997 ; 20( 3 supll.): 235.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Faria PJ, Fridman C, Koiffmann CP. Estudo genético de paciente com características fenotipicas e comportamentais das síndromes de Angelman e Prader-Willi. Revista Brasileira de Genética=Brazilian Journal of genetics. 1997 ; 20( 3 supll.): 235.[citado 2024 nov. 05 ]

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