Distrofia muscular progressiva (DMP) em uma menina portadora de translocação t(X;4)(p21;13) (1999)
- Authors:
- USP affiliated authors: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, n. 3, suppl., res.03-041, 1999
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
VAGENAS, Dulci do Nascimento Fonseca et al. Distrofia muscular progressiva (DMP) em uma menina portadora de translocação t(X;4)(p21;13). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 fev. 2026. , 1999 -
APA
Vagenas, D. do N. F., Silva, É. P. P., Castro, C. I. E. de, Canovas, M., Koiffmann, C. P., Pavanello, R. de C. M., & Zatz, M. (1999). Distrofia muscular progressiva (DMP) em uma menina portadora de translocação t(X;4)(p21;13). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Vagenas D do NF, Silva ÉPP, Castro CIE de, Canovas M, Koiffmann CP, Pavanello R de CM, Zatz M. Distrofia muscular progressiva (DMP) em uma menina portadora de translocação t(X;4)(p21;13). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2026 fev. 12 ] -
Vancouver
Vagenas D do NF, Silva ÉPP, Castro CIE de, Canovas M, Koiffmann CP, Pavanello R de CM, Zatz M. Distrofia muscular progressiva (DMP) em uma menina portadora de translocação t(X;4)(p21;13). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2026 fev. 12 ] - Diferenciação neuronal de células-tronco derivadas de dentes deciduos de pacientes com a síndrome de Angelman
- Rett Syndrome in a boy with a 47,XXY karyotype. [Carta]
- Um olhar de fora para a pesquisa na USP. [Depoimento]
- A 17q21.31 microdeletion encompassing the MAPT gene in a mentally impaired patient
- Sintenia ancestral HSA 14/15 também presente em Alouatta sara (Platyrrhini)
- Diagnosis of patients with Prader-Willi and Angelman syndromes: the importance of an overall investigation
- Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento
- Cytochrome B sequences show subdivision between populations of the brown howler monkey (Alouatta guariba) from Rio de Janeiro and Santa Catarina, Brazil
- Cromossomo 4 em anel: estrutura e correlação genótipo-fenótipo
- Monossomia 1p36: correlação da extensão da deleção com a gravidade do fenótipo clínico e comportamental
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
