Rett Syndrome in a boy with a 47,XXY karyotype. [Carta] (1999)
- Authors:
- USP affiliated authors: ZATZ, MAYANA - IB ; KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB ; OTTO, PRISCILA GUIMARAES - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: American Journal of Human Genetics
- ISSN: 0002-9297
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 64, n. 6, p. 1781-1784, Jun. 1999
-
ABNT
SCHWARTZMAN, José Salomão et al. Rett Syndrome in a boy with a 47,XXY karyotype. [Carta]. American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 set. 2024. , 1999 -
APA
Schwartzman, J. S., Zatz, M., Vasquez, L. dos R., Gomes, R. R., Koiffmann, C. P., Fridman, C., & Otto, P. G. (1999). Rett Syndrome in a boy with a 47,XXY karyotype. [Carta]. American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Schwartzman JS, Zatz M, Vasquez L dos R, Gomes RR, Koiffmann CP, Fridman C, Otto PG. Rett Syndrome in a boy with a 47,XXY karyotype. [Carta]. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 64( Ju 1999): 1781-1784.[citado 2024 set. 18 ] -
Vancouver
Schwartzman JS, Zatz M, Vasquez L dos R, Gomes RR, Koiffmann CP, Fridman C, Otto PG. Rett Syndrome in a boy with a 47,XXY karyotype. [Carta]. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 64( Ju 1999): 1781-1784.[citado 2024 set. 18 ] - Distrofia muscular progressiva (DMP) em uma menina portadora de translocação t(X;4)(p21;13)
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