Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi

Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi (2002)

Authors:
USP affiliated author: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
School: IB
Subjects: OBESIDADE; DOENÇAS GENÉTICAS
Language: Português
Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética
- Place of publication: Águas de Lindóia
- Date published: 2002
Source:
- Título do periódico: Resumos
Conference title: Congresso Nacional de Genética

A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

ABNT

D'ANGELO, C. S.; CASTRO, C. I. E.; SUGAYAMA, Sofia Mizuho Miura; PAZ, A. J.; KOIFFMANN, Célia Priszkulnik. Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi. Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002.
APA

D'Angelo, C. S., Castro, C. I. E., Sugayama, S. M. M., Paz, A. J., & Koiffmann, C. P. (2002). Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM

D'Angelo CS, Castro CIE, Sugayama SMM, Paz AJ, Koiffmann CP. Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi. Resumos. 2002 ;
Vancouver

D'Angelo CS, Castro CIE, Sugayama SMM, Paz AJ, Koiffmann CP. Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi. Resumos. 2002 ;