Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi (2002)
- Authors:
- USP affiliated author: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- School: IB
- Subjects: OBESIDADE; DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética
- Place of publication: Águas de Lindóia
- Date published: 2002
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference title: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
D'ANGELO, C. S.; CASTRO, C. I. E.; SUGAYAMA, Sofia Mizuho Miura; PAZ, A. J.; KOIFFMANN, Célia Priszkulnik. Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi. Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. -
APA
D'Angelo, C. S., Castro, C. I. E., Sugayama, S. M. M., Paz, A. J., & Koiffmann, C. P. (2002). Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. -
NLM
D'Angelo CS, Castro CIE, Sugayama SMM, Paz AJ, Koiffmann CP. Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi. Resumos. 2002 ; -
Vancouver
D'Angelo CS, Castro CIE, Sugayama SMM, Paz AJ, Koiffmann CP. Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi. Resumos. 2002 ; - Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso
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