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Tese (Doutorado)
Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento (2023)
Tolezano, Giovanna Cantini; Bertola, Débora Romeo (coorient) ; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: MICROCEFALIA, NEUROLOGIA, GENÉTICA, CÉREBRO
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ABNT
TOLEZANO, Giovanna Cantini. Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Tolezano, G. C. (2023). Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/
NLM
Tolezano GC. Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/
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Tolezano GC. Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação da diversidade genética do ácaro-rajado Tetranychus urticae do estado de São Paulo utilizando sequências do gene mitocondrial citocromo oxidase I (2023)
Zampa, Samuel Felipe; Manfrin, Maura Helena (Orientador)
Unidade: FFCLRP
Subjects: ÁCAROS, MITOCÔNDRIAS, POPULAÇÃO, GENÉTICA
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ZAMPA, Samuel Felipe. Avaliação da diversidade genética do ácaro-rajado Tetranychus urticae do estado de São Paulo utilizando sequências do gene mitocondrial citocromo oxidase I. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59139/tde-17112023-152147/. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Zampa, S. F. (2023). Avaliação da diversidade genética do ácaro-rajado Tetranychus urticae do estado de São Paulo utilizando sequências do gene mitocondrial citocromo oxidase I (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59139/tde-17112023-152147/
NLM
Zampa SF. Avaliação da diversidade genética do ácaro-rajado Tetranychus urticae do estado de São Paulo utilizando sequências do gene mitocondrial citocromo oxidase I [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59139/tde-17112023-152147/
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Zampa SF. Avaliação da diversidade genética do ácaro-rajado Tetranychus urticae do estado de São Paulo utilizando sequências do gene mitocondrial citocromo oxidase I [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59139/tde-17112023-152147/
Tese (Doutorado)
Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson (2023)
Lazzaro Filho, Ricardo Di; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA, DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
LAZZARO FILHO, Ricardo Di. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Lazzaro Filho, R. D. (2023). Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/
NLM
Lazzaro Filho RD. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/
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Lazzaro Filho RD. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/
Tese (Doutorado)
Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs (2023)
Carvalho, Laura Machado Lara; Koiffmann, Celia Priszkulnik (coorient) ; Krepischi, Ana Cristina Victorino (coorient) ; Mendes, Tiago Antônio de Oliveira (coorient); Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, GENÉTICA
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ABNT
CARVALHO, Laura Machado Lara. Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Carvalho, L. M. L. (2023). Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/
NLM
Carvalho LML. Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/
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Carvalho LML. Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/
Tese (Doutorado)
Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras (2023)
Borges, Vinicius Magalhães; Horimoto, Andréa Roseli Vançan Russo (coorient) ; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, HIPERTENSÃO, QUILOMBOS, AFRODESCENDENTES
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BORGES, Vinicius Magalhães. Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09102023-120215/. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Borges, V. M. (2023). Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09102023-120215/
NLM
Borges VM. Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09102023-120215/
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Borges VM. Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09102023-120215/
Mestrado Profissionalizante
Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes (2022)
Ceschin, Ianaê Ichikawa; Okamoto, Oswaldo Keith (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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CESCHIN, Ianaê Ichikawa. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Ceschin, I. I. (2022). Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/
NLM
Ceschin II. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/
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Ceschin II. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/
Tese (Doutorado)
Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas (2021)
Suzuki, Angela May; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, NEUROBIOLOGIA, TRANSTORNO AUTÍSTICO
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SUZUKI, Angela May. Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122021-143412/. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Suzuki, A. M. (2021). Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122021-143412/
NLM
Suzuki AM. Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122021-143412/
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Suzuki AM. Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122021-143412/
Mestrado Profissionalizante
Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal (2021)
Girardi, Raíssa Modaffore Dandalo; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, COLUNA VERTEBRAL, GENÉTICA, GENÉTICA MOLECULAR, GENEALOGIA, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIRARDI, Raíssa Modaffore Dandalo. Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal. 2021. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Girardi, R. M. D. (2021). Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/
NLM
Girardi RMD. Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/
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Girardi RMD. Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/
Dissertação (Mestrado)
Investigação funcional do novo locus candidato, HDAC9, causativo da síndrome aurículo-condilar (2021)
Ramos, Sofia Lígia Guimarães; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, MICROGNATISMO, MALFORMAÇÕES, CÉLULAS-TRONCO, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAMOS, Sofia Lígia Guimarães. Investigação funcional do novo locus candidato, HDAC9, causativo da síndrome aurículo-condilar. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25052021-091729/. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Ramos, S. L. G. (2021). Investigação funcional do novo locus candidato, HDAC9, causativo da síndrome aurículo-condilar (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25052021-091729/
NLM
Ramos SLG. Investigação funcional do novo locus candidato, HDAC9, causativo da síndrome aurículo-condilar [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25052021-091729/
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Ramos SLG. Investigação funcional do novo locus candidato, HDAC9, causativo da síndrome aurículo-condilar [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25052021-091729/
Tese (Doutorado)
Influência da seleção natural em populações nativas de diferentes ecorregiões americanas (2021)
Silva, Cainã Max Couto da; Hünemeier, Tábita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, SELEÇÃO NATURAL, GENÔMICA, FLORESTAS TROPICAIS, EPIDEMIOLOGIA
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ABNT
SILVA, Cainã Max Couto da. Influência da seleção natural em populações nativas de diferentes ecorregiões americanas. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20072021-104246/. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Silva, C. M. C. da. (2021). Influência da seleção natural em populações nativas de diferentes ecorregiões americanas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20072021-104246/
NLM
Silva CMC da. Influência da seleção natural em populações nativas de diferentes ecorregiões americanas [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20072021-104246/
Vancouver
Silva CMC da. Influência da seleção natural em populações nativas de diferentes ecorregiões americanas [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20072021-104246/
Tese (Doutorado)
Estudo morfológico e hemodinâmico da aorta e análise do remodelamento das microfibrilas nos órgãos do sistema circulatório do modelo mgAlpn sob a terapêutica com Losartan® (2020)
Souza, Rodrigo Barbosa de; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, ANORMALIDADES CARDIOVASCULARES, TECIDO CONJUNTIVO, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS, MODELOS ANIMAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Rodrigo Barbosa de. Estudo morfológico e hemodinâmico da aorta e análise do remodelamento das microfibrilas nos órgãos do sistema circulatório do modelo mgAlpn sob a terapêutica com Losartan®. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05042021-095453/. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Souza, R. B. de. (2020). Estudo morfológico e hemodinâmico da aorta e análise do remodelamento das microfibrilas nos órgãos do sistema circulatório do modelo mgAlpn sob a terapêutica com Losartan® (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05042021-095453/
NLM
Souza RB de. Estudo morfológico e hemodinâmico da aorta e análise do remodelamento das microfibrilas nos órgãos do sistema circulatório do modelo mgAlpn sob a terapêutica com Losartan® [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05042021-095453/
Vancouver
Souza RB de. Estudo morfológico e hemodinâmico da aorta e análise do remodelamento das microfibrilas nos órgãos do sistema circulatório do modelo mgAlpn sob a terapêutica com Losartan® [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05042021-095453/
Dissertação (Mestrado)
Estudo funcional de variantes raras nos genes CACNA1H e RELN: um modelo oligogênico de herança no Transtorno do Espectro Autista (2020)
Silva, André Luiz Teles e; Santos, Andrea Laurato Sertie (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, TRANSTORNO AUTÍSTICO, ESPECTROS, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEUROBIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, André Luiz Teles e. Estudo funcional de variantes raras nos genes CACNA1H e RELN: um modelo oligogênico de herança no Transtorno do Espectro Autista. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30112020-001426/. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Silva, A. L. T. e. (2020). Estudo funcional de variantes raras nos genes CACNA1H e RELN: um modelo oligogênico de herança no Transtorno do Espectro Autista (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30112020-001426/
NLM
Silva ALT e. Estudo funcional de variantes raras nos genes CACNA1H e RELN: um modelo oligogênico de herança no Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30112020-001426/
Vancouver
Silva ALT e. Estudo funcional de variantes raras nos genes CACNA1H e RELN: um modelo oligogênico de herança no Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30112020-001426/
Dissertação (Mestrado)
Distribuição celular e função da proteína C9ORF72 em modelos celulares de Esclerose Lateral Amiotrófica (2020)
Reis, Jáina Araújo; Ferrari, Merari de Fátima Ramires (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DEMÊNCIA, EXPRESSÃO GÊNICA, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REIS, Jáina Araújo. Distribuição celular e função da proteína C9ORF72 em modelos celulares de Esclerose Lateral Amiotrófica. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-111224/. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Reis, J. A. (2020). Distribuição celular e função da proteína C9ORF72 em modelos celulares de Esclerose Lateral Amiotrófica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-111224/
NLM
Reis JA. Distribuição celular e função da proteína C9ORF72 em modelos celulares de Esclerose Lateral Amiotrófica [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-111224/
Vancouver
Reis JA. Distribuição celular e função da proteína C9ORF72 em modelos celulares de Esclerose Lateral Amiotrófica [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-111224/
Mestrado Profissionalizante
Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (2020)
Antunes, Larissa Nascimento; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA, GENEALOGIA, SURDEZ, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTUNES, Larissa Nascimento. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva. 2020. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Antunes, L. N. (2020). Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
NLM
Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
Vancouver
Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
Tese (Doutorado)
Investigação de variantes de novo e alterações no número de cópias na etiologia do transtorno do espectro autista (2020)
Souza, Eduarda Morgana da Silva Montenegro Malaguti de; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, TRANSTORNO AUTÍSTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Eduarda Morgana da Silva Montenegro Malaguti de. Investigação de variantes de novo e alterações no número de cópias na etiologia do transtorno do espectro autista. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-112756/. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Souza, E. M. da S. M. M. de. (2020). Investigação de variantes de novo e alterações no número de cópias na etiologia do transtorno do espectro autista (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-112756/
NLM
Souza EM da SMM de. Investigação de variantes de novo e alterações no número de cópias na etiologia do transtorno do espectro autista [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-112756/
Vancouver
Souza EM da SMM de. Investigação de variantes de novo e alterações no número de cópias na etiologia do transtorno do espectro autista [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-112756/
Dissertação (Mestrado)
Walter S. Sutton e a hipótese cromossômica (1902-1903): uma contribuição histórica para o ensino de genética (2019)
Silva, Pietro Monteiro da; Martins, Lilian Al-Chueyr Pereira (Orientador)
Unidade: FFCLRP
Subjects: GENÉTICA, CROMOSSOMOS
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ABNT
SILVA, Pietro Monteiro da. Walter S. Sutton e a hipótese cromossômica (1902-1903): uma contribuição histórica para o ensino de genética. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. . Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Silva, P. M. da. (2019). Walter S. Sutton e a hipótese cromossômica (1902-1903): uma contribuição histórica para o ensino de genética (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Silva PM da. Walter S. Sutton e a hipótese cromossômica (1902-1903): uma contribuição histórica para o ensino de genética. 2019 ;[citado 2024 jun. 29 ]
Vancouver
Silva PM da. Walter S. Sutton e a hipótese cromossômica (1902-1903): uma contribuição histórica para o ensino de genética. 2019 ;[citado 2024 jun. 29 ]
Dissertação (Mestrado)
Investigação dos efeitos moleculares e celulares de variantes no gene RELN identificadas em um paciente com Transtorno do Espectro Autista (2018)
Sánchez, Sandra Mabel Sánchez; Santos, Andrea Laurato Sertie (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, AUTISMO, SINAIS E SINTOMAS, GENÔMICA, PROTEÍNAS, TRANSTORNOS GLOBAIS DO DESENVOLVIMENTO INFANTIL
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ABNT
SÁNCHEZ, Sandra Mabel Sánchez. Investigação dos efeitos moleculares e celulares de variantes no gene RELN identificadas em um paciente com Transtorno do Espectro Autista. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03042018-130249/. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Sánchez, S. M. S. (2018). Investigação dos efeitos moleculares e celulares de variantes no gene RELN identificadas em um paciente com Transtorno do Espectro Autista (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03042018-130249/
NLM
Sánchez SMS. Investigação dos efeitos moleculares e celulares de variantes no gene RELN identificadas em um paciente com Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03042018-130249/
Vancouver
Sánchez SMS. Investigação dos efeitos moleculares e celulares de variantes no gene RELN identificadas em um paciente com Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03042018-130249/
Tese (Doutorado)
Revisão taxonômica dos caranguejos marinhos do gênero Pilumnus Leach, 1815 (Decapoda: Brachyura) do Atlântico ocidental, baseados em dados morfológicos e moleculares (2017)
Magalhães, Tatiana; Mantelatto, Fernando Luis Medina (Orientador)
Unidade: FFCLRP
Subjects: BIOLOGIA, BRACHYURA, ZOOLOGIA (CLASSIFICAÇÃO), GENÉTICA, FILOGENIA
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ABNT
MAGALHÃES, Tatiana. Revisão taxonômica dos caranguejos marinhos do gênero Pilumnus Leach, 1815 (Decapoda: Brachyura) do Atlântico ocidental, baseados em dados morfológicos e moleculares. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59139/tde-25062018-140716/. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Magalhães, T. (2017). Revisão taxonômica dos caranguejos marinhos do gênero Pilumnus Leach, 1815 (Decapoda: Brachyura) do Atlântico ocidental, baseados em dados morfológicos e moleculares (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59139/tde-25062018-140716/
NLM
Magalhães T. Revisão taxonômica dos caranguejos marinhos do gênero Pilumnus Leach, 1815 (Decapoda: Brachyura) do Atlântico ocidental, baseados em dados morfológicos e moleculares [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59139/tde-25062018-140716/
Vancouver
Magalhães T. Revisão taxonômica dos caranguejos marinhos do gênero Pilumnus Leach, 1815 (Decapoda: Brachyura) do Atlântico ocidental, baseados em dados morfológicos e moleculares [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59139/tde-25062018-140716/
Dissertação (Mestrado)
Heteroplasmia em Bombus morio (Hymenoptera, Apidae) e impactos em estudos evolutivos (2017)
Ricardo, Paulo Cseri; Arias, Maria Cristina (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, DNA MITOCONDRIAL, MARCADOR MOLECULAR, DIVERSIDADE GENÉTICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, ABELHAS
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ABNT
RICARDO, Paulo Cseri. Heteroplasmia em Bombus morio (Hymenoptera, Apidae) e impactos em estudos evolutivos. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-02042018-150706/. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Ricardo, P. C. (2017). Heteroplasmia em Bombus morio (Hymenoptera, Apidae) e impactos em estudos evolutivos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-02042018-150706/
NLM
Ricardo PC. Heteroplasmia em Bombus morio (Hymenoptera, Apidae) e impactos em estudos evolutivos [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-02042018-150706/
Vancouver
Ricardo PC. Heteroplasmia em Bombus morio (Hymenoptera, Apidae) e impactos em estudos evolutivos [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-02042018-150706/
Tese (Doutorado)
O desenvolvimento do conceito de crossing-over (1915-1935): uma contribuição histórica para o ensino de genética (2017)
Durbano, João Paulo Di Monaco; Martins, Lilian Al-Chueyr Pereira (Orientador)
Unidade: FFCLRP
Subjects: HISTÓRIA DA CIÊNCIA, CIÊNCIA, GENÉTICA, LIVRO DIDÁTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DURBANO, João Paulo Di Monaco. O desenvolvimento do conceito de crossing-over (1915-1935): uma contribuição histórica para o ensino de genética. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59139/tde-09112020-101836/. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Durbano, J. P. D. M. (2017). O desenvolvimento do conceito de crossing-over (1915-1935): uma contribuição histórica para o ensino de genética (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59139/tde-09112020-101836/
NLM
Durbano JPDM. O desenvolvimento do conceito de crossing-over (1915-1935): uma contribuição histórica para o ensino de genética [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59139/tde-09112020-101836/
Vancouver
Durbano JPDM. O desenvolvimento do conceito de crossing-over (1915-1935): uma contribuição histórica para o ensino de genética [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59139/tde-09112020-101836/

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