Menu

Filtros : "Passos-Bueno, Maria Rita" Removidos: "Brasil" "FMVZ-VCI" Limpar

Filtros

Refine with date range

1 - 20 (662 records)

  • Artigo de periodico

    An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease (2024)

    McClellan, Jon M ; Zoghbi, Anthony W ; Buxbaum, Joseph D ; Cappi, Carolina ; Crowley, James J ; Flint, Jonathan ; Grice, Dorothy E ; Gulsuner, Suleyman ; Iyegbe, Conrad ; Jain, Sanjeev ; Kuo, Po-Hsiu ; Lattig, Maria Claudia ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Purushottam, Meera ; Stein, Dan J ; Sunshine, Anna B ; Susser, Ezra S ; Walsh, Christopher A ; Wootton, Olivia ; King, Mary-Claire

    Source: Neuron. Unidade: IB

    Subjects: NEUROPSIQUIATRIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DERIVA GÊNICA, ALELOS, TRANSTORNO AUTÍSTICO, ESQUIZOFRENIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MCCLELLAN, Jon M et al. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease. Neuron, v. 112, n. 1, p. 7-24, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037. Acesso em: 26 maio 2024.

    • APA

      McClellan, J. M., Zoghbi, A. W., Buxbaum, J. D., Cappi, C., Crowley, J. J., Flint, J., et al. (2024). An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease. Neuron, 112( 1), 7-24. doi:10.1016/j.neuron.2023.10.037

    • NLM

      McClellan JM, Zoghbi AW, Buxbaum JD, Cappi C, Crowley JJ, Flint J, Grice DE, Gulsuner S, Iyegbe C, Jain S, Kuo P-H, Lattig MC, Passos-Bueno MR, Purushottam M, Stein DJ, Sunshine AB, Susser ES, Walsh CA, Wootton O, King M-C. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease [Internet]. Neuron. 2024 ; 112( 1): 7-24.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037

    • Vancouver

      McClellan JM, Zoghbi AW, Buxbaum JD, Cappi C, Crowley JJ, Flint J, Grice DE, Gulsuner S, Iyegbe C, Jain S, Kuo P-H, Lattig MC, Passos-Bueno MR, Purushottam M, Stein DJ, Sunshine AB, Susser ES, Walsh CA, Wootton O, King M-C. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease [Internet]. Neuron. 2024 ; 112( 1): 7-24.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Passou da hora de rever o processo de contratação de professor doutor na USP [Depoimento] (2024)

    Marques, Antonio Carlos ; Assis, Ana Paula A ; Navas, Carlos ; Floh, Eny Iochevet Segal ; Marques, Fernando ; Machado, Glauco ; Cesarino, Igor ; Visconti, Maria Aparecida ; Rossi, Magdalena ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Sano, Paulo Takeo ; Grant, Taran

    Source: Jornal da USP. Unidade: IB

    Assunto: UNIVERSIDADE PÚBLICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MARQUES, Antonio Carlos et al. Passou da hora de rever o processo de contratação de professor doutor na USP [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=728200. Acesso em: 26 maio 2024. , 2024

    • APA

      Marques, A. C., Assis, A. P. A., Navas, C., Floh, E. I. S., Marques, F., Machado, G., et al. (2024). Passou da hora de rever o processo de contratação de professor doutor na USP [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=728200

    • NLM

      Marques AC, Assis APA, Navas C, Floh EIS, Marques F, Machado G, Cesarino I, Visconti MA, Rossi M, Passos-Bueno MR, Sano PT, Grant T. Passou da hora de rever o processo de contratação de professor doutor na USP [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=728200

    • Vancouver

      Marques AC, Assis APA, Navas C, Floh EIS, Marques F, Machado G, Cesarino I, Visconti MA, Rossi M, Passos-Bueno MR, Sano PT, Grant T. Passou da hora de rever o processo de contratação de professor doutor na USP [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=728200

  • Artigo de periodico

    Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction (2023)

    Alvizi, Lucas; Nani, Diogo; Brito, Luciano Abreu; Kobayashi, Gerson Shigeru ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Mayor, Roberto

    Source: Nature Communications. Unidade: IB

    Subjects: LÁBIO FISSURADO, EPIGÊNESE GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ALVIZI, Lucas et al. Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction. Nature Communications, v. 14, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38526-1. Acesso em: 26 maio 2024.

    • APA

      Alvizi, L., Nani, D., Brito, L. A., Kobayashi, G. S., Passos-Bueno, M. R., & Mayor, R. (2023). Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction. Nature Communications, 14. doi:10.1038/s41467-023-38526-1

    • NLM

      Alvizi L, Nani D, Brito LA, Kobayashi GS, Passos-Bueno MR, Mayor R. Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction [Internet]. Nature Communications. 2023 ; 14[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38526-1

    • Vancouver

      Alvizi L, Nani D, Brito LA, Kobayashi GS, Passos-Bueno MR, Mayor R. Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction [Internet]. Nature Communications. 2023 ; 14[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38526-1

  • Dissertação (Mestrado)

    Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista (2023)

    Lopes, Camila Galvão; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: TRANSTORNO AUTÍSTICO, GENOMAS, DNA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LOPES, Camila Galvão. Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-155203/. Acesso em: 26 maio 2024.

    • APA

      Lopes, C. G. (2023). Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-155203/

    • NLM

      Lopes CG. Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-155203/

    • Vancouver

      Lopes CG. Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-155203/

  • Artigo de jornal-dep/entr

    USP teve 21 projetos aprovados em editais da Fapesp para a aquisição de infraestrutura científica [Depoimento] (2023)

    Nussenzveig, Paulo ; Passos-Bueno, Maria Rita

    Source: Jornal da USP. Unidades: RUSP, IB

    Subjects: CIÊNCIA, PROJETOS CIENTÍFICOS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NUSSENZVEIG, Paulo e PASSOS-BUENO, Maria Rita. USP teve 21 projetos aprovados em editais da Fapesp para a aquisição de infraestrutura científica [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: , Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/institucional/usp-teve-21-projetos-aprovados-em-editais-da-fapesp-para-a-aquisicao-de-infraestrutura-cientifica/. Acesso em: 26 maio 2024. , 2023

    • APA

      Nussenzveig, P., & Passos-Bueno, M. R. (2023). USP teve 21 projetos aprovados em editais da Fapesp para a aquisição de infraestrutura científica [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: , Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/institucional/usp-teve-21-projetos-aprovados-em-editais-da-fapesp-para-a-aquisicao-de-infraestrutura-cientifica/

    • NLM

      Nussenzveig P, Passos-Bueno MR. USP teve 21 projetos aprovados em editais da Fapesp para a aquisição de infraestrutura científica [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://jornal.usp.br/institucional/usp-teve-21-projetos-aprovados-em-editais-da-fapesp-para-a-aquisicao-de-infraestrutura-cientifica/

    • Vancouver

      Nussenzveig P, Passos-Bueno MR. USP teve 21 projetos aprovados em editais da Fapesp para a aquisição de infraestrutura científica [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://jornal.usp.br/institucional/usp-teve-21-projetos-aprovados-em-editais-da-fapesp-para-a-aquisicao-de-infraestrutura-cientifica/

  • Artigo de jornal

    Inflamação durante a gravidez pode contribuir para formar fenda labiopalatina (2023)

    Passos-Bueno, Maria Rita

    Source: Jornal da USP. Unidade: IB

    Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GRAVIDEZ, MALFORMAÇÕES

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita. Inflamação durante a gravidez pode contribuir para formar fenda labiopalatina. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 2023. , n. 07 Ju 2023Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/inflamacao-durante-a-gravidez-pode-contribuir-para-formar-fenda-labio-palatina/. Acesso em: 26 maio 2024.

    • APA

      Passos-Bueno, M. R. (2023). Inflamação durante a gravidez pode contribuir para formar fenda labiopalatina. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/inflamacao-durante-a-gravidez-pode-contribuir-para-formar-fenda-labio-palatina/

    • NLM

      Passos-Bueno MR. Inflamação durante a gravidez pode contribuir para formar fenda labiopalatina [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;(07 Ju 2023):[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/inflamacao-durante-a-gravidez-pode-contribuir-para-formar-fenda-labio-palatina/

    • Vancouver

      Passos-Bueno MR. Inflamação durante a gravidez pode contribuir para formar fenda labiopalatina [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;(07 Ju 2023):[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/inflamacao-durante-a-gravidez-pode-contribuir-para-formar-fenda-labio-palatina/

  • Artigo de periodico

    Three generation families: analysis of de novo variants in autism (2023)

    Costa, Claudia I. Samogy; Campos, Gabriele da Silva; Montenegro, Eduarda Morgana da Silva; Wang, Jaqueline Yu Ting; Scliar, Marília; Monfardini, Frederico; Zachi, Elaine Cristina; Lourenço, Naila C. V ; Chan, Ada J. S; Pereira, Sergio L; Engchuan, Worrawat; Thiruvahindrapuram, Bhooma; Zarrei, Mehdi; Scherer, Stephen W; Passos-Bueno, Maria Rita

    Source: European Journal of Human Genetics. Unidades: IP, IB, BIOINFORMÁTICA

    Subjects: TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA, GENES

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      COSTA, Claudia I. Samogy et al. Three generation families: analysis of de novo variants in autism. European Journal of Human Genetics, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41431-023-01398-6. Acesso em: 26 maio 2024.

    • APA

      Costa, C. I. S., Campos, G. da S., Montenegro, E. M. da S., Wang, J. Y. T., Scliar, M., Monfardini, F., et al. (2023). Three generation families: analysis of de novo variants in autism. European Journal of Human Genetics. doi:10.1038/s41431-023-01398-6

    • NLM

      Costa CIS, Campos G da S, Montenegro EM da S, Wang JYT, Scliar M, Monfardini F, Zachi EC, Lourenço NCV, Chan AJS, Pereira SL, Engchuan W, Thiruvahindrapuram B, Zarrei M, Scherer SW, Passos-Bueno MR. Three generation families: analysis of de novo variants in autism [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2023 ;[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-023-01398-6

    • Vancouver

      Costa CIS, Campos G da S, Montenegro EM da S, Wang JYT, Scliar M, Monfardini F, Zachi EC, Lourenço NCV, Chan AJS, Pereira SL, Engchuan W, Thiruvahindrapuram B, Zarrei M, Scherer SW, Passos-Bueno MR. Three generation families: analysis of de novo variants in autism [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2023 ;[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-023-01398-6

  • Artigo de periodico

    Updated consensus guidelines on the management of Phelan–McDermid syndrome (2023)

    Srivastava, Siddharth ; Sahin, Mustafa ; Buxbaum, Joseph D ; Berry-Kravis, Elizabeth; Soorya, Latha Valluripalli; Thurm, Audrey ; Bernstein, Jonathan A ; Asante-Otoo, Afua; Bennett Jr, William E; Betancur, Catalina ; Brickhouse, Tegwyn H; Passos-Bueno, Maria Rita

    Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROGENÉTICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SRIVASTAVA, Siddharth et al. Updated consensus guidelines on the management of Phelan–McDermid syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 191, n. 8, p. 2015-2044, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63312. Acesso em: 26 maio 2024.

    • APA

      Srivastava, S., Sahin, M., Buxbaum, J. D., Berry-Kravis, E., Soorya, L. V., Thurm, A., et al. (2023). Updated consensus guidelines on the management of Phelan–McDermid syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, 191( 8), 2015-2044. doi:10.1002/ajmg.a.63312

    • NLM

      Srivastava S, Sahin M, Buxbaum JD, Berry-Kravis E, Soorya LV, Thurm A, Bernstein JA, Asante-Otoo A, Bennett Jr WE, Betancur C, Brickhouse TH, Passos-Bueno MR. Updated consensus guidelines on the management of Phelan–McDermid syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ;191( 8): 2015-2044.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63312

    • Vancouver

      Srivastava S, Sahin M, Buxbaum JD, Berry-Kravis E, Soorya LV, Thurm A, Bernstein JA, Asante-Otoo A, Bennett Jr WE, Betancur C, Brickhouse TH, Passos-Bueno MR. Updated consensus guidelines on the management of Phelan–McDermid syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ;191( 8): 2015-2044.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63312

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Queda no custo de sequenciamento do DNA e melhora na capacidade de interpretar os dados aproximam os testes genéticos da prática clínica [Depoimento] (2022)

    Naslavsky, Michel ; Passos-Bueno, Maria Rita

    Source: Revista Pesquisa FAPESP. Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS RARAS, NEOPLASIAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NASLAVSKY, Michel e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Queda no custo de sequenciamento do DNA e melhora na capacidade de interpretar os dados aproximam os testes genéticos da prática clínica [Depoimento]. Revista Pesquisa FAPESP. Sâo Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://revistapesquisa.fapesp.br/queda-no-custo-de-sequenciamento-do-dna-e-melhora-na-capacidade-de-interpretar-os-dados-aproximam-os-testes-geneticos-da-pratica-clinica/. Acesso em: 26 maio 2024. , 2022

    • APA

      Naslavsky, M., & Passos-Bueno, M. R. (2022). Queda no custo de sequenciamento do DNA e melhora na capacidade de interpretar os dados aproximam os testes genéticos da prática clínica [Depoimento]. Revista Pesquisa FAPESP. Sâo Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://revistapesquisa.fapesp.br/queda-no-custo-de-sequenciamento-do-dna-e-melhora-na-capacidade-de-interpretar-os-dados-aproximam-os-testes-geneticos-da-pratica-clinica/

    • NLM

      Naslavsky M, Passos-Bueno MR. Queda no custo de sequenciamento do DNA e melhora na capacidade de interpretar os dados aproximam os testes genéticos da prática clínica [Depoimento] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2022 ; 42-47.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://revistapesquisa.fapesp.br/queda-no-custo-de-sequenciamento-do-dna-e-melhora-na-capacidade-de-interpretar-os-dados-aproximam-os-testes-geneticos-da-pratica-clinica/

    • Vancouver

      Naslavsky M, Passos-Bueno MR. Queda no custo de sequenciamento do DNA e melhora na capacidade de interpretar os dados aproximam os testes genéticos da prática clínica [Depoimento] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2022 ; 42-47.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://revistapesquisa.fapesp.br/queda-no-custo-de-sequenciamento-do-dna-e-melhora-na-capacidade-de-interpretar-os-dados-aproximam-os-testes-geneticos-da-pratica-clinica/

  • Artigo de periodico

    Mutations in trpγ, the homologue of TRPC6 autism candidate gene, causes autism-like behavioral deficits in Drosophila (2022)

    Palacios-Muñoz, Angelina ; Moreira, Danielle de Paula; Silva, Valeria ; García, Isaac E; Aboitiz, Francisco; Zarrei, Mehdi; Campos, Gabriele ; Rennie, Olivia ; Howe, Jennifer L; Anagnostou, Evdokia; Ambrozewic, Patricia; Scherer, Stephen W ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Ewer, John

    Source: Molecular Psychiatry. Unidade: IB

    Subjects: TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA, NEUROBIOLOGIA, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PALACIOS-MUÑOZ, Angelina et al. Mutations in trpγ, the homologue of TRPC6 autism candidate gene, causes autism-like behavioral deficits in Drosophila. Molecular Psychiatry, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41380-022-01555-1. Acesso em: 26 maio 2024.

    • APA

      Palacios-Muñoz, A., Moreira, D. de P., Silva, V., García, I. E., Aboitiz, F., Zarrei, M., et al. (2022). Mutations in trpγ, the homologue of TRPC6 autism candidate gene, causes autism-like behavioral deficits in Drosophila. Molecular Psychiatry. doi:10.1038/s41380-022-01555-1

    • NLM

      Palacios-Muñoz A, Moreira D de P, Silva V, García IE, Aboitiz F, Zarrei M, Campos G, Rennie O, Howe JL, Anagnostou E, Ambrozewic P, Scherer SW, Passos-Bueno MR, Ewer J. Mutations in trpγ, the homologue of TRPC6 autism candidate gene, causes autism-like behavioral deficits in Drosophila [Internet]. Molecular Psychiatry. 2022 ;[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41380-022-01555-1

    • Vancouver

      Palacios-Muñoz A, Moreira D de P, Silva V, García IE, Aboitiz F, Zarrei M, Campos G, Rennie O, Howe JL, Anagnostou E, Ambrozewic P, Scherer SW, Passos-Bueno MR, Ewer J. Mutations in trpγ, the homologue of TRPC6 autism candidate gene, causes autism-like behavioral deficits in Drosophila [Internet]. Molecular Psychiatry. 2022 ;[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41380-022-01555-1

  • Artigo de periodico

    Burden of rare copy number variants in microcephaly: a Brazilian cohort of 185 microcephalic patients and review of the literature (2022)

    Tolezano, Giovanna Cantini; Bastos, Giovanna Civitate; Costa, Silvia Souza da; Freire, Bruna Lucheze; Homma, Thais Kataoka; Honjo, Rachel Sayuri ; Yamamoto, Guilherme Lopes ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Kim, Chong Ae ; Vianna-Morgante, Angela M ; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Bertola, Débora Romeo ; Rosenberg, Carla ; Krepischi, Ana Cristina Victorino

    Source: Journal of Autism and Developmental Disorders. Unidades: IB, FM

    Subjects: MICROCEFALIA, REVISÃO SISTEMÁTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TOLEZANO, Giovanna Cantini et al. Burden of rare copy number variants in microcephaly: a Brazilian cohort of 185 microcephalic patients and review of the literature. Journal of Autism and Developmental Disorders, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10803-022-05853-z. Acesso em: 26 maio 2024.

    • APA

      Tolezano, G. C., Bastos, G. C., Costa, S. S. da, Freire, B. L., Homma, T. K., Honjo, R. S., et al. (2022). Burden of rare copy number variants in microcephaly: a Brazilian cohort of 185 microcephalic patients and review of the literature. Journal of Autism and Developmental Disorders. doi:10.1007/s10803-022-05853-z

    • NLM

      Tolezano GC, Bastos GC, Costa SS da, Freire BL, Homma TK, Honjo RS, Yamamoto GL, Passos-Bueno MR, Koiffmann CP, Kim CA, Vianna-Morgante AM, Jorge AA de L, Bertola DR, Rosenberg C, Krepischi ACV. Burden of rare copy number variants in microcephaly: a Brazilian cohort of 185 microcephalic patients and review of the literature [Internet]. Journal of Autism and Developmental Disorders. 2022 ;[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10803-022-05853-z

    • Vancouver

      Tolezano GC, Bastos GC, Costa SS da, Freire BL, Homma TK, Honjo RS, Yamamoto GL, Passos-Bueno MR, Koiffmann CP, Kim CA, Vianna-Morgante AM, Jorge AA de L, Bertola DR, Rosenberg C, Krepischi ACV. Burden of rare copy number variants in microcephaly: a Brazilian cohort of 185 microcephalic patients and review of the literature [Internet]. Journal of Autism and Developmental Disorders. 2022 ;[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10803-022-05853-z

  • Artigo de periodico-carta/editorial

    FMR1 premutation in children with autism spectrum disorders: should additional diagnostic tests be performed? (2022)

    Girardi, Ana Cristina De Sanctis ; Takahashi, Vanessa Naomi Van Opstal ; Vadasz, Estêvão ; Costa, Claudia Ismania Samogi ; Zachi, Elaine Cristina; Vianna-Morgante, Angela M ; Passos-Bueno, Maria Rita

    Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: IB, IP

    Subjects: TRANSTORNO AUTÍSTICO, CRIANÇAS AUTISTAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GIRARDI, Ana Cristina De Sanctis et al. FMR1 premutation in children with autism spectrum disorders: should additional diagnostic tests be performed?. American Journal of Medical Genetics. Part A. Hoboken, NJ: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.62624. Acesso em: 26 maio 2024. , 2022

    • APA

      Girardi, A. C. D. S., Takahashi, V. N. V. O., Vadasz, E., Costa, C. I. S., Zachi, E. C., Vianna-Morgante, A. M., & Passos-Bueno, M. R. (2022). FMR1 premutation in children with autism spectrum disorders: should additional diagnostic tests be performed? American Journal of Medical Genetics. Part A. Hoboken, NJ: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/ajmg.a.62624

    • NLM

      Girardi ACDS, Takahashi VNVO, Vadasz E, Costa CIS, Zachi EC, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. FMR1 premutation in children with autism spectrum disorders: should additional diagnostic tests be performed? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2022 ;188( 4): 1334-1337.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.62624

    • Vancouver

      Girardi ACDS, Takahashi VNVO, Vadasz E, Costa CIS, Zachi EC, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. FMR1 premutation in children with autism spectrum disorders: should additional diagnostic tests be performed? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2022 ;188( 4): 1334-1337.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.62624

  • Artigo de periodico

    Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism (2022)

    Fu, Jack M; Satterstrom, F. Kyle; Peng, Minshi; Passos-Bueno, Maria Rita

    Source: Nature Genetics. Unidade: IB

    Subjects: TRANSTORNO AUTÍSTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, GENOMAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FU, Jack M et al. Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism. Nature Genetics, v. 54, p. 1320–1331, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41588-022-01104-0. Acesso em: 26 maio 2024.

    • APA

      Fu, J. M., Satterstrom, F. K., Peng, M., & Passos-Bueno, M. R. (2022). Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism. Nature Genetics, 54, 1320–1331. doi:10.1038/s41588-022-01104-0

    • NLM

      Fu JM, Satterstrom FK, Peng M, Passos-Bueno MR. Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism [Internet]. Nature Genetics. 2022 ; 54 1320–1331.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41588-022-01104-0

    • Vancouver

      Fu JM, Satterstrom FK, Peng M, Passos-Bueno MR. Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism [Internet]. Nature Genetics. 2022 ; 54 1320–1331.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41588-022-01104-0

  • Artigo de periodico

    Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases (2022)

    Vegas, Nancy ; Demir, Zeynep; Gordon, Christopher T.; Breton, Sylvain; Tavares, Vanessa Luiza Romanelli ; Moisset, Hugo; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Kokitsu-Nakata, Nancy M.; Kido, Yasuhiro; Marlin, Sandrine; Halem, Souad Gherbi; Meerschaut, Ilse; Callewaert, Bert; Chung, Brian ; Revencu, Nicole; Lehalle, Daphné; Petit, Florence ; Propst, Evan J.; Papsin, Blake C.; Phillips, John H.; Jakobsen, Linda; Tanno, Pauline Le; Thévenon, Julien; McGaughran, Julie; Gerkes, Erica H.; Leoni, Chiara; Kroisel, Peter; Tan, Tiong Y.; Henderson, Alex; Terhal, Paulien; Basel-Salmon, Lina; Alkindy, Adila; White, Susan M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pingault, Véronique; Pontual, Loïc De; Amiel, Jeanne

    Source: Human Mutation. Unidades: HRACF, HRAC, IB

    Subjects: DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VEGAS, Nancy et al. Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases. Human Mutation, v. 43, n. 5, p. 582-594, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.24349. Acesso em: 26 maio 2024.

    • APA

      Vegas, N., Demir, Z., Gordon, C. T., Breton, S., Tavares, V. L. R., Moisset, H., et al. (2022). Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases. Human Mutation, 43( 5), 582-594. doi:10.1002/humu.24349

    • NLM

      Vegas N, Demir Z, Gordon CT, Breton S, Tavares VLR, Moisset H, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Kido Y, Marlin S, Halem SG, Meerschaut I, Callewaert B, Chung B, Revencu N, Lehalle D, Petit F, Propst EJ, Papsin BC, Phillips JH, Jakobsen L, Tanno PL, Thévenon J, McGaughran J, Gerkes EH, Leoni C, Kroisel P, Tan TY, Henderson A, Terhal P, Basel-Salmon L, Alkindy A, White SM, Passos-Bueno MR, Pingault V, Pontual LD, Amiel J. Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases [Internet]. Human Mutation. 2022 ; 43( 5): 582-594.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.24349

    • Vancouver

      Vegas N, Demir Z, Gordon CT, Breton S, Tavares VLR, Moisset H, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Kido Y, Marlin S, Halem SG, Meerschaut I, Callewaert B, Chung B, Revencu N, Lehalle D, Petit F, Propst EJ, Papsin BC, Phillips JH, Jakobsen L, Tanno PL, Thévenon J, McGaughran J, Gerkes EH, Leoni C, Kroisel P, Tan TY, Henderson A, Terhal P, Basel-Salmon L, Alkindy A, White SM, Passos-Bueno MR, Pingault V, Pontual LD, Amiel J. Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases [Internet]. Human Mutation. 2022 ; 43( 5): 582-594.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.24349

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Teste da saliva permite detectar diferenças na carga viral de coronavírus [Depoimento] (2021)

    Passos-Bueno, Maria Rita

    Source: Jornal da USP. Unidade: IB

    Subjects: TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO, DIAGNÓSTICO, COVID-19, CORONAVIRUS, SALIVA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita. Teste da saliva permite detectar diferenças na carga viral de coronavírus [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/teste-da-saliva-permite-detectar-diferencas-na-carga-viral-de-coronavirus/. Acesso em: 26 maio 2024. , 2021

    • APA

      Passos-Bueno, M. R. (2021). Teste da saliva permite detectar diferenças na carga viral de coronavírus [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/teste-da-saliva-permite-detectar-diferencas-na-carga-viral-de-coronavirus/

    • NLM

      Passos-Bueno MR. Teste da saliva permite detectar diferenças na carga viral de coronavírus [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/teste-da-saliva-permite-detectar-diferencas-na-carga-viral-de-coronavirus/

    • Vancouver

      Passos-Bueno MR. Teste da saliva permite detectar diferenças na carga viral de coronavírus [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/teste-da-saliva-permite-detectar-diferencas-na-carga-viral-de-coronavirus/

  • Tese (Doutorado)

    Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas (2021)

    Suzuki, Angela May; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA, NEUROBIOLOGIA, TRANSTORNO AUTÍSTICO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SUZUKI, Angela May. Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122021-143412/. Acesso em: 26 maio 2024.

    • APA

      Suzuki, A. M. (2021). Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122021-143412/

    • NLM

      Suzuki AM. Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122021-143412/

    • Vancouver

      Suzuki AM. Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122021-143412/

  • Artigo de periodico

    Congenital limb deficiency: genetic investigation of 44 individuals presenting mainly longitudinal defects in isolated or syndromic forms (2021)

    Rocha, Letícia Alves da ; Pires, Lucas Vieira Lacerda ; Yamamoto, Guilherme Lopes ; Ceroni, José Ricardo Magliocco; Honjo, Rachel Sayuri; França Bisneto, Edgard de Novaes; Oliveira, Luiz Antônio Nunes; Rosenberg, Carla ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Kim, Chong Ae ; Bertola, Débora Romeo

    Source: Clinical Genetics. Unidades: IB, FM

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS CONGÊNITAS, DOENÇAS GENÉTICAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ROCHA, Letícia Alves da et al. Congenital limb deficiency: genetic investigation of 44 individuals presenting mainly longitudinal defects in isolated or syndromic forms. Clinical Genetics, v. 100, n. 5, p. 615-623, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cge.14041. Acesso em: 26 maio 2024.

    • APA

      Rocha, L. A. da, Pires, L. V. L., Yamamoto, G. L., Ceroni, J. R. M., Honjo, R. S., França Bisneto, E. de N., et al. (2021). Congenital limb deficiency: genetic investigation of 44 individuals presenting mainly longitudinal defects in isolated or syndromic forms. Clinical Genetics, 100( 5), 615-623. doi:10.1111/cge.14041

    • NLM

      Rocha LA da, Pires LVL, Yamamoto GL, Ceroni JRM, Honjo RS, França Bisneto E de N, Oliveira LAN, Rosenberg C, Krepischi ACV, Passos-Bueno MR, Kim CA, Bertola DR. Congenital limb deficiency: genetic investigation of 44 individuals presenting mainly longitudinal defects in isolated or syndromic forms [Internet]. Clinical Genetics. 2021 ; 100( 5): 615-623.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.14041

    • Vancouver

      Rocha LA da, Pires LVL, Yamamoto GL, Ceroni JRM, Honjo RS, França Bisneto E de N, Oliveira LAN, Rosenberg C, Krepischi ACV, Passos-Bueno MR, Kim CA, Bertola DR. Congenital limb deficiency: genetic investigation of 44 individuals presenting mainly longitudinal defects in isolated or syndromic forms [Internet]. Clinical Genetics. 2021 ; 100( 5): 615-623.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.14041

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Estudos genéticos e comportamentais têm favorecido o diagnóstico e a inclusão de pessoas com autismo [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler] (2021)

    Passos-Bueno, Maria Rita

    Source: Agência FAPESP. Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA, TRANSTORNO AUTÍSTICO, INCLUSÃO SOCIAL

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita. Estudos genéticos e comportamentais têm favorecido o diagnóstico e a inclusão de pessoas com autismo [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/estudos-geneticos-e-comportamentais-tem-favorecido-o-diagnostico-e-a-inclusao-de-pessoas-com-autismo/37066/. Acesso em: 26 maio 2024. , 2021

    • APA

      Passos-Bueno, M. R. (2021). Estudos genéticos e comportamentais têm favorecido o diagnóstico e a inclusão de pessoas com autismo [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/estudos-geneticos-e-comportamentais-tem-favorecido-o-diagnostico-e-a-inclusao-de-pessoas-com-autismo/37066/

    • NLM

      Passos-Bueno MR. Estudos genéticos e comportamentais têm favorecido o diagnóstico e a inclusão de pessoas com autismo [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler] [Internet]. Agência FAPESP. 2021 ;[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/estudos-geneticos-e-comportamentais-tem-favorecido-o-diagnostico-e-a-inclusao-de-pessoas-com-autismo/37066/

    • Vancouver

      Passos-Bueno MR. Estudos genéticos e comportamentais têm favorecido o diagnóstico e a inclusão de pessoas com autismo [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler] [Internet]. Agência FAPESP. 2021 ;[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/estudos-geneticos-e-comportamentais-tem-favorecido-o-diagnostico-e-a-inclusao-de-pessoas-com-autismo/37066/

  • Artigo de periodico

    COVID-19 in twins: what can we learn from them? (2021)

    Castro, Mateus V de ; Silva, Monize V R ; Naslavsky, Michel ; Santos, Keity S ; Magawa, Jhosiene Y; Cunha Neto, Edecio ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana

    Source: medRxiv (The Preprint Server For Health Sciences). Unidades: IB, FM

    Subjects: GÊMEOS, COVID-19, IMUNOLOGIA, INFECÇÕES POR CORONAVIRUS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CASTRO, Mateus V de et al. COVID-19 in twins: what can we learn from them?. medRxiv (The Preprint Server For Health Sciences), 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1101/2021.09.29.21263145. Acesso em: 26 maio 2024.

    • APA

      Castro, M. V. de, Silva, M. V. R., Naslavsky, M., Santos, K. S., Magawa, J. Y., Cunha Neto, E., et al. (2021). COVID-19 in twins: what can we learn from them? medRxiv (The Preprint Server For Health Sciences). doi:10.1101/2021.09.29.21263145

    • NLM

      Castro MV de, Silva MVR, Naslavsky M, Santos KS, Magawa JY, Cunha Neto E, Passos-Bueno MR, Zatz M. COVID-19 in twins: what can we learn from them? [Internet]. medRxiv (The Preprint Server For Health Sciences). 2021 ;[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2021.09.29.21263145

    • Vancouver

      Castro MV de, Silva MVR, Naslavsky M, Santos KS, Magawa JY, Cunha Neto E, Passos-Bueno MR, Zatz M. COVID-19 in twins: what can we learn from them? [Internet]. medRxiv (The Preprint Server For Health Sciences). 2021 ;[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2021.09.29.21263145

  • Mestrado Profissionalizante

    Estudos de correlação genótipo-fenótipo em pacientes com a síndrome de Hipotonia Infantil com Retardo Psicomotor e Fácies Características 3 (IHPRF3) (2021)

    Alvarenga, Gabriela Koch; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, PSICOMOTRICIDADE

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ALVARENGA, Gabriela Koch. Estudos de correlação genótipo-fenótipo em pacientes com a síndrome de Hipotonia Infantil com Retardo Psicomotor e Fácies Características 3 (IHPRF3). 2021. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-102922/. Acesso em: 26 maio 2024.

    • APA

      Alvarenga, G. K. (2021). Estudos de correlação genótipo-fenótipo em pacientes com a síndrome de Hipotonia Infantil com Retardo Psicomotor e Fácies Características 3 (IHPRF3) (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-102922/

    • NLM

      Alvarenga GK. Estudos de correlação genótipo-fenótipo em pacientes com a síndrome de Hipotonia Infantil com Retardo Psicomotor e Fácies Características 3 (IHPRF3) [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-102922/

    • Vancouver

      Alvarenga GK. Estudos de correlação genótipo-fenótipo em pacientes com a síndrome de Hipotonia Infantil com Retardo Psicomotor e Fácies Características 3 (IHPRF3) [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-102922/

1 - 20 (662 records)

Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo     2012 - 2024