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Tese (Doutorado)
Investigação citogenômica em pacientes com atraso de desenvolvimento global e mosaicismo pigmentar (2023)
Oliveira, Yanca Gasparini de ; Kulikowski, Leslie Domenici (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS RARAS, GENOMAS
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ABNT
OLIVEIRA, Yanca Gasparini de. Investigação citogenômica em pacientes com atraso de desenvolvimento global e mosaicismo pigmentar. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-27062023-123633/. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Oliveira, Y. G. de. (2023). Investigação citogenômica em pacientes com atraso de desenvolvimento global e mosaicismo pigmentar (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-27062023-123633/
NLM
Oliveira YG de. Investigação citogenômica em pacientes com atraso de desenvolvimento global e mosaicismo pigmentar [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-27062023-123633/
Vancouver
Oliveira YG de. Investigação citogenômica em pacientes com atraso de desenvolvimento global e mosaicismo pigmentar [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-27062023-123633/
Tese (Doutorado)
Perfil genético-molecular de pacientes com epidermólise bolhosa utilizando sequenciamento de nova geração (2023)
Nascimento, Amom Mendes; Kulikowski, Leslie Domenici (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DIAGNÓSTICO CLÍNICO, EPIDERMÓLISE BOLHOSA, GENES, SALIVA, TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR
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NASCIMENTO, Amom Mendes. Perfil genético-molecular de pacientes com epidermólise bolhosa utilizando sequenciamento de nova geração. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13062023-163949/. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Nascimento, A. M. (2023). Perfil genético-molecular de pacientes com epidermólise bolhosa utilizando sequenciamento de nova geração (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13062023-163949/
NLM
Nascimento AM. Perfil genético-molecular de pacientes com epidermólise bolhosa utilizando sequenciamento de nova geração [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13062023-163949/
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Nascimento AM. Perfil genético-molecular de pacientes com epidermólise bolhosa utilizando sequenciamento de nova geração [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13062023-163949/
Tese (Doutorado)
Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5 (2021)
Chehimi, Samar Nasser; Kulikowski, Leslie Domenici (Orientador); Kim, Chong Ae (coorient)
Unidade: FM
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, DOENÇAS RARAS
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ABNT
CHEHIMI, Samar Nasser. Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11082021-133209/. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Chehimi, S. N. (2021). Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11082021-133209/
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Chehimi SN. Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5 [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11082021-133209/
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Chehimi SN. Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5 [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11082021-133209/
Tese (Doutorado)
Detecção precoce da deleção 22q11.2 em recém-nascidos e lactentes portadores de cardiopatia congênita (2019)
Grassi, Marcilia Sierro; Kulikowski, Leslie Domenici (coorient); Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: CARDIOPATIAS, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, DELEÇÃO DE GENES, AGENESIA, DIAGNÓSTICO PRECOCE, TIMO (GLÂNDULA ENDÓCRINA), IMUNIDADE, TÉCNICAS GENÉTICAS
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ABNT
GRASSI, Marcilia Sierro. Detecção precoce da deleção 22q11.2 em recém-nascidos e lactentes portadores de cardiopatia congênita. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11032020-145355/. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Grassi, M. S. (2019). Detecção precoce da deleção 22q11.2 em recém-nascidos e lactentes portadores de cardiopatia congênita (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11032020-145355/
NLM
Grassi MS. Detecção precoce da deleção 22q11.2 em recém-nascidos e lactentes portadores de cardiopatia congênita [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11032020-145355/
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Grassi MS. Detecção precoce da deleção 22q11.2 em recém-nascidos e lactentes portadores de cardiopatia congênita [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11032020-145355/
Dissertação (Mestrado)
Estudo da variação do número de cópias gênicas (CNVs) em amostras post-mortem de malformados cardíacos congênitos (MCCs) sindrômicos (2018)
Madia, Fabrícia Andréia Rosa; Kulikowski, Leslie Domenici (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, DNA, REPLICAÇÃO DO DNA, BIOLOGIA MOLECULAR, TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO CARDIOVASCULAR, TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR
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MADIA, Fabrícia Andréia Rosa. Estudo da variação do número de cópias gênicas (CNVs) em amostras post-mortem de malformados cardíacos congênitos (MCCs) sindrômicos. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-17082018-090808/. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Madia, F. A. R. (2018). Estudo da variação do número de cópias gênicas (CNVs) em amostras post-mortem de malformados cardíacos congênitos (MCCs) sindrômicos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-17082018-090808/
NLM
Madia FAR. Estudo da variação do número de cópias gênicas (CNVs) em amostras post-mortem de malformados cardíacos congênitos (MCCs) sindrômicos [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-17082018-090808/
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Madia FAR. Estudo da variação do número de cópias gênicas (CNVs) em amostras post-mortem de malformados cardíacos congênitos (MCCs) sindrômicos [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-17082018-090808/
Dissertação (Mestrado)
Estudo das variações no número de cópias (CNVs) das regiões subteloméricas em portadores de malformações congênitas e deficiência intelectual (2014)
Novo Filho, Gil Monteiro; Kulikowski, Leslie Domenici (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: INTELIGÊNCIA, VARIAÇÃO GENÉTICA, VARIAÇÕES ESTRUTURAIS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA
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ABNT
NOVO FILHO, Gil Monteiro. Estudo das variações no número de cópias (CNVs) das regiões subteloméricas em portadores de malformações congênitas e deficiência intelectual. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13012015-115515/. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Novo Filho, G. M. (2014). Estudo das variações no número de cópias (CNVs) das regiões subteloméricas em portadores de malformações congênitas e deficiência intelectual (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13012015-115515/
NLM
Novo Filho GM. Estudo das variações no número de cópias (CNVs) das regiões subteloméricas em portadores de malformações congênitas e deficiência intelectual [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13012015-115515/
Vancouver
Novo Filho GM. Estudo das variações no número de cópias (CNVs) das regiões subteloméricas em portadores de malformações congênitas e deficiência intelectual [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13012015-115515/

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