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Dissertação (Mestrado)
Validação de métodos para analise de estatinas em medicamentos (2008)
Gomes, Fábio Pereira; Santoro, Maria Inês Rocha Miritello (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: MEDICAMENTO (ANÁLISE QUANTITATIVA), ANTILIPÊMICOS (ANÁLISE QUANTITATIVA), CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
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ABNT
GOMES, Fábio Pereira. Validação de métodos para analise de estatinas em medicamentos. 2008. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03022009-180929/. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Gomes, F. P. (2008). Validação de métodos para analise de estatinas em medicamentos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03022009-180929/
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Gomes FP. Validação de métodos para analise de estatinas em medicamentos [Internet]. 2008 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03022009-180929/
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Gomes FP. Validação de métodos para analise de estatinas em medicamentos [Internet]. 2008 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03022009-180929/
Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudos de estabilidade de produtos cosméticos contendo dimetilaminoetanol (DMAE) (2008)
Batista, Ivani A. Soares de Andrade; Santoro, Maria Inês Rocha Miritello (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: COSMÉTICOS (CONTROLE DE QUALIDADE;ANÁLISE QUALITATIVA), CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
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BATISTA, Ivani A. Soares de Andrade. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudos de estabilidade de produtos cosméticos contendo dimetilaminoetanol (DMAE). 2008. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-28092017-161803/. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Batista, I. A. S. de A. (2008). Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudos de estabilidade de produtos cosméticos contendo dimetilaminoetanol (DMAE) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-28092017-161803/
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Batista IAS de A. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudos de estabilidade de produtos cosméticos contendo dimetilaminoetanol (DMAE) [Internet]. 2008 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-28092017-161803/
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Batista IAS de A. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudos de estabilidade de produtos cosméticos contendo dimetilaminoetanol (DMAE) [Internet]. 2008 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-28092017-161803/
Dissertação (Mestrado)
Estudo termoanalítico e de compatibilidade fármaco-excipiente de rifampicina e alguns medicamentos utilizados na terapêutica da tuberculose (2007)
Alves, Ricardo; Matos, Jivaldo do Rosário (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS FÁRMACOS, CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, ANÁLISE TÉRMICA (APLICAÇÕES), TUBERCULOSE (QUIMIOTERAPIA)
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ALVES, Ricardo. Estudo termoanalítico e de compatibilidade fármaco-excipiente de rifampicina e alguns medicamentos utilizados na terapêutica da tuberculose. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-31032008-162730/. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Alves, R. (2007). Estudo termoanalítico e de compatibilidade fármaco-excipiente de rifampicina e alguns medicamentos utilizados na terapêutica da tuberculose (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-31032008-162730/
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Alves R. Estudo termoanalítico e de compatibilidade fármaco-excipiente de rifampicina e alguns medicamentos utilizados na terapêutica da tuberculose [Internet]. 2007 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-31032008-162730/
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Alves R. Estudo termoanalítico e de compatibilidade fármaco-excipiente de rifampicina e alguns medicamentos utilizados na terapêutica da tuberculose [Internet]. 2007 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-31032008-162730/
Dissertação (Mestrado)
Determinação da isotretinoína em medicamentos por cromatografia líquida de alta eficiência e caracterização por análise térmica e difração à laser (2007)
Guimarães, Carla Aiolfi; Santoro, Maria Inês Rocha Miritello (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (ANÁLISE QUANTITATIVA), VITAMINA A (DETERMINAÇÃO)
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GUIMARÃES, Carla Aiolfi. Determinação da isotretinoína em medicamentos por cromatografia líquida de alta eficiência e caracterização por análise térmica e difração à laser. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16102017-141429/. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Guimarães, C. A. (2007). Determinação da isotretinoína em medicamentos por cromatografia líquida de alta eficiência e caracterização por análise térmica e difração à laser (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16102017-141429/
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Guimarães CA. Determinação da isotretinoína em medicamentos por cromatografia líquida de alta eficiência e caracterização por análise térmica e difração à laser [Internet]. 2007 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16102017-141429/
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Guimarães CA. Determinação da isotretinoína em medicamentos por cromatografia líquida de alta eficiência e caracterização por análise térmica e difração à laser [Internet]. 2007 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16102017-141429/
Dissertação (Mestrado)
Determinação dos enantiômeros da atropina em soluções oftálmicas empregando a cromatografia líquida de alta eficiência com fase estacionária quiral (2007)
Soares, Renata; Santoro, Maria Inês Rocha Miritello (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, SOLUÇÃO (FORMAS FARMACÊUTICAS) (DESENVOLVIMENTO), CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (APLICAÇÕES), ALCALOIDES (PESQUISA), OFTALMOLOGIA (ESTUDO)
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SOARES, Renata. Determinação dos enantiômeros da atropina em soluções oftálmicas empregando a cromatografia líquida de alta eficiência com fase estacionária quiral. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30042009-152542/. Acesso em: 03 jul. 2024.
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Soares, R. (2007). Determinação dos enantiômeros da atropina em soluções oftálmicas empregando a cromatografia líquida de alta eficiência com fase estacionária quiral (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30042009-152542/
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Soares R. Determinação dos enantiômeros da atropina em soluções oftálmicas empregando a cromatografia líquida de alta eficiência com fase estacionária quiral [Internet]. 2007 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30042009-152542/
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Soares R. Determinação dos enantiômeros da atropina em soluções oftálmicas empregando a cromatografia líquida de alta eficiência com fase estacionária quiral [Internet]. 2007 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30042009-152542/
Tese (Doutorado)
Desenvolvimento e validação de metodologia para medicamentos contendo dipirona sódica e cloridrato de papaverina isolados e em associação (2006)
Nascimento, Andréia Peraro do; Kedor-Hackmann, Erika Rosa Maria (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, FARMACOLOGIA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA
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NASCIMENTO, Andréia Peraro do. Desenvolvimento e validação de metodologia para medicamentos contendo dipirona sódica e cloridrato de papaverina isolados e em associação. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01082012-162353/. Acesso em: 03 jul. 2024.
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Nascimento, A. P. do. (2006). Desenvolvimento e validação de metodologia para medicamentos contendo dipirona sódica e cloridrato de papaverina isolados e em associação (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01082012-162353/
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Nascimento AP do. Desenvolvimento e validação de metodologia para medicamentos contendo dipirona sódica e cloridrato de papaverina isolados e em associação [Internet]. 2006 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01082012-162353/
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Nascimento AP do. Desenvolvimento e validação de metodologia para medicamentos contendo dipirona sódica e cloridrato de papaverina isolados e em associação [Internet]. 2006 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01082012-162353/
Tese (Doutorado)
Determinação do 17´BETA`-estradiol em formas farmacêuticas utilizadas na terapia de reposição hormonal (2004)
Yakabe, Clarice; Magalhães, João Fernandes (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: MENOPAUSA (TRATAMENTO), CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, ESPECTROFOTOMETRIA (APLICAÇÕES)
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YAKABE, Clarice. Determinação do 17´BETA`-estradiol em formas farmacêuticas utilizadas na terapia de reposição hormonal. 2004. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16042015-182319/. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Yakabe, C. (2004). Determinação do 17´BETA`-estradiol em formas farmacêuticas utilizadas na terapia de reposição hormonal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16042015-182319/
NLM
Yakabe C. Determinação do 17´BETA`-estradiol em formas farmacêuticas utilizadas na terapia de reposição hormonal [Internet]. 2004 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16042015-182319/
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Yakabe C. Determinação do 17´BETA`-estradiol em formas farmacêuticas utilizadas na terapia de reposição hormonal [Internet]. 2004 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16042015-182319/
Tese (Doutorado)
Validação de técnicas espectrofotométricas aplicadas ao controle de qualidade do diclorofenaco sódico e glimepirida em medicamentos (2004)
Espires, Regina Celli; Magalhães, João Fernandes (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, MEDICAMENTO (ANÁLISE FÍSICO-QUÍMICA), ESPECTROFOTOMETRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
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ESPIRES, Regina Celli. Validação de técnicas espectrofotométricas aplicadas ao controle de qualidade do diclorofenaco sódico e glimepirida em medicamentos. 2004. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18122019-105943/. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Espires, R. C. (2004). Validação de técnicas espectrofotométricas aplicadas ao controle de qualidade do diclorofenaco sódico e glimepirida em medicamentos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18122019-105943/
NLM
Espires RC. Validação de técnicas espectrofotométricas aplicadas ao controle de qualidade do diclorofenaco sódico e glimepirida em medicamentos [Internet]. 2004 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18122019-105943/
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Espires RC. Validação de técnicas espectrofotométricas aplicadas ao controle de qualidade do diclorofenaco sódico e glimepirida em medicamentos [Internet]. 2004 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18122019-105943/
Tese (Doutorado)
Validação de métodos analíticos para determinação de antibióticos quinolônicos em preparações farmacêuticas (2004)
Kassab, Nájla Mohamad; Santoro, Maria Inês Rocha Miritello (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, CROMATOGRAFIA (ANÁLISE QUANTITATIVA), ESPECTROFOTOMETRIA (ANÁLISE QUANTITATIVA), ANTIBIÓTICOS (ANÁLISE QUANTITATIVA)
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ABNT
KASSAB, Nájla Mohamad. Validação de métodos analíticos para determinação de antibióticos quinolônicos em preparações farmacêuticas. 2004. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17012020-163439/. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Kassab, N. M. (2004). Validação de métodos analíticos para determinação de antibióticos quinolônicos em preparações farmacêuticas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17012020-163439/
NLM
Kassab NM. Validação de métodos analíticos para determinação de antibióticos quinolônicos em preparações farmacêuticas [Internet]. 2004 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17012020-163439/
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Kassab NM. Validação de métodos analíticos para determinação de antibióticos quinolônicos em preparações farmacêuticas [Internet]. 2004 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17012020-163439/
Dissertação (Mestrado)
Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas (2003)
Taborianski, Andréia Montoro; Santoro, Maria Inês Rocha Miritello (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: MEDICAMENTO (ANÁLISE QUANTITATIVA), ESTABILIDADE DOS MEDICAMENTOS (ESTUDO), CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
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ABNT
TABORIANSKI, Andréia Montoro. Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15102003-165120/. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Taborianski, A. M. (2003). Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15102003-165120/
NLM
Taborianski AM. Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas [Internet]. 2003 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15102003-165120/
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Taborianski AM. Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas [Internet]. 2003 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15102003-165120/
Dissertação (Mestrado)
Qualidade dos medicamentos comercializados no Brasil segundo dados do instituto nacional de controle de qualidade em saúde e do Adolfo Lutz (2003)
Corrêa, José Carlos Valença; Pinto, Terezinha de Jesus Andreoli (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: VIGILÂNCIA SANITÁRIA, MEDICAMENTO (CONTROLE), CONTROLE BIOLÓGICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORRÊA, José Carlos Valença. Qualidade dos medicamentos comercializados no Brasil segundo dados do instituto nacional de controle de qualidade em saúde e do Adolfo Lutz. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30092011-122030/. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Corrêa, J. C. V. (2003). Qualidade dos medicamentos comercializados no Brasil segundo dados do instituto nacional de controle de qualidade em saúde e do Adolfo Lutz (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30092011-122030/
NLM
Corrêa JCV. Qualidade dos medicamentos comercializados no Brasil segundo dados do instituto nacional de controle de qualidade em saúde e do Adolfo Lutz [Internet]. 2003 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30092011-122030/
Vancouver
Corrêa JCV. Qualidade dos medicamentos comercializados no Brasil segundo dados do instituto nacional de controle de qualidade em saúde e do Adolfo Lutz [Internet]. 2003 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30092011-122030/
Tese (Doutorado)
Construçao e avaliaçao de eletrodos ion-seletivos a furosemida (2002)
Dias, Iara Lucia Tescarollo; Martins, Jorge Luiz Seferin (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: FÁRMACOS DIURÉTICOS (ANÁLISE QUÍMICA;CONTROLE), CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DIAS, Iara Lucia Tescarollo. Construçao e avaliaçao de eletrodos ion-seletivos a furosemida. 2002. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. . Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Dias, I. L. T. (2002). Construçao e avaliaçao de eletrodos ion-seletivos a furosemida (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Dias ILT. Construçao e avaliaçao de eletrodos ion-seletivos a furosemida. 2002 ;[citado 2024 jul. 03 ]
Vancouver
Dias ILT. Construçao e avaliaçao de eletrodos ion-seletivos a furosemida. 2002 ;[citado 2024 jul. 03 ]
Dissertação (Mestrado)
Avaliação da estabilidade de xaropes contendo aminas aromáticas (2002)
Freitas, Beatriz Resende; Magalhães, João Fernandes (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: MEDICAMENTO (AVALIAÇÃO), ESTABILIDADE DOS MEDICAMENTOS, AMINAS (ESTUDO;DETERMINAÇÃO), CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREITAS, Beatriz Resende. Avaliação da estabilidade de xaropes contendo aminas aromáticas. 2002. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16032015-145501/. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Freitas, B. R. (2002). Avaliação da estabilidade de xaropes contendo aminas aromáticas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16032015-145501/
NLM
Freitas BR. Avaliação da estabilidade de xaropes contendo aminas aromáticas [Internet]. 2002 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16032015-145501/
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Freitas BR. Avaliação da estabilidade de xaropes contendo aminas aromáticas [Internet]. 2002 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16032015-145501/
Tese (Doutorado)
Determinação de farmacos em formulações farmacêuticas empregando a electroforese capilar como alternativa a cromatografia líqüida de alta eficiência (2002)
Aurora-Prado, Maria Segunda ; Kedor-Hackmann, Erika Rosa Maria (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: MEDICAMENTO (ANÁLISE), CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, ELETROFORESE CAPILAR DE ZONA (APLICAÇÕES), CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (APLICAÇÕES)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AURORA-PRADO, Maria Segunda. Determinação de farmacos em formulações farmacêuticas empregando a electroforese capilar como alternativa a cromatografia líqüida de alta eficiência. 2002. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. . Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Aurora-Prado, M. S. (2002). Determinação de farmacos em formulações farmacêuticas empregando a electroforese capilar como alternativa a cromatografia líqüida de alta eficiência (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Aurora-Prado MS. Determinação de farmacos em formulações farmacêuticas empregando a electroforese capilar como alternativa a cromatografia líqüida de alta eficiência. 2002 ;[citado 2024 jul. 03 ]
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Aurora-Prado MS. Determinação de farmacos em formulações farmacêuticas empregando a electroforese capilar como alternativa a cromatografia líqüida de alta eficiência. 2002 ;[citado 2024 jul. 03 ]
Tese (Doutorado)
Desenvolvimento de forma farmaceutica contendo gangliosideo-GM1 e avaliaçao in vitro de sua atividade como antidoto para litio e ferro (2002)
Oliveira, Pedro Gonçalves de; Storpirtis, Silvia (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: FORMAS FARMACÊUTICAS (DESENVOLVIMENTO), CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, MEDICAMENTO (ANÁLISE FÍSICO-QUÍMICA), METAIS (TOXICIDADE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Pedro Gonçalves de. Desenvolvimento de forma farmaceutica contendo gangliosideo-GM1 e avaliaçao in vitro de sua atividade como antidoto para litio e ferro. 2002. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. . Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Oliveira, P. G. de. (2002). Desenvolvimento de forma farmaceutica contendo gangliosideo-GM1 e avaliaçao in vitro de sua atividade como antidoto para litio e ferro (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Oliveira PG de. Desenvolvimento de forma farmaceutica contendo gangliosideo-GM1 e avaliaçao in vitro de sua atividade como antidoto para litio e ferro. 2002 ;[citado 2024 jul. 03 ]
Vancouver
Oliveira PG de. Desenvolvimento de forma farmaceutica contendo gangliosideo-GM1 e avaliaçao in vitro de sua atividade como antidoto para litio e ferro. 2002 ;[citado 2024 jul. 03 ]
Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento de comprimidos de liberação modificada contendo cloridrato de propranolol: avaliação do perfil de dissolução (2001)
Villanova, Janaina Cecília Oliveira; Consiglieri, Vladi Olga (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, CINÉTICA DE DISSOLUÇÃO, COMPRIMIDOS (DESENVOLVIMENTO), FARMACOGNOSIA, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VILLANOVA, Janaina Cecília Oliveira. Desenvolvimento de comprimidos de liberação modificada contendo cloridrato de propranolol: avaliação do perfil de dissolução. 2001. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. . Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Villanova, J. C. O. (2001). Desenvolvimento de comprimidos de liberação modificada contendo cloridrato de propranolol: avaliação do perfil de dissolução (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Villanova JCO. Desenvolvimento de comprimidos de liberação modificada contendo cloridrato de propranolol: avaliação do perfil de dissolução. 2001 ;[citado 2024 jul. 03 ]
Vancouver
Villanova JCO. Desenvolvimento de comprimidos de liberação modificada contendo cloridrato de propranolol: avaliação do perfil de dissolução. 2001 ;[citado 2024 jul. 03 ]
Dissertação (Mestrado)
Sistemas para avaliar in vitro a liberação e permeação da vitamina E (´ALFA´-tocoferol) em formulações tópicas (2001)
Ostrosky, Elissa Arantes; Kaneko, Telma Mary (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: MEDICAMENTO (AVALIAÇÃO), CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OSTROSKY, Elissa Arantes. Sistemas para avaliar in vitro a liberação e permeação da vitamina E (´ALFA´-tocoferol) em formulações tópicas. 2001. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. . Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Ostrosky, E. A. (2001). Sistemas para avaliar in vitro a liberação e permeação da vitamina E (´ALFA´-tocoferol) em formulações tópicas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Ostrosky EA. Sistemas para avaliar in vitro a liberação e permeação da vitamina E (´ALFA´-tocoferol) em formulações tópicas. 2001 ;[citado 2024 jul. 03 ]
Vancouver
Ostrosky EA. Sistemas para avaliar in vitro a liberação e permeação da vitamina E (´ALFA´-tocoferol) em formulações tópicas. 2001 ;[citado 2024 jul. 03 ]

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