Use of twitter in neurology: boon or bane? (2021)
- Authors:
- Autor USP: TOMASELLI, PEDRO JOSÉ - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.2196/25229
- Subjects: NEUROLOGIA; PLATAFORMA DIGITAL; MÍDIAS SOCIAIS; MEIOS DE COMUNICAÇÃO
- Keywords: Twitter; Contemporary issues; Neurology; Research; Tweet chats; Tweetorials
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Journal of Medical Internet Research
- ISSN: 1438-8871
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 23, n. 5, art. e25229, [13] p, 2021
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
MISHRA, Biswamohan et al. Use of twitter in neurology: boon or bane?. Journal of Medical Internet Research, v. 23, n. 5, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2196/25229. Acesso em: 28 fev. 2026. -
APA
Mishra, B., Saini, M., Doherty, C. M., Pitceathly, R. D. S., Rajan, R., Siddiqi, O. K., et al. (2021). Use of twitter in neurology: boon or bane? Journal of Medical Internet Research, 23( 5). doi:10.2196/25229 -
NLM
Mishra B, Saini M, Doherty CM, Pitceathly RDS, Rajan R, Siddiqi OK, Ramdharry G, Asranna A, Tomaselli PJ, Kermode AG, Bajwa JA, Garg D, Vishnu VY. Use of twitter in neurology: boon or bane? [Internet]. Journal of Medical Internet Research. 2021 ; 23( 5):[citado 2026 fev. 28 ] Available from: https://doi.org/10.2196/25229 -
Vancouver
Mishra B, Saini M, Doherty CM, Pitceathly RDS, Rajan R, Siddiqi OK, Ramdharry G, Asranna A, Tomaselli PJ, Kermode AG, Bajwa JA, Garg D, Vishnu VY. Use of twitter in neurology: boon or bane? [Internet]. Journal of Medical Internet Research. 2021 ; 23( 5):[citado 2026 fev. 28 ] Available from: https://doi.org/10.2196/25229 - Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS)
- Hanseníase forma neural pura: aspectos clínicos e eletroneuromiográficos dos pacientes avaliados no serviço de doenças neuromusculares do HCRP da USP no período de março de 2001 a março de 2013
- Small‑expanded allele spinocerebellar ataxia type 17 leading to broad movement disorder phenotype in a brazilian patient [Carta]
- Autosomal recessive cerebellar ataxias in South America [Carta]: a multicenter study of 1338 patients
- Loss of function, loss of pain?: novel variants in SCN9A to explain congenital insensitivity to pain in three brazilian cases (4899)
- Brain structural signature of of RFC1-related disorder
- Distal hereditary motor neuropathy: a brazilian cohort study
- P.215 Non 5Q SMA: a Brazilian cohort study
- Limb girdle muscle dystrophy: a Brazilian cohort on ICGNMD study
- Misdiagnoses in a Brazilian population with amyotrophic lateral sclerosis
Informações sobre o DOI: 10.2196/25229 (Fonte: oaDOI API)
Download do texto completo
| Tipo | Nome | Link | |
|---|---|---|---|
 |
003241025.pdf | Direct link |
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
