Autosomal recessive cerebellar ataxias in South America [Carta]: a multicenter study of 1338 patients (2022)
- Authors:
- Gama, Maria Thereza D.
- Braga‐Neto, Pedro
- Rangel, Deborah M.
- Godeiro Junior, Clecio
- Alencar, Rodrigo
- Embiruçu, Emília K.
- Cornejo‐Olivas, Mario
- Sarapura-Castro, Elison
- Awad, Paula Saffie
- Chesta, Daniela Muñoz
- Kauffman, Marcelo
- Rodriguez‐Quiroga, Sergio
- Jardim, Laura B.
- Graça, Felipe F. da
- França Junior, Marcondes C.
- Tomaselli, Pedro José
- Marques Júnior, Wilson
- Teive, Hélio A. G.
- Barsottini, Orlando G. P.
- Pedroso, José Luiz
- Synofzik, Matthis
- USP affiliated authors: TOMASELLI, PEDRO JOSÉ - FMRP ; MARQUES JÚNIOR, WILSON - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1002/mds.29046
- Subjects: ATAXIA; GENES RECESSIVOS; MUTAÇÃO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Movement Disorders
- ISSN: 0885-3185
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 37, n. 8, p. 1773-1774, 2022
- Status:
- Artigo possui versão em acesso aberto em repositório (Green Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão submetida (Pré-print)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
GAMA, Maria Thereza D. et al. Autosomal recessive cerebellar ataxias in South America [Carta]: a multicenter study of 1338 patients. Movement Disorders. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/mds.29046. Acesso em: 06 maio 2026. , 2022 -
APA
Gama, M. T. D., Braga‐Neto, P., Rangel, D. M., Godeiro Junior, C., Alencar, R., Embiruçu, E. K., et al. (2022). Autosomal recessive cerebellar ataxias in South America [Carta]: a multicenter study of 1338 patients. Movement Disorders. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/mds.29046 -
NLM
Gama MTD, Braga‐Neto P, Rangel DM, Godeiro Junior C, Alencar R, Embiruçu EK, Cornejo‐Olivas M, Sarapura-Castro E, Awad PS, Chesta DM, Kauffman M, Rodriguez‐Quiroga S, Jardim LB, Graça FF da, França Junior MC, Tomaselli PJ, Marques Júnior W, Teive HAG, Barsottini OGP, Pedroso JL, Synofzik M. Autosomal recessive cerebellar ataxias in South America [Carta]: a multicenter study of 1338 patients [Internet]. Movement Disorders. 2022 ; 37( 8): 1773-1774.[citado 2026 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mds.29046 -
Vancouver
Gama MTD, Braga‐Neto P, Rangel DM, Godeiro Junior C, Alencar R, Embiruçu EK, Cornejo‐Olivas M, Sarapura-Castro E, Awad PS, Chesta DM, Kauffman M, Rodriguez‐Quiroga S, Jardim LB, Graça FF da, França Junior MC, Tomaselli PJ, Marques Júnior W, Teive HAG, Barsottini OGP, Pedroso JL, Synofzik M. Autosomal recessive cerebellar ataxias in South America [Carta]: a multicenter study of 1338 patients [Internet]. Movement Disorders. 2022 ; 37( 8): 1773-1774.[citado 2026 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mds.29046 - Small‑expanded allele spinocerebellar ataxia type 17 leading to broad movement disorder phenotype in a brazilian patient [Carta]
- Distal hereditary motor neuropathy: a brazilian cohort study
- P.215 Non 5Q SMA: a Brazilian cohort study
- Brain structural signature of of RFC1-related disorder
- Hanseníase forma neural pura: aspectos clínicos e eletroneuromiográficos dos pacientes avaliados no serviço de doenças neuromusculares do HCRP da USP no período de março de 2001 a março de 2013
- Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS)
- Use of twitter in neurology: boon or bane?
- Limb girdle muscle dystrophy: a Brazilian cohort on ICGNMD study
- Misdiagnoses in a Brazilian population with amyotrophic lateral sclerosis
- Conduction block and temporal dispersion in a SIGMAR1-related neuropathy
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
Por se tratar de integração com serviço externo, podem existir diferentes versões do trabalho (como preprints ou postprints), que podem diferir da versão publicada.
Download do texto completo
| Tipo | Nome | Link | |
|---|---|---|---|
 |
003271167.pdf |
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
