Small‑expanded allele spinocerebellar ataxia type 17 leading to broad movement disorder phenotype in a brazilian patient [Carta] (2022)
- Authors:
- USP affiliated authors: TOMASELLI, PEDRO JOSÉ - FMRP ; MARQUES JÚNIOR, WILSON - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1007/s12311-021-01339-3
- Subjects: ALELOS; FENÓTIPOS; ATAXIA; DEGENERAÇÕES ESPINOCEREBELARES
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: The Cerebellum
- ISSN: 1473-4222
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 21, n. 6, p. 1151-1153, 2022
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
OLIVEIRA, Daniel Sabino de et al. Small‑expanded allele spinocerebellar ataxia type 17 leading to broad movement disorder phenotype in a brazilian patient [Carta]. The Cerebellum. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12311-021-01339-3. Acesso em: 09 jan. 2026. , 2022 -
APA
Oliveira, D. S. de, Pedroso, J. L., Barsottini, O., Tomaselli, P. J., Marques Júnior, W., & Vale, T. C. (2022). Small‑expanded allele spinocerebellar ataxia type 17 leading to broad movement disorder phenotype in a brazilian patient [Carta]. The Cerebellum. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/s12311-021-01339-3 -
NLM
Oliveira DS de, Pedroso JL, Barsottini O, Tomaselli PJ, Marques Júnior W, Vale TC. Small‑expanded allele spinocerebellar ataxia type 17 leading to broad movement disorder phenotype in a brazilian patient [Carta] [Internet]. The Cerebellum. 2022 ; 21( 6): 1151-1153.[citado 2026 jan. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12311-021-01339-3 -
Vancouver
Oliveira DS de, Pedroso JL, Barsottini O, Tomaselli PJ, Marques Júnior W, Vale TC. Small‑expanded allele spinocerebellar ataxia type 17 leading to broad movement disorder phenotype in a brazilian patient [Carta] [Internet]. The Cerebellum. 2022 ; 21( 6): 1151-1153.[citado 2026 jan. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12311-021-01339-3 - Autosomal recessive cerebellar ataxias in South America [Carta]: a multicenter study of 1338 patients
- Brain structural signature of of RFC1-related disorder
- Distal hereditary motor neuropathy: a brazilian cohort study
- P.215 Non 5Q SMA: a Brazilian cohort study
- Hanseníase forma neural pura: aspectos clínicos e eletroneuromiográficos dos pacientes avaliados no serviço de doenças neuromusculares do HCRP da USP no período de março de 2001 a março de 2013
- Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS)
- Use of twitter in neurology: boon or bane?
- Limb girdle muscle dystrophy: a Brazilian cohort on ICGNMD study
- Conduction block and temporal dispersion in a SIGMAR1-related neuropathy
- Rare mutations in ATL3, SPTLC2 and SCN9A explaining hereditary sensory neuropathy and congenital insensitivity to pain in a Brazilian cohort
Informações sobre o DOI: 10.1007/s12311-021-01339-3 (Fonte: oaDOI API)
Download do texto completo
| Tipo | Nome | Link | |
|---|---|---|---|
 |
003219151.pdf |
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
