Classificação das diferenças do desenvolvimento sexual e caracterização das DDS 46,Xy disgenéticas (2021)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: DESENVOLVIMENTO SEXUAL; ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS; DESENVOLVIMENTO PSICOSSEXUAL
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Atheneu
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2021
- Source:
-
ABNT
DOMENICE, Sorahia e MENDONCA, Berenice Bilharinho de. Classificação das diferenças do desenvolvimento sexual e caracterização das DDS 46,Xy disgenéticas. Almeida, José Alcione Macedo; Soares Júnior, José Maria; Baracat, Edmund Chada, eds. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2021. . . Acesso em: 10 fev. 2026. -
APA
Domenice, S., & Mendonca, B. B. de. (2021). Classificação das diferenças do desenvolvimento sexual e caracterização das DDS 46,Xy disgenéticas. In Almeida, José Alcione Macedo; Soares Júnior, José Maria; Baracat, Edmund Chada, eds. Rio de Janeiro: Atheneu. -
NLM
Domenice S, Mendonca BB de. Classificação das diferenças do desenvolvimento sexual e caracterização das DDS 46,Xy disgenéticas. In: Almeida, José Alcione Macedo; Soares Júnior, José Maria; Baracat, Edmund Chada, eds. Rio de Janeiro: Atheneu; 2021. [citado 2026 fev. 10 ] -
Vancouver
Domenice S, Mendonca BB de. Classificação das diferenças do desenvolvimento sexual e caracterização das DDS 46,Xy disgenéticas. In: Almeida, José Alcione Macedo; Soares Júnior, José Maria; Baracat, Edmund Chada, eds. Rio de Janeiro: Atheneu; 2021. [citado 2026 fev. 10 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
- Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1
- Effects of long-acting somatostatin analog octreotide (OCTLAR) on acromegaly in McCune-Albrigth syndrome (MCAS)
- Efeito do análogo da somatostina de ação prolongada (OCTREOTIDE-LAR) na acromegalia da síndrome de MacCune-Albright
- Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious
- Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan
- Estudo do gene LHX4 em pacientes com hipopituitarismo e neurohipófise ectópica
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
