Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers (2005)
- Authors:
- USP affiliated authors: VAINZOF, MARIZ - IB ; ZATZ, MAYANA - IB ; YAMAMOTO, LYDIA URACO - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1016/j.nmd.2005.04.009
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; DISTROFIA MUSCULAR; PROTEÍNAS MUSCULARES; ACONSELHAMENTO GENÉTICO; DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL
- Keywords: MDC1A; aα2-laminin; Merosin; Prenatal diagnosis
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Neuromuscular Disorders
- ISSN: 0960-8966
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 15, p. 588-594, Oct. 2005
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers. Neuromuscular Disorders, v. 15, p. 588-594, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009. Acesso em: 19 fev. 2026. -
APA
Vainzof, M., Richard, P., Herrmann, R., Jimenez-Mallebrera, C., Talim, B., Yamamoto, L. U., et al. (2005). Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers. Neuromuscular Disorders, 15, 588-594. doi:10.1016/j.nmd.2005.04.009 -
NLM
Vainzof M, Richard P, Herrmann R, Jimenez-Mallebrera C, Talim B, Yamamoto LU, Ledeuil C, Mein R, Abbs S, Brockington M, Romero NB, Zatz M, Topaloglu H, Voit T, Sewry C, Muntoni F, Guicheney P, Tomé FMS. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2005 ; 15 588-594.[citado 2026 fev. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009 -
Vancouver
Vainzof M, Richard P, Herrmann R, Jimenez-Mallebrera C, Talim B, Yamamoto LU, Ledeuil C, Mein R, Abbs S, Brockington M, Romero NB, Zatz M, Topaloglu H, Voit T, Sewry C, Muntoni F, Guicheney P, Tomé FMS. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2005 ; 15 588-594.[citado 2026 fev. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009 - Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene: the other end of the spectrum
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.nmd.2005.04.009 (Fonte: oaDOI API)
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