Estudos hemostástico, genético e do fator V de Leiden em trombose venosa profunda (2000)
- Authors:
- Autor USP: YAMAMOTO, LYDIA URACO - FM
- Unidade: FM
- Sigla do Departamento: MPT
- Assunto: FISIOPATOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: Estudamos 133 pacientes com Trombose Venosa Profunda com ou sem terapia anticoagulante. Através dos testes RPCA e/ou RPCA mod. detectamos 17% dos pacientes com a resistência. A mutação FVQ506 estava presente em 86% dos casos com a resistência,confirmando sua alta incidência, principalmente em mulheres (59%) e indivíduos mais jovens (21-30 anos). Outras alterações observadas foram: deficiências de ATIII e PC, aumento do nível de fibrinogênio, FVIII e PAI-1 e presença de anticoagulantelúpico. O estudo de 33 familiares detectou a RPCA/FVQ506 em 65% dos indivíduos (3 famílias) e somente 2/11 eram afetados pela TVP. Um indivíduo homozigoto era assintomático. Testes bioquímicos e moleculares são importantes, principalmente para aidentificação de indivíduos em risco e à profilaxia de episódios recorrentes
- Imprenta:
- Data da defesa: 12.01.2000
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ABNT
YAMAMOTO, Lydia Uraco. Estudos hemostástico, genético e do fator V de Leiden em trombose venosa profunda. 2000. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2000. . Acesso em: 05 out. 2024. -
APA
Yamamoto, L. U. (2000). Estudos hemostástico, genético e do fator V de Leiden em trombose venosa profunda (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Yamamoto LU. Estudos hemostástico, genético e do fator V de Leiden em trombose venosa profunda. 2000 ;[citado 2024 out. 05 ] -
Vancouver
Yamamoto LU. Estudos hemostástico, genético e do fator V de Leiden em trombose venosa profunda. 2000 ;[citado 2024 out. 05 ] - Comparacao entre o metodo convencional e micrometodo com sangue total digital para a avaliacao da atividade protrombinica em pacientes anticoagulados
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