Estudo da participação do citoesqueleto de actina na resposta de gliomas ao estresse genotóxico (2018)
- Authors:
- Autor USP: FORTI, FÁBIO LUÍS - IQ
- Unidade: IQ
- Subjects: ACTINAS; GLIOMA; CITOESQUELETO
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2018
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP
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ABNT
CARDELLA, Giovanna Duo e MAGALHÃES, Yuli Thamires e FORTI, Fabio Luis. Estudo da participação do citoesqueleto de actina na resposta de gliomas ao estresse genotóxico. 2018, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2018. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 18 mar. 2026. -
APA
Cardella, G. D., Magalhães, Y. T., & Forti, F. L. (2018). Estudo da participação do citoesqueleto de actina na resposta de gliomas ao estresse genotóxico. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210 -
NLM
Cardella GD, Magalhães YT, Forti FL. Estudo da participação do citoesqueleto de actina na resposta de gliomas ao estresse genotóxico [Internet]. Resumos. 2018 ;[citado 2026 mar. 18 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210 -
Vancouver
Cardella GD, Magalhães YT, Forti FL. Estudo da participação do citoesqueleto de actina na resposta de gliomas ao estresse genotóxico [Internet]. Resumos. 2018 ;[citado 2026 mar. 18 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210 - Investigação estrutural da via de transdução de sinal da proteína SRC: interação de CSK com caveolina-1 depende do estado redox do domínio SH2
- Measuring the contributions of the Rho pathway to the DNA damage response in tumor epithelial cells
- Proteomic and interactome approaches reveal PAK4, PHB-2, and 14-3-3 eta as targets of overactivated Cdc42 in cellular responses to Genomic instability
- The use of HeLa cells as a model for studying DNA damage and repair
- Revisiting the roles of VHR/DUSP3 phosphatase in human diseases
- The small GTPase RhoA signals to DNA damage repair in tumor cells
- DUSP3 Signals for proliferation and genomic stability in human cells
- DUSP3 maintains genomic stability and cell proliferation by modulating NER pathway and cell cycle regulatory proteins
- Non-canonical role of Cdc42 GTPase and its novel interaction partners in genomic instability conditions
- Overactivated Cdc42 acts through Cdc42EP3/Borg2 and NCK to trigger DNA damage response signaling and sensitize cells to DNA-damaging agents
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