Mutation analysis of SLC26A4 (Pendrin) gene in a Brazilian sample of hearing- impaired subjects (2018)
- Authors:
- Autor USP: NETTO, REGINA CELIA MINGRONI - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1186/s12881-018-0585-x
- Subjects: SURDEZ; HEREDITARIEDADE; MUTAÇÃO GENÉTICA; PERDA AUDITIVA BILATERAL; PACIENTES
- Keywords: Hereditary deafness; SLC26A4; Pendrin gene; Brazil
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: BMC Medical Genetics
- ISSN: 1471-2350
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 19, art. 73, p. 1-10, May 2018
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
NONOSE, Renata Watanabe et al. Mutation analysis of SLC26A4 (Pendrin) gene in a Brazilian sample of hearing- impaired subjects. BMC Medical Genetics, v. 19, p. 1-10, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12881-018-0585-x. Acesso em: 26 jan. 2026. -
APA
Nonose, R. W., Lezirovitz, K., Auricchio, M. T. B. D. M., Batissoco, A. C., Yamamoto, G. L., & Mingroni Netto, R. C. (2018). Mutation analysis of SLC26A4 (Pendrin) gene in a Brazilian sample of hearing- impaired subjects. BMC Medical Genetics, 19, 1-10. doi:10.1186/s12881-018-0585-x -
NLM
Nonose RW, Lezirovitz K, Auricchio MTBDM, Batissoco AC, Yamamoto GL, Mingroni Netto RC. Mutation analysis of SLC26A4 (Pendrin) gene in a Brazilian sample of hearing- impaired subjects [Internet]. BMC Medical Genetics. 2018 ; 19 1-10.[citado 2026 jan. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12881-018-0585-x -
Vancouver
Nonose RW, Lezirovitz K, Auricchio MTBDM, Batissoco AC, Yamamoto GL, Mingroni Netto RC. Mutation analysis of SLC26A4 (Pendrin) gene in a Brazilian sample of hearing- impaired subjects [Internet]. BMC Medical Genetics. 2018 ; 19 1-10.[citado 2026 jan. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12881-018-0585-x - XPC polymorphisms play a role in tissue-specific carcinogenesis: a meta-analysis
- Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss
- Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath
- A novel missense mutation p.L76P in the GJB2 gene causing nonsyndromic recessive deafness in a Brazilian family
- Neuropatia auditiva decorrente de mutação no gene OTOF
- Variabilidade molecular em populações brasileiras: interfaces entre saúde e doença
- Study of a brazilian family presenting non-syndromic hearing loss with mitochondrial inheritance
- Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária
- Dominante ou recessivo?
- Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss
Informações sobre o DOI: 10.1186/s12881-018-0585-x (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
