Mutation analysis of SLC26A4 (Pendrin) gene in a Brazilian sample of hearing- impaired subjects (2018)
- Authors:
- Autor USP: NETTO, REGINA CELIA MINGRONI - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1186/s12881-018-0585-x
- Subjects: SURDEZ; HEREDITARIEDADE; MUTAÇÃO GENÉTICA; PERDA AUDITIVA BILATERAL; PACIENTES
- Keywords: Hereditary deafness; SLC26A4; Pendrin gene; Brazil
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: BMC Medical Genetics
- ISSN: 1471-2350
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 19, art. 73, p. 1-10, May 2018
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
NONOSE, Renata Watanabe et al. Mutation analysis of SLC26A4 (Pendrin) gene in a Brazilian sample of hearing- impaired subjects. BMC Medical Genetics, v. 19, p. 1-10, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12881-018-0585-x. Acesso em: 03 dez. 2025. -
APA
Nonose, R. W., Lezirovitz, K., Auricchio, M. T. B. D. M., Batissoco, A. C., Yamamoto, G. L., & Mingroni Netto, R. C. (2018). Mutation analysis of SLC26A4 (Pendrin) gene in a Brazilian sample of hearing- impaired subjects. BMC Medical Genetics, 19, 1-10. doi:10.1186/s12881-018-0585-x -
NLM
Nonose RW, Lezirovitz K, Auricchio MTBDM, Batissoco AC, Yamamoto GL, Mingroni Netto RC. Mutation analysis of SLC26A4 (Pendrin) gene in a Brazilian sample of hearing- impaired subjects [Internet]. BMC Medical Genetics. 2018 ; 19 1-10.[citado 2025 dez. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12881-018-0585-x -
Vancouver
Nonose RW, Lezirovitz K, Auricchio MTBDM, Batissoco AC, Yamamoto GL, Mingroni Netto RC. Mutation analysis of SLC26A4 (Pendrin) gene in a Brazilian sample of hearing- impaired subjects [Internet]. BMC Medical Genetics. 2018 ; 19 1-10.[citado 2025 dez. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12881-018-0585-x - Variabilidade molecular em populações brasileiras: inserções de ALU em populações remanescentes de quilombos
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Informações sobre o DOI: 10.1186/s12881-018-0585-x (Fonte: oaDOI API)
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