Ginocomastia (2017)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: DOENÇAS DOS GENITAIS MASCULINOS; HORMÔNIOS SEXUAIS MASCULINOS; MAMILOS; GONADOTROFINAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Atheneu
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2017
- ISBN: 9788538807919
- Source:
-
ABNT
MARTIN, Regina Matsunaga e GOMES, Larissa Garcia e MENDONÇA, Berenice Bilharinho. Ginocomastia. Endocrinologia : princípios e práticas. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2017. . . Acesso em: 10 fev. 2026. -
APA
Martin, R. M., Gomes, L. G., & Mendonça, B. B. (2017). Ginocomastia. In Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu. -
NLM
Martin RM, Gomes LG, Mendonça BB. Ginocomastia. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. [citado 2026 fev. 10 ] -
Vancouver
Martin RM, Gomes LG, Mendonça BB. Ginocomastia. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. [citado 2026 fev. 10 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
- Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1
- Effects of long-acting somatostatin analog octreotide (OCTLAR) on acromegaly in McCune-Albrigth syndrome (MCAS)
- Efeito do análogo da somatostina de ação prolongada (OCTREOTIDE-LAR) na acromegalia da síndrome de MacCune-Albright
- Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious
- Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan
- Estudo do gene LHX4 em pacientes com hipopituitarismo e neurohipófise ectópica
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
