Organização do genoma humano (2015)
- Autor:
- Autor USP: NETTO, REGINA CELIA MINGRONI - IB
- Unidade: IB
- Subjects: GENOMAS (HUMANO); GENES (HUMANO;ORGANIZAÇÃO); DNA; PROJETOS DE PESQUISA; GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Conselho Regional de Biologia - CRBio-1 (SP, MT, MS)
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2015
- Source:
- Título: Minicursos
- Conference titles: Congresso de Biólogos do CRBio-01
-
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia. Organização do genoma humano. 2015, Anais.. São Paulo: Conselho Regional de Biologia - CRBio-1 (SP, MT, MS), 2015. . Acesso em: 27 jan. 2026. -
APA
Mingroni Netto, R. C. (2015). Organização do genoma humano. In Minicursos. São Paulo: Conselho Regional de Biologia - CRBio-1 (SP, MT, MS). -
NLM
Mingroni Netto RC. Organização do genoma humano. Minicursos. 2015 ;[citado 2026 jan. 27 ] -
Vancouver
Mingroni Netto RC. Organização do genoma humano. Minicursos. 2015 ;[citado 2026 jan. 27 ] - XPC polymorphisms play a role in tissue-specific carcinogenesis: a meta-analysis
- Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss
- Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath
- A novel missense mutation p.L76P in the GJB2 gene causing nonsyndromic recessive deafness in a Brazilian family
- Neuropatia auditiva decorrente de mutação no gene OTOF
- Variabilidade molecular em populações brasileiras: interfaces entre saúde e doença
- Study of a brazilian family presenting non-syndromic hearing loss with mitochondrial inheritance
- Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária
- Dominante ou recessivo?
- Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
