Homozygous mutations in the promoter region of growth hormone gene (GH1) in 3 siblings is associated with isolated growth hormone deficiency (IGHD) (2008)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (ANORMALIDADES); RESUMOS (EVENTOS)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Hormone Research
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 70, suppl. 1, p. 20, res. P1-d3-301, 2008
- Conference titles: European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)
-
ABNT
CARVALHO, Luciani et al. Homozygous mutations in the promoter region of growth hormone gene (GH1) in 3 siblings is associated with isolated growth hormone deficiency (IGHD). Hormone Research. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 jan. 2026. , 2008 -
APA
Carvalho, L., Jorge, A., Martin, R. M., Franca, M. C., Mendonça, B. B., Costalongo, E. F., et al. (2008). Homozygous mutations in the promoter region of growth hormone gene (GH1) in 3 siblings is associated with isolated growth hormone deficiency (IGHD). Hormone Research. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Carvalho L, Jorge A, Martin RM, Franca MC, Mendonça BB, Costalongo EF, Montenegro LR, Arnhold IJP. Homozygous mutations in the promoter region of growth hormone gene (GH1) in 3 siblings is associated with isolated growth hormone deficiency (IGHD). Hormone Research. 2008 ; 70 20.[citado 2026 jan. 27 ] -
Vancouver
Carvalho L, Jorge A, Martin RM, Franca MC, Mendonça BB, Costalongo EF, Montenegro LR, Arnhold IJP. Homozygous mutations in the promoter region of growth hormone gene (GH1) in 3 siblings is associated with isolated growth hormone deficiency (IGHD). Hormone Research. 2008 ; 70 20.[citado 2026 jan. 27 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
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