Mutations in the intellectual disability gene Ube2a cause neuronal dysfunction and impair parkin-dependent mitophagy (2013)
- Authors:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1016/j.molcel.2013.04.012
- Subjects: CROMOSSOMO X; MUTAÇÃO GENÉTICA; DEFICIÊNCIA MENTAL; PROTEÍNAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Molecular Cell
- ISSN: 1097-2765
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 50, n. 6, p. 831-843, June 2013
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
HADDAD, Dominik M. et al. Mutations in the intellectual disability gene Ube2a cause neuronal dysfunction and impair parkin-dependent mitophagy. Molecular Cell, v. 50, n. 6, p. 831-843, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2013.04.012. Acesso em: 26 jan. 2026. -
APA
Haddad, D. M., Vilain, S., Vos, M., Esposito, G., Matta, S., Kalscheuer, V. M., et al. (2013). Mutations in the intellectual disability gene Ube2a cause neuronal dysfunction and impair parkin-dependent mitophagy. Molecular Cell, 50( 6), 831-843. doi:10.1016/j.molcel.2013.04.012 -
NLM
Haddad DM, Vilain S, Vos M, Esposito G, Matta S, Kalscheuer VM, Craessaerts K, Leyssen M, Nascimento RMP, Vianna-Morgante AM, Strooper BD, Esch HV, Morais VA, Verstreken P. Mutations in the intellectual disability gene Ube2a cause neuronal dysfunction and impair parkin-dependent mitophagy [Internet]. Molecular Cell. 2013 ; 50( 6): 831-843.[citado 2026 jan. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2013.04.012 -
Vancouver
Haddad DM, Vilain S, Vos M, Esposito G, Matta S, Kalscheuer VM, Craessaerts K, Leyssen M, Nascimento RMP, Vianna-Morgante AM, Strooper BD, Esch HV, Morais VA, Verstreken P. Mutations in the intellectual disability gene Ube2a cause neuronal dysfunction and impair parkin-dependent mitophagy [Internet]. Molecular Cell. 2013 ; 50( 6): 831-843.[citado 2026 jan. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2013.04.012 - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.molcel.2013.04.012 (Fonte: oaDOI API)
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