Alta prevalência de insuficiência adrenal em adultos com deficiência do hormônio de crescimento ( GH) iniciada na infância sem mutações no HESX1 ou PROP1 (2004)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: HIPÓFISE; MUTAÇÃO GENÉTICA; PREVALÊNCIA; HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA); RESUMOS (EVENTOS)
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2004
- Source:
- Título: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 48, n. 5, supl. 1, p. S648, res. TLP 540, 2004
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia
-
ABNT
MARCHISOTTI, F. G. et al. Alta prevalência de insuficiência adrenal em adultos com deficiência do hormônio de crescimento ( GH) iniciada na infância sem mutações no HESX1 ou PROP1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 11 fev. 2026. , 2004 -
APA
Marchisotti, F. G., Berger, K., Carvalho, L. R. S., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2004). Alta prevalência de insuficiência adrenal em adultos com deficiência do hormônio de crescimento ( GH) iniciada na infância sem mutações no HESX1 ou PROP1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. -
NLM
Marchisotti FG, Berger K, Carvalho LRS, Arnhold IJP, Mendonça BB. Alta prevalência de insuficiência adrenal em adultos com deficiência do hormônio de crescimento ( GH) iniciada na infância sem mutações no HESX1 ou PROP1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S648.[citado 2026 fev. 11 ] -
Vancouver
Marchisotti FG, Berger K, Carvalho LRS, Arnhold IJP, Mendonça BB. Alta prevalência de insuficiência adrenal em adultos com deficiência do hormônio de crescimento ( GH) iniciada na infância sem mutações no HESX1 ou PROP1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S648.[citado 2026 fev. 11 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
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