Allelic variants of the GABA-A receptor alpha-1 subunit gene (GABA1) are not associated with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty in girls with and without eletroencephalographic abnormalites (2005)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: RECEPTORES DE ESTEROIDES; MUTAÇÃO; SISTEMA NERVOSO CENTRAL (RADIOGRAFIA); POLIMORFISMO GENÉTICO; IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: LIM/HC-FMUSP
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2005
- Conference titles: Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP
-
ABNT
BRITO, Vinicius Nahime de et al. Allelic variants of the GABA-A receptor alpha-1 subunit gene (GABA1) are not associated with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty in girls with and without eletroencephalographic abnormalites. 2005, Anais.. São Paulo: LIM/HC-FMUSP, 2005. . Acesso em: 11 fev. 2026. -
APA
Brito, V. N. de, Mendonça, B. B., Guilhoto, L. M. F. F., Freitas, K. C. M., Arnhold, I. J. P., & Latronico, A. C. (2005). Allelic variants of the GABA-A receptor alpha-1 subunit gene (GABA1) are not associated with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty in girls with and without eletroencephalographic abnormalites. In . São Paulo: LIM/HC-FMUSP. -
NLM
Brito VN de, Mendonça BB, Guilhoto LMFF, Freitas KCM, Arnhold IJP, Latronico AC. Allelic variants of the GABA-A receptor alpha-1 subunit gene (GABA1) are not associated with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty in girls with and without eletroencephalographic abnormalites. 2005 ;[citado 2026 fev. 11 ] -
Vancouver
Brito VN de, Mendonça BB, Guilhoto LMFF, Freitas KCM, Arnhold IJP, Latronico AC. Allelic variants of the GABA-A receptor alpha-1 subunit gene (GABA1) are not associated with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty in girls with and without eletroencephalographic abnormalites. 2005 ;[citado 2026 fev. 11 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
- Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1
- Effects of long-acting somatostatin analog octreotide (OCTLAR) on acromegaly in McCune-Albrigth syndrome (MCAS)
- Efeito do análogo da somatostina de ação prolongada (OCTREOTIDE-LAR) na acromegalia da síndrome de MacCune-Albright
- Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious
- Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan
- Estudo do gene LHX4 em pacientes com hipopituitarismo e neurohipófise ectópica
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas