TRH-stimulated TSH and PRL levels in patients with PRQP1 mutations: model for exclusive congenital pituitary deficiency (2010)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: GLÂNDULA PITUITÁRIA (FISIOPATOLOGIA;GENÉTICA); MUTAÇÃO GENÉTICA; HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS (DEFICIÊNCIA); ESTUDOS RETROSPECTIVOS; RESUMOS (EVENTOS)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP"
-
ABNT
CORREA, F A et al. TRH-stimulated TSH and PRL levels in patients with PRQP1 mutations: model for exclusive congenital pituitary deficiency. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 jan. 2026. , 2010 -
APA
Correa, F. A., Carvalho, L. R., Brito, V. N., Nishi, M. Y., Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B. de, & Fragoso, M. C. B. V. (2010). TRH-stimulated TSH and PRL levels in patients with PRQP1 mutations: model for exclusive congenital pituitary deficiency. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Correa FA, Carvalho LR, Brito VN, Nishi MY, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Fragoso MCBV. TRH-stimulated TSH and PRL levels in patients with PRQP1 mutations: model for exclusive congenital pituitary deficiency. Clinics. 2010 ; 65 S62.[citado 2026 jan. 17 ] -
Vancouver
Correa FA, Carvalho LR, Brito VN, Nishi MY, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Fragoso MCBV. TRH-stimulated TSH and PRL levels in patients with PRQP1 mutations: model for exclusive congenital pituitary deficiency. Clinics. 2010 ; 65 S62.[citado 2026 jan. 17 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
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