Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling (2008)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1590/s0004-27302008000800018
- Subjects: HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA); HIPERTENSÃO; HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA; PROGESTERONA; MODELAGEM MOLECULAR
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2008
- Source:
- Título: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 52, n. 8, p. 1317-1320, 2008
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
MARTIN, Regina M. et al. Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 52, n. 8, p. 1317-1320, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800018. Acesso em: 21 fev. 2026. -
APA
Martin, R. M., Oliveira, P. S., Costa, E. M. F., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2008). Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 52( 8), 1317-1320. doi:10.1590/s0004-27302008000800018 -
NLM
Martin RM, Oliveira PS, Costa EMF, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2008 ; 52( 8): 1317-1320.[citado 2026 fev. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800018 -
Vancouver
Martin RM, Oliveira PS, Costa EMF, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2008 ; 52( 8): 1317-1320.[citado 2026 fev. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800018 - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
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Informações sobre o DOI: 10.1590/s0004-27302008000800018 (Fonte: oaDOI API)
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