Mapeamento de deficiência mental sindrômica de herança ligada ao cromossomo X e busca do gene mutado (2009)
- Authors:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: RETARDO MENTAL
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2009
- Source:
- Título do periódico: Resumo
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
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ABNT
OLIVEIRA-SANTOS, J.; VIEIRA, L. C. Z.; VIANNA-MORGANTE, Angela Maria. Mapeamento de deficiência mental sindrômica de herança ligada ao cromossomo X e busca do gene mutado. Anais.. Águas de Lindóia: [s.n.], 2009. -
APA
Oliveira-Santos, J., Vieira, L. C. Z., & Vianna-Morgante, A. M. (2009). Mapeamento de deficiência mental sindrômica de herança ligada ao cromossomo X e busca do gene mutado. In Resumo. Águas de Lindóia. -
NLM
Oliveira-Santos J, Vieira LCZ, Vianna-Morgante AM. Mapeamento de deficiência mental sindrômica de herança ligada ao cromossomo X e busca do gene mutado. Resumo. 2009 ; -
Vancouver
Oliveira-Santos J, Vieira LCZ, Vianna-Morgante AM. Mapeamento de deficiência mental sindrômica de herança ligada ao cromossomo X e busca do gene mutado. Resumo. 2009 ; - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- Estudo da associação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce
- Evolução do cromossomo X: mapeamento gênico por fish em Alouatta fusca (Primates, Atelidae)
- Em busca de mutações do gene XIST que interfiram no padrão de inativação do cromossomo X
- Premature ovarian failure is associated with maternally and paternally inherited premutation in brazilian families with fragile X. [Carta/Editorial]
- Origem de duplicações do cromossomo 9
- ROR1 gene is mutated in the dominant form of Robinow syndrome. [www.ashg.org]
- Busca e caracterização de deleções do Gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação In Situ fluorescente
- Investigação de cromossomo X em anel por FISH
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