Nonrecurrent MECP2 duplications mediated by genomic architecture-driven DNA breaks and break-induced replication repair (2008)
- Authors:
- Bauters, Marijke
- Van Esch, Hilde
- Friez, Michael J.
- Boespflug-Tanguy, Odile
- Zenker, Martin
- Vianna-Morgante, Angela M
- Rosenberg, Carla
- Ignatius, Jaakko
- Raynaud, Martine
- Hollanders, Karen
- Govaerts, Karen
- Vandenreijt, Kris
- Niel, Florence
- Blanc, Pierre
- Stevenson, Roger E.
- Fryns, Jean-Pierre
- Marynen, Peter
- Schwartz, Charles E.
- Froyen, Guy
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1101/gr.075903.107
- Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS; RETARDO MENTAL
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Genome Research
- ISSN: 1088-9051
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 18, p. 847-858, 2008
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
BAUTERS, Marijke et al. Nonrecurrent MECP2 duplications mediated by genomic architecture-driven DNA breaks and break-induced replication repair. Genome Research, v. 18, p. 847-858, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1101/gr.075903.107. Acesso em: 25 jan. 2026. -
APA
Bauters, M., Van Esch, H., Friez, M. J., Boespflug-Tanguy, O., Zenker, M., Vianna-Morgante, A. M., et al. (2008). Nonrecurrent MECP2 duplications mediated by genomic architecture-driven DNA breaks and break-induced replication repair. Genome Research, 18, 847-858. doi:10.1101/gr.075903.107 -
NLM
Bauters M, Van Esch H, Friez MJ, Boespflug-Tanguy O, Zenker M, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C, Ignatius J, Raynaud M, Hollanders K, Govaerts K, Vandenreijt K, Niel F, Blanc P, Stevenson RE, Fryns J-P, Marynen P, Schwartz CE, Froyen G. Nonrecurrent MECP2 duplications mediated by genomic architecture-driven DNA breaks and break-induced replication repair [Internet]. Genome Research. 2008 ; 18 847-858.[citado 2026 jan. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1101/gr.075903.107 -
Vancouver
Bauters M, Van Esch H, Friez MJ, Boespflug-Tanguy O, Zenker M, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C, Ignatius J, Raynaud M, Hollanders K, Govaerts K, Vandenreijt K, Niel F, Blanc P, Stevenson RE, Fryns J-P, Marynen P, Schwartz CE, Froyen G. Nonrecurrent MECP2 duplications mediated by genomic architecture-driven DNA breaks and break-induced replication repair [Internet]. Genome Research. 2008 ; 18 847-858.[citado 2026 jan. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1101/gr.075903.107 - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- A inativação do cromossomo X em heterozigotas quanto a mutações do gene da síndrome do cromossomo X frágil
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Informações sobre o DOI: 10.1101/gr.075903.107 (Fonte: oaDOI API)
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