Heterogenous statural growth after interruption of GnRH-analog in patients with gonadotropin-dependent precocious puberty and critical analysis of the bayley-pinneau method for height predicition (2006)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: GONADOTROFINAS; HORMÔNIO DO CRESCIMENTO; PUBERDADE PRECOCE; RESUMOS (CONGRESSOS)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Program & Abstracts
- Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society's
-
ABNT
BRITO, Vinicius N. et al. Heterogenous statural growth after interruption of GnRH-analog in patients with gonadotropin-dependent precocious puberty and critical analysis of the bayley-pinneau method for height predicition. 2006, Anais.. Boston: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 13 mar. 2026. -
APA
Brito, V. N., Latronico, A. C., Teles, M. G., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2006). Heterogenous statural growth after interruption of GnRH-analog in patients with gonadotropin-dependent precocious puberty and critical analysis of the bayley-pinneau method for height predicition. In Program & Abstracts. Boston: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Brito VN, Latronico AC, Teles MG, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Heterogenous statural growth after interruption of GnRH-analog in patients with gonadotropin-dependent precocious puberty and critical analysis of the bayley-pinneau method for height predicition. Program & Abstracts. 2006 ;[citado 2026 mar. 13 ] -
Vancouver
Brito VN, Latronico AC, Teles MG, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Heterogenous statural growth after interruption of GnRH-analog in patients with gonadotropin-dependent precocious puberty and critical analysis of the bayley-pinneau method for height predicition. Program & Abstracts. 2006 ;[citado 2026 mar. 13 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
- Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1
- Effects of long-acting somatostatin analog octreotide (OCTLAR) on acromegaly in McCune-Albrigth syndrome (MCAS)
- Efeito do análogo da somatostina de ação prolongada (OCTREOTIDE-LAR) na acromegalia da síndrome de MacCune-Albright
- Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious
- Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan
- Estudo do gene LHX4 em pacientes com hipopituitarismo e neurohipófise ectópica
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
