Absent or late adrenarche and pubarche and cortisol deficiency in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to PROP1 mutations (2006)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: PUBERDADE; MUTAÇÃO; CORTISOL; RESUMOS (CONGRESSOS)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Journal of pediatric endocrinology and metabolism
- ISSN: 0334-018X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 19, n. suppl.3, p. 1079, res. 81, 2006
- Conference titles: Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP)
-
ABNT
MARCHISOTTI, F. et al. Absent or late adrenarche and pubarche and cortisol deficiency in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to PROP1 mutations. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 mar. 2026. , 2006 -
APA
Marchisotti, F., Berger, K., Arnhold, I., & Mendonça, B. B. de. (2006). Absent or late adrenarche and pubarche and cortisol deficiency in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to PROP1 mutations. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Marchisotti F, Berger K, Arnhold I, Mendonça BB de. Absent or late adrenarche and pubarche and cortisol deficiency in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to PROP1 mutations. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2006 ; 19( suppl.3): 1079.[citado 2026 mar. 18 ] -
Vancouver
Marchisotti F, Berger K, Arnhold I, Mendonça BB de. Absent or late adrenarche and pubarche and cortisol deficiency in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to PROP1 mutations. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2006 ; 19( suppl.3): 1079.[citado 2026 mar. 18 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
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