Novel fibroblast growtj factor receptor 1 mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism with and without anosmia (2006)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: FATORES DE CRESCIMENTO; FIBROBLASTOS; HIPOGONADISMO (CONGÊNITO)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Philadelphia
- Date published: 2006
- Source:
- Título: Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism
- ISSN: 0021-972X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 91, n. 10, p. 4006-4012, 2006
-
ABNT
TRARBACH, Ericka Barbosa et al. Novel fibroblast growtj factor receptor 1 mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism with and without anosmia. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 91, n. 10, p. 4006-4012, 2006Tradução . . Acesso em: 09 maio 2026. -
APA
Trarbach, E. B., Costa, E. M. F., Versiani, B., Castro, M. de, Baptista, M. T. M., Garmes, H. M., et al. (2006). Novel fibroblast growtj factor receptor 1 mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism with and without anosmia. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 91( 10), 4006-4012. -
NLM
Trarbach EB, Costa EMF, Versiani B, Castro M de, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB, Latronico AC. Novel fibroblast growtj factor receptor 1 mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism with and without anosmia. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2006 ; 91( 10): 4006-4012.[citado 2026 maio 09 ] -
Vancouver
Trarbach EB, Costa EMF, Versiani B, Castro M de, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB, Latronico AC. Novel fibroblast growtj factor receptor 1 mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism with and without anosmia. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2006 ; 91( 10): 4006-4012.[citado 2026 maio 09 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
- Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1
- Effects of long-acting somatostatin analog octreotide (OCTLAR) on acromegaly in McCune-Albrigth syndrome (MCAS)
- Efeito do análogo da somatostina de ação prolongada (OCTREOTIDE-LAR) na acromegalia da síndrome de MacCune-Albright
- Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious
- Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan
- Estudo do gene LHX4 em pacientes com hipopituitarismo e neurohipófise ectópica
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
