Substitutions in the CYP21A2 promoter explain the simple-virilizing form of 21-hydroxylase deficiency in patients harbouring a P30L mutation (2005)
- Authors:
- USP affiliated authors: ARNHOLD, IVO JORGE PRADO - FM ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; BACHEGA, TANIA APARECIDA SARTORI SANCHES - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1111/j.1365-2265.2005.02184.x
- Subjects: FENÓTIPOS; HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA; HIDROXILASE (ATIVIDADE)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Clinical Endocrinology
- ISSN: 1365-2265
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 62, p. 132-136, 2005
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
ARAUJO, Rogério S. et al. Substitutions in the CYP21A2 promoter explain the simple-virilizing form of 21-hydroxylase deficiency in patients harbouring a P30L mutation. Clinical Endocrinology, v. 62, p. 132-136, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2005.02184.x. Acesso em: 13 fev. 2026. -
APA
Araujo, R. S., Billerbeck, A. E. C., Madureira, G., Mendonça, B. B., & Bachega, T. A. S. S. (2005). Substitutions in the CYP21A2 promoter explain the simple-virilizing form of 21-hydroxylase deficiency in patients harbouring a P30L mutation. Clinical Endocrinology, 62, 132-136. doi:10.1111/j.1365-2265.2005.02184.x -
NLM
Araujo RS, Billerbeck AEC, Madureira G, Mendonça BB, Bachega TASS. Substitutions in the CYP21A2 promoter explain the simple-virilizing form of 21-hydroxylase deficiency in patients harbouring a P30L mutation [Internet]. Clinical Endocrinology. 2005 ; 62 132-136.[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2005.02184.x -
Vancouver
Araujo RS, Billerbeck AEC, Madureira G, Mendonça BB, Bachega TASS. Substitutions in the CYP21A2 promoter explain the simple-virilizing form of 21-hydroxylase deficiency in patients harbouring a P30L mutation [Internet]. Clinical Endocrinology. 2005 ; 62 132-136.[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2005.02184.x - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
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Informações sobre o DOI: 10.1111/j.1365-2265.2005.02184.x (Fonte: oaDOI API)
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