Ectopic ACTH syndrome: our experience with 25 cases (2006)
- Authors:
- USP affiliated authors: SALGADO, LUIZ ROBERTO - FM ; KNOEPFELMACHER, MIRTA - FM ; DOMENICE, SORAHIA - FM ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1530/eje.1.02278
- Subjects: NEOPLASIAS DO TIMO (PATOLOGIA;METABOLISMO); ENDOCRINOPATIAS (PATOLOGIA;IMUNOLOGIA;TERAPIA); IMUNOHISTOQUÍMICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: European Journal of Endocrinology
- ISSN: 0804-4643
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 155, n. 5, p. 725-733, November, 2006
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
SALGADO, Luiz Roberto et al. Ectopic ACTH syndrome: our experience with 25 cases. European Journal of Endocrinology, v. 155, n. 5, p. 725-733, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/eje.1.02278. Acesso em: 06 fev. 2026. -
APA
Salgado, L. R., Fragoso, M. C. B. V., Knoepfelmacher, M., Machado, M. C., Domenice, S., Pereira, M. A. A., & Mendonca, B. B. de. (2006). Ectopic ACTH syndrome: our experience with 25 cases. European Journal of Endocrinology, 155( 5), 725-733. doi:10.1530/eje.1.02278 -
NLM
Salgado LR, Fragoso MCBV, Knoepfelmacher M, Machado MC, Domenice S, Pereira MAA, Mendonca BB de. Ectopic ACTH syndrome: our experience with 25 cases [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2006 ; 155( 5): 725-733.[citado 2026 fev. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1530/eje.1.02278 -
Vancouver
Salgado LR, Fragoso MCBV, Knoepfelmacher M, Machado MC, Domenice S, Pereira MAA, Mendonca BB de. Ectopic ACTH syndrome: our experience with 25 cases [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2006 ; 155( 5): 725-733.[citado 2026 fev. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1530/eje.1.02278 - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
- Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1
- Effects of long-acting somatostatin analog octreotide (OCTLAR) on acromegaly in McCune-Albrigth syndrome (MCAS)
- Efeito do análogo da somatostina de ação prolongada (OCTREOTIDE-LAR) na acromegalia da síndrome de MacCune-Albright
- Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious
- Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan
- Estudo do gene LHX4 em pacientes com hipopituitarismo e neurohipófise ectópica
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
Informações sobre o DOI: 10.1530/eje.1.02278 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
