Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia (2005)
- Authors:
- USP affiliated authors: ABRAMIDES, DAGMA VENTURINI MARQUES - FOB ; COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC
- Unidades: FOB; HRAC
- DOI: 10.1002/ajmg.a.30753
- Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS; RETARDO MENTAL; OBESIDADE
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: American Journal of Medical Genetics. Part A
- ISSN: 1552-4825
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 136, n. 2, p. 219-220, July, 2005
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
DE VITTO, Luciana Paula Maximino e ABRAMIDES, Dagma Venturini Marques e RICHIERI-COSTA, Antonio. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 2, p. 219-220, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753. Acesso em: 14 fev. 2026. -
APA
De Vitto, L. P. M., Abramides, D. V. M., & Richieri-Costa, A. (2005). Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 2), 219-220. doi:10.1002/ajmg.a.30753 -
NLM
De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 2): 219-220.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753 -
Vancouver
De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 2): 219-220.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753 - Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay
- Descrição de um caso clínico da síndrome de Asperger
- Avaliação dos aspectos psicolingísticos de um caso de holoprosencefalia com mutação do gene SHH
- Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case
- Language skills and neuropsychological performance in patients with SHH mutations and holoprosencephaly-like phenotype
- Attention deficit hyperactivity disorder in patients with VELOCARDIOFACIAL/DEL 22Q11.2 syndrome
- Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction"
- Hipoplasia cerebelar e distúrbio de linguagem em irmãos
- Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child
- Habilidades sociais em pacientes com síndrome velocardiofacial
Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.a.30753 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
