Language skills and neuropsychological performance in patients with SHH mutations and holoprosencephaly-like phenotype (2006)
- Authors:
- USP affiliated authors: ABRAMIDES, DAGMA VENTURINI MARQUES - FOB ; VITTO, LUCIANA PAULA MAXIMINO DE - FOB ; COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC
- Unidades: FOB; HRAC
- DOI: 10.1002/ajmg.a.31311
- Subjects: AVALIAÇÃO DA LINGUAGEM; AVALIAÇÃO NEUROPSICOLÓGICA; HOLOPROSENCEFALIA; COGNIÇÃO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: American Journal of Medical Genetics. Part A
- ISSN: 1552-4825
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 104A, n. 19, p. 2085-2090, Oct. 2006
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
-
ABNT
SANTIAGO, Giselda et al. Language skills and neuropsychological performance in patients with SHH mutations and holoprosencephaly-like phenotype. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 104A, n. 19, p. 2085-2090, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31311. Acesso em: 04 ago. 2025. -
APA
Santiago, G., Abramides, D. V. M., De Vitto, L. P. M., Ribeiro, L. A., Meira Júnior, S. G., & Richieri-Costa, A. (2006). Language skills and neuropsychological performance in patients with SHH mutations and holoprosencephaly-like phenotype. American Journal of Medical Genetics. Part A, 104A( 19), 2085-2090. doi:10.1002/ajmg.a.31311 -
NLM
Santiago G, Abramides DVM, De Vitto LPM, Ribeiro LA, Meira Júnior SG, Richieri-Costa A. Language skills and neuropsychological performance in patients with SHH mutations and holoprosencephaly-like phenotype [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2006 ; 104A( 19): 2085-2090.[citado 2025 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31311 -
Vancouver
Santiago G, Abramides DVM, De Vitto LPM, Ribeiro LA, Meira Júnior SG, Richieri-Costa A. Language skills and neuropsychological performance in patients with SHH mutations and holoprosencephaly-like phenotype [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2006 ; 104A( 19): 2085-2090.[citado 2025 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31311 - Attention deficit hyperactivity disorder in patients with VELOCARDIOFACIAL/DEL 22Q11.2 syndrome
- Avaliação dos aspectos psicolingísticos de um caso de holoprosencefalia com mutação do gene SHH
- Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case
- Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child
- Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction"
- Hipoplasia cerebelar e distúrbio de linguagem em irmãos
- Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo
- Social competence and frequency of affective and behavioral disorders in children and adolescents with 22q11 deletion syndrome
- Evolução de habilidades cominicativas na Síndrome de Williams: processo terapêutico de um caso clínico
- Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers
Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.a.31311 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
