Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers (2010)
- Authors:
- USP affiliated authors: LAMONICA, DIONISIA APARECIDA CUSIN - FOB ; VITTO, LUCIANA PAULA MAXIMINO DE - FOB ; ABRAMIDES, DAGMA VENTURINI MARQUES - FOB ; COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC
- Unidades: FOB; FOB; FOB; HRAC
- DOI: 10.1097/mcd.0b013e32833034fc
- Subjects: RETARDO MENTAL (PATOLOGIA); TRANSTORNOS DA LINGUAGEM INFANTIL; DOENÇAS HEREDITÁRIAS; DOENÇAS CEREBRAIS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Clinical Dysmorphology
- ISSN: 0962-8827
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 19, n. 2, p. 76-78, Apr. 2010
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin; MAXIMINO, Luciana Paula; ABRAMIDES, Dagma Venturini Marques; SOUZA, Deise H.; RICHIERI-COSTA, Antonio. Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers. Clinical Dysmorphology, London, v. 19, n. 2, p. 76-78, 2010. DOI: 10.1097/mcd.0b013e32833034fc. -
APA
Lamônica, D. A. C., Maximino, L. P., Abramides, D. V. M., Souza, D. H., & Richieri-Costa, A. (2010). Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers. Clinical Dysmorphology, 19( 2), 76-78. doi:10.1097/mcd.0b013e32833034fc -
NLM
Lamônica DAC, Maximino LP, Abramides DVM, Souza DH, Richieri-Costa A. Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers. Clinical Dysmorphology. 2010 ; 19( 2): 76-78. -
Vancouver
Lamônica DAC, Maximino LP, Abramides DVM, Souza DH, Richieri-Costa A. Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers. Clinical Dysmorphology. 2010 ; 19( 2): 76-78. - Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child
- Hipoplasia cerebelar e distúrbio de linguagem em irmãos
- Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction"
- Evolução de habilidades cominicativas na Síndrome de Williams: processo terapêutico de um caso clínico
- Avaliação dos aspectos psicolingísticos de um caso de holoprosencefalia com mutação do gene SHH
- Síndromes genéticas: manifestações clínicas e fonoaudiológicas
- Attention deficit hyperactivity disorder in patients with VELOCARDIOFACIAL/DEL 22Q11.2 syndrome
- Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case
- Attention deficit hyperactivity disorder in patients with velocardiofacial/del 22q11.2 syndrome
- Descrição de um caso clínico da síndrome de Asperger
Informações sobre o DOI: 10.1097/mcd.0b013e32833034fc (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
