Estudo em comunidades de quilombos envolve também doenças hereditárias (2004)
- Autor:
- Autor USP: MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB
- Unidade: IB
- Subjects: DOENÇAS HEREDITÁRIAS; QUILOMBOS
- Language: Português
- Imprenta:
-
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia. Estudo em comunidades de quilombos envolve também doenças hereditárias. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www2.usp.br/canalacontece/artigo.php?id=1742. Acesso em: 21 jan. 2026. , 2004 -
APA
Mingroni Netto, R. C. (2004). Estudo em comunidades de quilombos envolve também doenças hereditárias. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www2.usp.br/canalacontece/artigo.php?id=1742 -
NLM
Mingroni Netto RC. Estudo em comunidades de quilombos envolve também doenças hereditárias [Internet]. 2004 ;[citado 2026 jan. 21 ] Available from: http://www2.usp.br/canalacontece/artigo.php?id=1742 -
Vancouver
Mingroni Netto RC. Estudo em comunidades de quilombos envolve também doenças hereditárias [Internet]. 2004 ;[citado 2026 jan. 21 ] Available from: http://www2.usp.br/canalacontece/artigo.php?id=1742 - XPC polymorphisms play a role in tissue-specific carcinogenesis: a meta-analysis
- Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss
- Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath
- A novel missense mutation p.L76P in the GJB2 gene causing nonsyndromic recessive deafness in a Brazilian family
- Neuropatia auditiva decorrente de mutação no gene OTOF
- Variabilidade molecular em populações brasileiras: interfaces entre saúde e doença
- Study of a brazilian family presenting non-syndromic hearing loss with mitochondrial inheritance
- Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária
- Dominante ou recessivo?
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