Origem do DNA mitocondrial nas populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira - São Paulo (2004)
- Authors:
- Autor USP: MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB
- Unidade: IB
- Subjects: DNA MITOCONDRIAL; QUILOMBOS; GENÉTICA DE POPULAÇÕES; VALE DO RIBEIRA (SP)
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Florianópolis
- Date published: 2004
- Source:
- Título: Resumo
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
RINCON, D. et al. Origem do DNA mitocondrial nas populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira - São Paulo. 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 21 jan. 2026. -
APA
Rincon, D., Caradec, M. S. B., Auricchio, M. T. B. M., Vicente, J. P., & Mingroni Netto, R. C. (2004). Origem do DNA mitocondrial nas populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira - São Paulo. In Resumo. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Rincon D, Caradec MSB, Auricchio MTBM, Vicente JP, Mingroni Netto RC. Origem do DNA mitocondrial nas populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira - São Paulo. Resumo. 2004 ;[citado 2026 jan. 21 ] -
Vancouver
Rincon D, Caradec MSB, Auricchio MTBM, Vicente JP, Mingroni Netto RC. Origem do DNA mitocondrial nas populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira - São Paulo. Resumo. 2004 ;[citado 2026 jan. 21 ] - XPC polymorphisms play a role in tissue-specific carcinogenesis: a meta-analysis
- Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss
- Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath
- A novel missense mutation p.L76P in the GJB2 gene causing nonsyndromic recessive deafness in a Brazilian family
- Neuropatia auditiva decorrente de mutação no gene OTOF
- Variabilidade molecular em populações brasileiras: interfaces entre saúde e doença
- Study of a brazilian family presenting non-syndromic hearing loss with mitochondrial inheritance
- Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária
- Dominante ou recessivo?
- Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
