Deficiência combinada de 17alfa-OH/17,20 lyase em 11 pacientes brasileiros:: diagnóstico hormonal através dos níveis de progesterona confirmado por genotipagem (2003)
- Authors:
- Autor USP: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: GENOMAS; HORMÔNIOS PROGESTACIONAIS (NÍVEL)
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Endocrinologia & Metabologia
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 47, n. 2, supl. 2, p. S156, res. OR08, abr. 2003
- Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia
-
ABNT
MARTIN, Regina M. et al. Deficiência combinada de 17alfa-OH/17,20 lyase em 11 pacientes brasileiros:: diagnóstico hormonal através dos níveis de progesterona confirmado por genotipagem. Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 maio 2026. , 2003 -
APA
Martin, R. M., Lin, C. J., Carrilho, A., Villar, H., Longui, C. A., & Mendonça, B. B. (2003). Deficiência combinada de 17alfa-OH/17,20 lyase em 11 pacientes brasileiros:: diagnóstico hormonal através dos níveis de progesterona confirmado por genotipagem. Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Martin RM, Lin CJ, Carrilho A, Villar H, Longui CA, Mendonça BB. Deficiência combinada de 17alfa-OH/17,20 lyase em 11 pacientes brasileiros:: diagnóstico hormonal através dos níveis de progesterona confirmado por genotipagem. Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S156.[citado 2026 maio 07 ] -
Vancouver
Martin RM, Lin CJ, Carrilho A, Villar H, Longui CA, Mendonça BB. Deficiência combinada de 17alfa-OH/17,20 lyase em 11 pacientes brasileiros:: diagnóstico hormonal através dos níveis de progesterona confirmado por genotipagem. Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S156.[citado 2026 maio 07 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
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